Фильтры горячих растворов

Горячее фильтрование. В тех случаях, когда нужно фильтровать горячие растворы, применяют так называемое горячее фильтрование. Для этого используют двухстенную металлическую воронку с боковым отростком (рис. 118). Через отверстие, имеющееся в верхней части воронки, в пространство между стенками воронки наливают горячую воду. [c.121]

Нужно помнить также, что фильтр, через который фильтруют горячий раствор в воронке для горячего фильтрования, задерживает некоторое количество перекристаллизовываемого вещества. Поэтому, когда будет отфильтрована вся жидкость, фильтр нужно промыть очень небольшим количеством горячего растворителя. [c.150]

Если необходимо фильтровать горячие растворы, содержащие значительное количество растворенного вещества, применяют воронки для горячего фильтрования (рис. 17). Обогревать воронки можно горячей водой, перегретым паром или специально вмонтированным в керамический конус спиральным электрическим нагревателем. [c.29]

Растворяют монохлоруксусную кислоту в 20 мл воды и полученный раствор при тщательном перемешивании приливают к раствору аммиака, находящемуся в полулитровой колбе. Прилив кислоту, колбу закрывают пробкой и оставляют стоять в течение 24 час. Затем жидкость переливают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане до исчезновения запаха аммиака. Удалив аммиак, прибавляют к жидкости свежеосажденную окись меди, кипятят около 10 мин., фильтруют горячий раствор и упаривают его на водяной бане до начала кристаллизации. Остав- [c.151]

Фильтр не должен доходить до края воронки на 0,5—1,0 см, а жидкость — до краев фильтра. Горячие растворы фильтруют через складчатые фильтры (рис. 13.1). [c.251]

Дробная реакция на кальций. В полумикропробирку помещают 5—10 капель раствора. Добавляют по каплям раствор аммиака до появления его запаха. Вносят 0,05 г порошка цинка. Взбалтывают 0,5 мин. Фильтруют. К фильтрату добавляют 0,5 мл серной кислоты (1 4). Нагревают до кипения. Если есть осадок, фильтруют горячий раствор. Фильтрат нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до появления его запаха. Прибавляют 10 капель оксалата аммония. Встряхивают. Если есть кальций, выпадает осадок. Чтобы проделать дробную реакцию, заранее смешивают по 5 капель хлоридов кальция, стронция, бария, алюминия, железа, ртути (II) и выполняют описанный ход анализа со смесью. [c.171]

Для этой цели обыкновенную или быстрофильтруюЩую воронку помещают в нагреватель. Таким нагревателем может служить спираль из медной трубки, через которую пропускается горячая вода (рис. 98), или медная или жестяная воронка с двойными стенками (рис. 99), Полость между стенками такой воронки сначала заполняют водой, вставляют в нее стеклянную воронку со складчатым фильтром, затем боковой отросток воронки, также заполненный водой, нагревают пламенем горелки до начала кипения воды. После этого выключают горелку, смачивают фильтр чистым растворителем и фильтруют горячий раствор обычным образом. [c.104]

Смесь перемешивают в течение 2 часов затем выделившийся продукт отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 50 мл насыщенного раствора поваренной соли и тщательно отжимают. Полученную пасту растворяют в 150 мл горячей воды, добавляют щепотку активированного угля и фильтруют горячий раствор. Фильтрат при температуре 30—40°, при перемешивании, подкисляют хорошо охлажденной соляной кислотой выпадают кристаллы кислоты Тобиаса. Кислота Тобиаса кристаллизуется в виде блестящих пластинок. По охлаждении продукт отсасывают, промывают холодной водой и сушат, рассыпая тонким слоем, на бумаге или в сушильном шкафу при температуре 50°. [c.268]

Для очистки вещества путем кристаллизации растворяют его при иагреваиии в подходящем растворителе, прибавляя иногда адсорбент (обесцвечивающий уголь) для освобождения от окрашенных примесей, фильтруют горячий раствор, охлаждают и отделяют выделившиеся кристаллы от маточного раствора, в котором остаются примеси. [c.123]

Для получения чистого продукта в трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную лепестковой мешалкой, обратным холодильником и водоотделителем, помещают 250 мл хлорбензола и при размешивании постепенно вносят полученную водную пасту или сухой продукт. Прибавляют 18 г активированного угля и нагревают массу до кипения хлорбензола. После отгонки воды (в случае применения влажной пасты) размешивание при нагревании продолжают I час и быстро фильтруют горячий раствор. Уголь на фильтре промывают 50 мл горячего (100°) хлорбензола. Объединенный хлорбензольный раствор охлаждают и через 8 часов фильтруют. Осадок на фильтре промывают 45 мл хлорбензола и сушат при пониженном давлении (600—650 мм) при 60 . [c.104]

МЛ ацетона растворяют в 10 мл дистиллированной воды и добавляют 1 г солянокислого семикарбазида и 1,5 г уксуснокислого натрия. Олесь хорошо встряхивают, опускают пробирку в баню с горячей водой, чтобы все растворилось и быстро фильтруют горячий раствор с помощью микроотсоса Профильтрованный раствор охлаждают льдом или проточной водой и, потирая стеклянной палочкой стенки пробирки, вызывают кристаллизацию. Кристаллы семикарбазона отделяют фильтрованием и сушат. Определяют температуру плавления. Если необходимо, перекристаллизовывают семикарбазон из воды. [c.237]

Насыщенный раствор. При 20 °С около 6,23 %. Применяют при потенциометрическом титровании марганца. Растворяют 50 г безводного пирофосфата натрия или 85 г кристаллогидрата в 980 мл воды при нагревании и фильтруют горячий раствор. [c.69]

Вещества, растворимые в воде. Перемешивают 2,0 г испытуемого вещества с 100 мл воды и кипятят 5 мин. Фильтруют горячий раствор, дают остыть и разводят до 100 мл водой. Выпаривают 50 мл фильтрата досуха и высушивают при 105°С до постоянной массы масса остатка не более 20 мг. [c.196]

Зола нерастворимая в кислоте. Не более 5,0 мг/г. Нерастворимые веш,ества. Смешивают 5 г растертого в порошок испытуемого материала с 100 мл воды и 10 мл соляной кислоты (- 70 г/л) ИР и осторожно кипятят в течение 15 мин, часто перемешивая. Фильтруют горячий раствор через фильтр из спекшегося стекла, промывают остаток горячей водой и высушивают до постоянной массы на 105 °С не более 5 мг/г. [c.385]

После прекращения нагревания дают осадку отстояться и фильтруют горячий раствор через фильтр белая лента . Осадок промывают в стакане и на фильтре горячим раствором аммиака разбавленного (2 100). Фильтрат сохраняют. [c.351]

Спустя сутки осадок 1 отфильтровывают (осадок О , промывают сероводородной водой и водой, затем, не снимая с фильтра, растворяют при помощи разведенной азотной кислоты (1 5). Раствор выпаривают 2 в фарфоровой чашке на водяной бане досуха, остаток растворяют в небольшом количестве воды, прибавляют хлористого аммония, избыток аммиака, нагревают и фильтруют горячий раствор. В осадке могут быть гидроокиси железа, хрома и алюминия, в фильтрате—цинк и марганец. [c.161]

Перекристаллизация антиоксиданта ТБ-3 5 г антиоксиданта растворяют при нагревании в 50 мл спирта и фильтруют горячий раствор через бумажный фильтр. Фильтрат нагревают вновь для растворения выпавших при фильтровании кристаллов и дают кристаллизоваться при постепенном охлаждении раствора. Выпавшие кристаллы отфильтровывают с помощью водоструйного насоса, промывают небольшим количеством спирта и сушат на воздухе. Выход —50— 65%. [c.153]

Для перекристаллизации сульфамида его растворяют в разбавленном гп ловом спирте и фильтруют горячий раствор для отделения незначительна примеси дисульфосоединения. Выделение маслянистого продукта предотвращай ирименепнеы большого количества растворителя выход 500 е (70% от теореям ческого) т. пл. ЮЗР С (испр.). [c.421]

После охлаждения к реакционной смеси прибавлят 0,5 моля воды, причем сульфокислота выкристаллизовывается в внде гидрата. Продукт отсасывают на вороике со стеклянным фильтром, удаляют избыток толуола и побочно образовавшуюся с о-толуолсульфокислоту, н переносят затем в фарфоровую чашку Лля очнсткн гидрат п-толуолсульфокислоты растворяют в небольшом количе стве горячей воды, кипятят некоторое время с жнвотлым углем, фильтруют горячий раствор, охлаждают охлажденный раствор насыщают хлористым водо Л50Д0м. Выпавшие кристаллы быстро отсасывают на воронке со стеклянным [c.408]

Фирмы Эймко , Гослин-Бирмингем , а возможно п другие недавно начали выпускать напорные вращающиеся фильтры, помещенные в резервуаре под давлением. Эти фильтры работают под избыточным давлением 3,5—7 ати вместо вакуума. Фильтрация под давлением заслуживает предпочтения в тех случаях, когда а) давление пара подаваемой пульпы слишком велико для эффективного использования вакуума (что возможно при процессах аддуктивной кристаллизации с мочевиной) б) скорости фильтрации настолько малы, что необходима движущая сила, превышающая 1 ат в) необходимо фильтровать горячие растворы, кристаллизация из которых с понижением температуры резко ускоряется. Стоимость фильтров, работающих под давлением, быстро растет с повышением давления. Фильтр фирмы Эймко для работы под давлением с механизмом для непрерывной выгрузки твердого Продукта показан на рис. 17. [c.88]

Горячее фильтрование. В тех случаях, когда нужно фильтровать горячие растворы, применяет так называемое горячее фильтрование. Для этого используют двухстенную металлическую вороику с боковым [c.151]

По окончании реакции в колбу добавляют 0,5 г активированного угля, реакционную смесь нагревают до кипения и фильтруют горячий раствор от угля и хлористого аммония на воронке для горячего фильтрования. Осадок на фильтре промывают кипящ им дихлорэтаном дважды по 10 мл. По охлаждении раствора до 5—10° вы]1авшие кристаллы трихлорацетамида отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают охлажденным дихлорэтаном дважды по 15 мл и сушат при комнатной температуре. [c.117]

К перемешиваемому раствору 126 г (1,00 моль) сульфита натрия в 500 мл воды при 70 "С (внутренняя температура, необходимо охлаждение) прикапывают в течение 1ч 180 мл (1,80 моль) 10 М гидроксида натрия и одновременно порциями прибавляют 153 г (0,80 моль) п-то-луолсульфохлорида. Полученную реакционную смесь перемешивают 3 ч при 70 С (образуется прозрачный раствор) и фильтруют горячей. Раствор после охлаждения выдерживают 14 ч в холодильнике и отфильтровывают выпавшую соль. [c.92]

В каждой из фракций элюата РЗЭ осаждают в кипящем растворе щавелевой кислотой, оставляют на 20 мин охладиться до 80 °С, фильтруют горячий раствор и прокаливают до оксида. Первые фракции, содержащие небольшие количества цинка, переосаждают еще раз. Из элюата добавлением H I можно регенерировать до 70% нитрилотриуксусной кислоты. Для РЗЭ иттриевой группы применим тот же метод, но он более трудоемок. [c.1160]

Ход анализа. К 100 мл нейтрального раствора, содержащего 0,2 г Нй, добавляют 10—25 мл 10%-ной НС1, разбавляют водой, добавляют 1 г А1С1з, нагревают раствор до кипения и осаждают ртуть пропусканием сероводорода. После насыщения раствора сероводородом закрывают колбу корковой пробкой и оставляют стоять в течение 12 час. Затем фильтруют горячие растворы через пористый фильтр. Промывают осадок 50 мл горячей воды порциями по 5 мл. Осадок двукратно обрабатывают этанолом порциями по 5 и выстаивают 10 мин. Для удаления избытка серы прибавляют 5 мл сероуглерода (СЗз). В течение 10 мин. сушат на воздухе и заливают 5 мл 96%-НОГО спирта, насыщенным едким кали, и высушивают при 130° С в течение 2 час. ДО постоянного веса. При осаждении ртути в виде сульфида в присутствии НС1 осадок обычно содержит ионы С1 к результат образования соединения Нйз32С12. Для удаления этих ионов полученный взвешенный осадок сплавляют с КааСОд, растворяют сплав в воде, подкисленной азотной кислотой, и осаждают хлорид-ион нитратом серебра. [c.79]

При этом осаждается основной ацетат трехвалентного железа, который можно удалить, фильтруя горячий раствор. Если дать последнему охладиться бе фильтрования, реакция пойдет в обратном направлении и некоторое количество основной соли снова перейдет в расткор. Гидролизу всегда благоприятствуют повышенная температура и разбавление [c.71]

Перекр с1аллизация антиоксиданта НГ-2246. 5 г антиоксиданта растворяют при нагревании в 60 мл гексана или гептана и фильтруют горячий раствор через бумажный фильтр. После выпадения при постепенном охлаждении значительного количества кристаллов раствор охлаждают водой для завершения кристаллизации. Выпавшие кристаллы отфильтровывают с помощью водоструйного насоса, промывают на фильтре небольшим количеством растворителя и сушат на воздухе. Выход 50%. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология