Тионафтенон

Триметилфосфит присоединяется в 1,4-положение к 2-бензилиден-3[2Н]-тионафтенон-1,1-диоксиду при —18° С с образованием фосфолена, возможно, находящегося в равновесии с биполярной формой. При - -20° С аддукт переходит в фосфонат [181]. [c.31]

Циклический р-кетосульфон—3(2)-тионафтенон-1-диоксид—получен при окислении сульфида [266], а также в качестве побочного продукта при сульфировании этилового эфира бензоилуксусной кислоты [2б7] и циклизацией ацетофенон-2,( -дисульфокислоты [268] [c.168]

Пельц показал, что реакция применима не только к производным нафтола. Она проходит также с гетероциклическими соединениями, например пиразолонами [77]. В этой работе были выделены только симметричные азокрасители. С другой стороны, 3-ами-ноинденоны [79, 80] и тионафтенон-3 [81] реагируют с образованием хинондиазидов. [c.1888]

Тионафтенон-3-диоксид-1 получается окислением тиоиндокснла перекисью водорода [10]. Сульфированием эфира бензоилуксусной кислоты Фейст [11] получил эфир ангидро-о-сульфо-бензоилуксусной кислоты [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология