Пиримидин амиио

Так же без катализатора барбитуровая кислота присоединяется к ТЦЭ при кратковременном нагревании в тетрагидрофуране или диоксане с образованием 7-амиио-5,5,6-трициаио-5Я-пираио[2,3-й ]пиримидин-2,4(1Я,ЗЯ)-диоиа. Однако, при более интенсивном и продолжительном нагревании получается бис(6-гидрокси- [c.553]

Легкость, с которой азагетероароматические соединения размыкают цикл, зависит от силы действующего реагента (главным образом нуклеофильного), числа и расположения в размыкаемом цикле атомов азота, и от присутствия сопряженных циклов и заместителей, стабилизующих соединение, подлежащее размыканию. Хорошим примером служит пиридо [4,3-d] пиримидин, который при рн = 2 распадается за 4 мин с образованием 4-амиио-никотинового альдегида (46) (схема (17) . Это наименее стабильный пиридопиримидии в силу положения атома азота в пиридиновом ядре, стабилизующего разомкнутый амидин (45) (см. выше) [108]. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология