Амидины

Как и по реакции 10-54, этим методом из сложных эфиров можно синтезировать гидразиды и гидроксамовые кислоты действием гидразина и гидроксиламина соответственно. И гидразин, и гидроксиламин взаимодействуют быстрее, чем аммиак или первичные амины (а-эффект, разд. 10.12). Вместо сложных эфиров часто используют фенилгидразиды, получаемые из фе-нилгидразина. Образование гидроксамовых кислот, которые в присутствии трехвалентного железа дают окрашенные комплексы, часто используется как тест на сложные эфиры. Из имидатов R ( = NH)OR получаются амидины R ( = NH)NH2 [729] (см. реакцию 10-36). Лактоны при обработке аммиаком или первичными аминами дают лактамы. Лактамы получаются [c.158]

Производные кислот в следующем порядке ангидриды, сложные эфиры, ацилгалогениды, амиды, гидразиды, имиды, амидины и др. [c.81]

В пиримидиновом кольце атомы азота расположены относительно друг друга так же, как в мочевине и амидинах. в связи с чем эти соединения могут применяться для синтеза пиримидиновых оснований. [c.1033]

А м и д и н ы. Названия амидинов образуют из названия кислоты и суффикса -амидин-. [c.288]

Вместо аммиака можно использовать первичные или вторичные амины при этом получаются замещенные амидины, но только в том случае, если нитрил содержит электроноакцепторные группы. Например, СЬССЫ вступает в эту реакцию. Обычные нитрилы в этой реакции инертны, и ацетонитрил часто даже применяют как растворитель для таких синтезов [171]. Однако анилин присоединяется к бензонитрилу при катализе А1С1з. Присоединение аммиака к цианамиду ЫНгСЫ дает гуанидин (НН2)2С = ЫН. [c.348]

Один из методов получения пиримидинов основан на конденсации амидинов с 3-дикетонами нли эфирами 3-кетокислот [c.1033]

В случае кетениминов получаются амидины [180] [c.174]

Незамещенные амидины (в виде солей) можно синтезировать действием аммиака на нитрилы [169]. Таким образом получены многие амидины. Динитрилы с подходящей длиной углеродной цепи могут давать имидины [170] [c.348]

Фенилсульфоуксусная кислота. Получение фенил сульфоуксусной кислоты упомянуто выше (стр. 159). Нейтральная соль этой кислоты рацемизнруется [379] при нагревании ее водного раствора, как и в случае галоидзамещенной сульфоуксусной кислоты. Нагревание свободной кислоты с анилином ведет к образованию анилида, тогда как при использовании о-фенилендиамина получается амидин [c.168]

Амидная группа — СОЫН обладает слабыми основными снойствами и, присоединяя ион водорода, может давать катионную группу амидиния [c.34]

В основе строения белковых молекул, по Н. И. Гаврилову, должны находиться короткие (три- и не более пентапептидных) цепи, соединенные амидинными связями с дикетопиперазиновыми кольцами, что можно представить следующими возможными структурами [c.543]

Лмарии 627 Амбреттолид 327 Амбровый мускус 529 Аметистовый фиолетовый 757 Амигдалин 231, 446, 449, 672, 772 Амидины 279, 280 [c.1158]

Элиминирование НХ из алкилгалогенидов носит общий характер и может быть проведено с хлоридами, фторидами, бромидами и иодидами [236а]. В качестве основания чаще всего употребляется горячий спиртовой раствор КОН, но допускается и использование более сильных оснований [237] (ОК, NH2 и т. п.) или более слабых оснований, например аминов. В трудных случаях хорошими реагентами оказываются би-циклические амидины, 1,5-диазабицикло[3.4.0]нонен-5 (ДБН) [238] и 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундецен-7 (ДВУ) [239, 240]. При проведении реакции с таким осповаиием, как ОН , был использован межфазный катализ [241]. Как уже говорилось в разд. 17.5, [c.59]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.32 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.36 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.184 , c.187 ]

Внутримолекулярное взаимодействие нитрильной и аминогрупп (1987) -- [ c.37 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.130 , c.132 , c.229 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.32 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.293 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.303 , c.313 , c.314 , c.316 , c.318 ]

История химии (1975) -- [ c.356 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.141 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.170 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.166 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.577 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.6 , c.274 , c.282 , c.283 , c.284 , c.286 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.115 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.260 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.14 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.601 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.601 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.170 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.120 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.428 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.356 , c.360 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.202 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.55 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.797 ]

История химии (1966) -- [ c.345 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.188 , c.354 , c.359 , c.403 , c.406 , c.410 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.279 , c.280 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.797 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.171 , c.175 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.287 , c.317 , c.328 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.313 , c.348 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.485 ]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) -- [ c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология