Остаток после экстракции

Остаток после экстракции прессованной пленки кипящим толуолом в течение 2 ч. [c.77]

Остаток после экстракции 5 87 4,6 12.6 8,7 13,3 18,9 1,27 0,51 [c.373]

Остаток после экстракции. 5 90 4.8 13,2 8,9 10,9 17.5 1.29 0,52 [c.373]

Остаток после экстракции 5-циано-2,2 -дипиридила суспензируют в воде, осадок отфильтровывают, высушивают и дважды перекристаллизовывают из диметилформамида. [c.28]

К 20—30 г полученного порошка добавить ацетон в таком количестве, чтобы покрыть порошок, и после перемешивания в течение 15—20 мин фильтровать экстракт, промывая остаток на фильтре небольшим количеством ацетона. При этой операции в ацетоновый экстракт переходят холестерин и его эфиры и незначительное количество жира и фосфатидов, а в остатке остается главная часть фосфатидов. Поэтому остаток после экстракции сохраняют для извлечения фосфатидов (работа 87). [c.139]

Остаток после экстракции [c.327]

Эфирный экстракт и остаток после экстракции этилгексаном. [c.402]

Остаток после экстракции, содержащий пролин, растворяют в абсолютном этиловом спирте и раствор отфильтровывают от карбоната лития. Методом бумажной хроматографии проверяют отсутствие примесей. [c.531]

Остаток после экстракции янтаря эфиром и спирто-бепзолом был обработан 5%-ным спиртовым раствором едкого кали в автоклаве при 200° С. Спиртовая щелочь извлекла из остатка 32,8% веществ, основная масса которых выпала в осадок при разбавлении щелочного экстракта водой (28,2%). Часть, оставшаяся нерастворимой после обработки остатка янтаря в автоклаве спиртовой щелочью (57,8%), приобрела способность полностью растворяться в спирто-бензоле (1 1). Химический аналИз полученных продуктов приводится в табл. 4. [c.296]

Технология комплексной переработки плодов шиповника, разработанная в начале 40-х годов и реализованная на крупных витаминных заводах, предусматривает на первой стадии водную экстракцию цельных плодов. Из полученного диффузионного сока путем упаривания производят витаминизированный сироп и холосас. Оставшийся после гидротермической обработки жом с содержанием влаги 60-65% высушивают до 5%-ной влажности и экстрагируют органическим растворителем с получением масла шиповника. Остаток после экстракции - шрот является отходом производства и идет в отвал. Такая технология переработки плодов шиповника характеризуется низким коэффициентом использования сырья, высокими энергозатратами и большим количеством неутилизируемых отходов. [c.169]

Привитой сополимер, остаток после экстракции эфиром [c.390]

Необходимо подчеркнуть, что уравнение (37) может дать достоверные результаты, только если отношение гз + г4)/гр остается практически постоянным во время полимеризации, так что его значение следует вычислять для продолжительного времени полимеризации. Далее, этот метод позволяет оценить раздельно число условных активных центров, на которых зарождаются обе специфические фракции полимера, и.меющие различное пространственное строение одна фракция аморфная, растворимая в эфире, а другая (остаток после экстракции эфиром), содержащая стереоблочные и изотактические цепи. [c.69]

Остаток после экстракции этиловым эфиром обрабатывали ацетоном. В ацетоне растворилось 4%. ИК-спектр веществ, растворимых в ацетоне, идентичен ИК-спектру эфирного раствора. [c.235]

Остаток после экстракции ацетоном составляет 55%, содержание золы в котором 80% (асбест). Качественная реакция на древесную муку — положительная. [c.235]

Остаток после экстракции растворяют в пиридине при нагре-, вании, добавляют небольшое количество ацетона и выливают в стакан, в который предварительно наливают горячую дистиллированную воду. Выпадающий тонкий белый осадок отфильтровывают, сушат до постоянного веса и взвешивают [c.243]

Для разделения на фракции измельченную пробу экстрагируют в аппарате Сокслета диэтиловым эфиром. Получают две фракции фракцию I—экстракт в диэтиловом эфире фракцию II—остаток после экстракции (90%). [c.279]

Ценным методом является пиролитическая хроматография. Пиролизу при 600 °С подвергают главным образом остаток после экстракции резины растворителем, летучие продукты пиролиза разделяют хроматографически. Полученные пирограммы сравнивают с хроматограммами из банка данных и надёжно идентифицируют полимер. Применение масс-спектрометра или ИК-спектрометра с Фурье-преобразованием в качестве детектора помогает полностью разделить и установить продукты пиролиза. [c.583]

Пробу экстрагируют диэтиловым эфиром в аппарате Сокслета. Получают две фракции фракцию 1—экстракт в диэтиловом эфире и фракцию II—остаток после экстракции (59,9%). [c.280]

Восстановители — гидразин, хлористое олово, хлористое железо —легко отнимают у графитовой окиси кислород и регенерируют графит (Тиле, 1930). Сероводород полностью замещает кислород серой. Часть серы при этом выделяется в свободном состоянии и может быть удалена растворением в сероуглероде. Остаток после экстракции сероуглеродом имеет состав С = 64,9%, S = 27,5%, НаО = 3,3%, KgO = 4,3%. Его можно рассматривать как сульфид графита. В нем, так же как и в графитовой окиси, слои углеродных атомов остаются нетронутыми, и только расстояние между ними несколько больше, чем у графита (3,4—3,6 А). [c.134]

Остаток после экстракции подкисляют 15—25%-ной соляной кислотой до кислой реакции на конго и гентизиновую кислоту экстрагируют эфиром. После отгонки эфира в колбе остается сырая гентизиновая кислота, содержащая незначительное количество 2,5-диокситере())талевой кислоты. [c.332]

При экстракции сырого продукта эфиром и бензолом удалялось 10,6 и 12,6% соответственно чистого продукта (21% метоксилов). Остаток после экстракции содержал 12,8% метоксилов. То, что сырой лигнии является действительно лигнин-углеводным комплексом, было доказано кипячением его с 95%-ной муравьиной кислотой. Около 200 г сырого материала давали 135 г уксуснокислотного лигнина с 19,1% метоксилов и 98 г сиропа углеводов. Среди последних была идентифицирована ксилоза. [c.749]

Представляет значительные трудности экстракция п-тс луиловой кислоты из реакционной массы из-за очень высоко температуры ее кристаллизации (170°С). Главным побочны продуктом окислительного декарбоксилирования арилкарбонс вых кислот является смола— остаток после экстракции. Эт жидкая подвижная масса, содержащая 3—4% зольных примесе которая на действующих установках сжигается непосредственн в печах цеха окислительного декарбоксилирования [96]. Все ор ганические побочные продукты по мере циркуляции в систем либо обращаются в фенолы, либо превращаются в смолу и выво дятся на сжигание. [c.167]

По немецкому патенту 1928 г. подщелоченный табак растирается с водой в жидкую кашу. Эта гуща стекает вйиз в колонке, которая сделана на подобие колонки в производстве спирта для отгонки остатков спирта из барды. В такой колонке навстречу стекающей вниз табачной гуще поступает струя пар и отгоняет аммиак и никотин. Пар пропускают в разбавленную серную кислоту. Способ имеет то преимущество, что отпадает неудобство загрузки и особенно неприятной выгрузки больших экстракционных чанов. Остаток после экстракции долго остается горячим и распространяет удушливый запах, вредно действующий на организм человека. При работе с колонкой загрузка и выгрузка происходят автоматически, и свободные от никотина остатки могут без неприятностей по трубам отводиться на двор. С другой стор01НЫ, способ имеет все недостатки экстракции водяными парами. [c.350]

Таким о бразом, большую часть органического вещества угля можно перевести в раствор, подобрав соответствующий растворитель, близкий по химическим свойствам к веществу угля, при условии, что экстракция должна протекать при температуре ниже температуры разложения конечного угольного остатка. Сопоставление результатов, полученных для каменных и бурых углей, показывает, что бурые угли растворяются значительно легче и более полнО, чем каменные угли. Неполнота растворения каменных углей (Объясняется тем, что конечный остаток после экстракции, повидимому, представляет высококонденсиро-ванное вещество с еще более высоким молекулярным весом, чем исходный уголь, и перевести его в раствор в указанных условиях растворения нельзя. [c.56]

Ti lg(III)-Al(QHB)ja (IV)-( jH5Zn l) (V) (III IV = 2 4,8, вес.) в сухом н-гептане, в автоклаве, 75° С, при перемешивании, 10 ч. Без добавления V выход II больше, но меньше остаток после-экстракции кипящим гептаном [504]. См. также [505—507] [c.575]

ДМФА-экстракт (наиболее тщательно исследована нефть СКВ. 160 Западно-Сургутского месторождения) подвергали деасфальтизации пентаном в соответствии с методикой [12], и остаток после отделения асфальтенов разделяли хроматографически. Исходную сырую нефть, остаток после экстракции, ДМФА-экстракт, полярную фракцию асфальтенов, деасфальтизат, а также фракции его хроматографического разделения (см. схему) под- [c.361]

Несколько позже von Pilat и Davidson исследовали технические сульфокислоты, которые выделяются при щелочной обработке нефти, подвергнутой предварительно кислотной очистке. В результате этого исследования были получены продукты, состоящие из густой, почти черной жидкости, содержащей 19% воды и б—8% золы. Неочищенный продукт был растворим в воде и обладал кислотным числом, рав Ным 25. Примеси, содержавшиеся в по тученных кислотах, были отделены от них путем экстракции Слабощелочного раствора этих кислот ограниченным количеством эфира. Остаток после экстракции, отделенный от раствора натриевых солей, промытый и высушенный в вакууме над фосфорным ангидридом, представлял собою те.мную каучукообразную гигроскопическую массу. Молекулярный вес этого продукта, определенный при помощи эбуллиоскопического метода, оказался равным 400—401 определение же молекулярного веса путем титрования дало величину, равную 410, что показывает, что полученные кислоты одноосновны. Кроме того авторы установили, что выделенные ими [c.1098]

Нерастворимый остаток после экстракции и удаления механических примесей железа обработкой 20 -ным растваром НС представлял собой сшитый полимер, стрзгктура которого, по данным ИК-спектро-скошш, содержала существенно измененные элементы структуры исходной присадки ЭФ-357. Содержание координационносвязанного железа в нерастворимом остатке сравнительно невелико (0,5%). [c.19]

Полимер, растворившийся в 2-этилгексане и выделенный оттуда, обладает большей кристалличностью, чем полимер, растворившийся в гептане. Еще более кристалличен остаток после экстракции 2-этилгексаном. [c.173]

Для определения сахаров водный остаток после экстракции этилацетатом объединяли с промывными водами и пропускали последовательно через колонки с катионитом КУ-2 (в Н -фо,рме) и анионитом ПЭ-9 (в ОН -форме). Элюат,имевший обычно нейтральную реакцию, упаривали в вакууме до малого объема и использовали для хроматографического разделения на бумаге (растворитель к-бутанол -(-СНдСООН + Н2О 40 10 50 проявители мочевина, нафторезорцин, ка/ а-анизидин). Размеченные по проявленным контрольным полосам зоны хроматограммы вырезали и элюировали водой. В аликвотах элюатов определяли радиоактивность сахаров и их содержание с антроном (Павлинова, 1957). Радиоактивность измеряли в бесконечно тонком слое, пользуясь торцовым счетчиком и установкой тина Б. [c.95]

Алюминийалкилы предлагается разделять также экстракцией галогенпроизводными метана дифторхлорметаном, хлортрифтор-метаном или трифторметаном, взятыми в количестве 50% (масс.) от суммы алюминийалкилов. Остаток после экстракции содержит алюминийалкилы с числом углеродных атомов в цепи более 10. Экстрагированные низшие алюминийалкилы можно возвращать в процесс после отгонки растворителя. [c.30]

Сульфатную серу селективно экстрагируют аммиачным раствором ЭДТА и определяют ее содержание кинетическим методом. Остаток после экстракции используют для определения сульфидной серы. [c.114]

Остаток после экстракции разлагают при кипячении в атмосфере двуокиси углерода соляной кислотой и в растворе определяют железо(111) иодометрически, а же-лезо(П) титрованием раствором ванадата аммония,. устанавливая точку эквивалентности потенциометрически, или по изменению окраски фенилантраниловой кислоты из бесцветной через зелено-желтую в сине-фиолетовую. [c.122]

Ход определения. Остаток после экстракции растворяют при кипячении в 100 мл разбавленной соляной кислоты с добавлением 5—6 г карбоната натрия в конической колбе с гидрозатвором, заполненным раствором карбоната натрия. Раствор после охлаждения быстро фильтруют в мерную колбу емкостью 250 мл, прибавляют 1 г карбоната натрия и доводят объем раствора водой до метки —раствор 1. Переносят 25 мл полученного раствора в стакан, добавляют 50 мл смеси кислот и титруют железо(П) раствором ванадата аммония, устанавливая точку эквивалентности потенциометрически или по переходу окраски фенилантраниловой кислоты из бесцветной в сине-фиолетовую. [c.125]

В большинстве случаев достаточно однократного сплавления и экстракции плава водой. Однако на практике обычно бывает необходимо проверить остаток после экстракции и убедиться, что разложились все трудновскрываемые минералы титана. [c.188]

В зависимости от источника получения и специфических свойств отдельных соединений применяются различные способы их выделения и очистки. Все глюкозиды растворимы в воде и спирте и мало растворимы в растворителях, не содержащих гидроксильных групп. Высушенные и измельченные семена, листья или корни часто экстрагируют сначала эфиром или лигроином для удаления жиров и смол. Глюкозиды переводят в раствор путем исчерпывающей экстракции метиловым или 70 /о-ным этиловым спиртом остаток после экстракции состоит в основном из клетчатки. Спиртовой раствор упаривают в вакууме до густой сиропообразной консистенции и экстрагируют теплой водой. Нели полученный таким образом раствор оставить стоять в течение нескольких дней, то из него часто выде 1яется смесь неочищенных глюкозидов однако обычно рекомендуется подвергать глюкозиды дальнейшей очистке. Сапонины можно осадить из раствора добавлением основной уксуснокислой соли свинца, причем избыток реагента удаляют затем из фильтрата при помощи серной кислоты или фосфорнокислого натрия. Путем экстракции водного раствора эфиром или хлороформом из него удаляют смолы все физиологически активные вещества остаются в водном слое. Глюкозиды можно выделить, насыщая очищенный указанными способами водный рас- [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология