Пиримидин

Рис. 3.1. Пурины и пиримидины молекул наследственности ДНК и РНК (приведены таутомерные формы, преобладающие при pH 7).

Пурины, пиримидины и и.х производные [c.135]

Нуклеиновые кислоты — Обычные основания называют как производные пурина и пиримидина. [c.208]

Хотя не существует аминокислот, производных анилина, в биологических системах можно найти примеры расположения экзо-циклических аминогрупп на гетероциклическом ароматическом кольце. Наиболее известны пурины (аденин и гуанин) и пиримидин (цитозин). Их свойства обсуждаются в гл. 3. [c.41]

Наибольшее распространение получили азотсодержащие ингибиторы с длинными углеводородными цепями производные алифатических жирных кислот, имидазоли-ны, четвертичные аммониевые соединения, а также другие азотсодержащие соединения производные пиридина и пиримидина, амино-ацетиленовые и другие. [c.90]

В роли мономерных единиц при хранении генетической информации выступают молекулы азотистых оснований — производных пурина и пиримидина. Полимерная молекула, осуществляющая как хранение, так и передачу генетической информации,— это дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК). Близкий ей по строению полимер, рибонуклеиновая кислота (РНК), помогает при [c.105]

Пурины и пиримидины — Используют систематические, а не тривиальные названия, с. 188. [c.208]

Явившийся наконец Фрэнсис не успел еще войти, как я объявил, что теперь дело в шляпе. Хотя первые несколько минут он из принципа сохранял скептицизм, но совпадение формы пар А-Т и Г-Ц произвело на него ожидаемое впечатление. Быстро сложив другие возможные варианты пар, он не нашел иного способа соблюсти правила Чаргаффа. Еще несколько минут спустя он заметил, что две глюкозидные связи (соединяющие основание и сахар) каждой пары оснований систематически связаны осью симметрии второго порядка, перпендикулярной оси спирали. В результате обе пары можно было перевернуть, и их глюкозидные связи все-таки оставались направленными в ту же сторону. А из этого следовало, что каждая данная цепь может включать одновременно и пурины и пиримидины. Вместе с тем это означало, что остовы обеих цепей должны иметь противоположное направление. [c.112]

Амино-2-метил-5 этоксиметил-1,3-диазин (4-амино-2-метил-5-этоксиметил-пиримидин) 1) 166,19 [c.90]

Для ингибирования коррозии в масла, применяемые в турбореактивных двигателях, вводят замещенные пиримидина [пат. США 3939084]. [c.176]

Очень расстроенный, я вернулся к своему столу, надеясь все-таки отыскать какую-нибудь зацепку, которая спасла бы идею соединения подобного с подобным. Но было ясно, что новое требование наносило ей смертельный удар. Если поставить атомы водорода в кето-положение, то несоответствие в размерах между пуринами и пиримидинами становилось еще более разительным. Очень трудно было представить себе полинуклеотидный остов, изогнутый до такой степени, чтобы в нем могла поместиться нерегулярная последовательность таких оснований. И даже этот луч надежды погас, когда пришел Фрэнсис. Он тут же сообразил, что структура, в которой подобное соединялось бы с подобным, давала бы кристаллографический период, равный 34 А, лишь в том случае, если бы каждая цепь образовывала спираль с величиной витка 68 А. Но это означало бы, что угол поворота между смежными основаниями составляет 18°, а последняя возня с моделями убедила Фрэнсиса, что такая [c.109]

После обеда я не спешил вернуться в лабораторию, опасаясь, как бы попытки втиснуть кето-формы в какую-нибудь новую схему не завели меня в тупик, после чего мне волей-неволей придется признать тот печальный факт, что ни одна схема образования регулярных водородных связей не соответствует рентгеноструктурным данным. До тех пор пока я оставался вне лаборатории, любуясь цветочками, еще можно было надеяться, что все же получится какое-то изящное расположение оснований. К счастью, когда мы наконец поднялись в кабинет, оказалось, что у меня есть предлог отложить решающую попытку еще по крайней мере на несколько часов не были готовы металлические модели пуринов и пиримидинов, необходимые для систематической проверки всех мыслимых возможностей образования водородных связей. И получить их мы могли не раньше чем, через два дня. Даже я не в силах был столько времени томиться в неизвестности, а потому остаток дня потратил на вырезание точных изображений этих оснований из толстого картона. Однако, когда они были готовы, я сообразил, что поиски ответа придется отложить до завтра вечером я шел в театр вместе с компанией из пансиона Камиллы. [c.110]

В настоящей главе под основанием понимают пурины или пиримидины. [c.107]

Пурины и пиримидины представляют собо й слабые основания, рКа 9,5 (для азота ароматического кольца). Например, значения рКа диссоциации протонов при N-1 или N-3 урацила (по [c.109]

Производные бензола. .... Пиридины........... Пиридин-оксиды........ Пиримидины. ......... Фуран............. 995 (15) 1030 (45) 995 (45) 1015(145) 991 и 1055 1071 1022 994 (170) 832 (95) 994 + 4(15 25) 990 1015т4 (85 25) 823-20 (50 20) 995 = 3 (20 15) 1025 =F2 (85 35) 1015 + 2 150 =Р25) 993 + 2 (35 Т 10) р 990 р 1 [c.136]

Генезис нефтяных азотсодержащих веществ — один из сложнейших вопросов современной теории происхождения нефти. В большинстве работ приводятся доводы в пользу того, что азотистые компоненты нефти образовались иа тех же нефтематеринских веществ, что и другие классы соединений, а не приобретены нефтью в ходе ее миграции и аккумуляции. Ни для одного из индивидуальных АС, обнаруженных в нефти, пока не найдено достоверного биологического предшественника, хотя и высказывались предположения об их образовании из белковых веществ [455], нуклеиновых оснований (пуринов, пиримидинов) [683], растительных алкалоидов [110, 514, 755, 756]. Л. Снайдер [110, 756] связывает наблюдаемые особенности строения нефтяных бензокарбазолов (ангулярное, но не линейное сочленение колец) со структурой типичных растительных алкалоидов — ибогаина (XXI) и аспидоспермина (XXII), предположительно преобразующихся после захоронения по следующим схемам [c.137]

Весьма эффективным оказался и ряд других гетероциклических соединений. Так, широкое распространение в качестве антиокислителей для высокотемпературных смазочных масел получили производные пиримидина, получаемые, например, реакциями 4-ме-тил-2,6-дихлорпиримидина с 3-феноксифенолятами натрия или с [c.22]

В качестве детергентно-диспергирующей присадки к жидким углеводородным топливам используют карбаматы, замещенные при эфирной группе атомом азота, который входит в гетероцикл (пиразол, пирролидин, пиримидин, индол, пиперидин, изоиндол, оксазолин, пиперазин, пиррол, фуразол, имидазолин) [пат. США 3717447] [c.263]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.307 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.24 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.347 , c.359 , c.459 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.315 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.618 , c.661 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.716 , c.733 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.580 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.466 , c.467 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.221 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.315 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.548 , c.598 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.195 , c.196 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.195 , c.196 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.47 , c.277 , c.296 , c.301 , c.433 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.315 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.70 , c.657 , c.705 , c.707 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.315 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.42 , c.400 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.435 , c.534 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.535 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.889 , c.914 , c.915 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.351 , c.353 , c.354 , c.377 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.539 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.400 , c.406 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.379 , c.380 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.388 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.500 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.59 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.264 , c.295 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.752 , c.753 , c.755 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.271 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.127 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.618 , c.661 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.65 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.563 , c.566 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.591 , c.599 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.165 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.220 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.401 , c.402 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.222 , c.223 , c.225 , c.226 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.32 , c.34 , c.36 , c.335 , c.487 , c.578 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.103 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.388 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.57 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.533 , c.542 , c.592 , c.593 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.498 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.409 , c.410 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.392 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.700 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.348 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.407 , c.413 , c.415 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.350 , c.362 , c.462 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.293 , c.302 , c.383 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.462 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.215 , c.355 , c.402 , c.404 , c.412 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.158 , c.232 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.135 , c.181 , c.603 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.352 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Химия (1985) -- [ c.409 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.350 , c.354 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.186 ]

Химия (1982) -- [ c.340 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.252 , c.255 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.293 , c.383 , c.392 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.255 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.103 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.603 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.20 , c.22 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.24 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.123 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.194 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.466 , c.471 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.469 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.418 , c.419 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.393 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.425 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.322 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.288 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.57 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.500 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 , c.363 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.272 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.318 , c.319 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.506 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.308 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.664 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.400 , c.406 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.41 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.237 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.323 , c.331 , c.385 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.5 , c.6 , c.15 , c.25 , c.29 , c.31 , c.33 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.110 , c.193 , c.331 , c.406 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.5 , c.6 , c.15 , c.25 , c.29 , c.31 , c.33 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.84 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.361 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.221 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.418 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология