Никотиновый альдегид

Никотиновый альдегид ( 60—70% из гидразида никотиновой кислоты) [55, 57]. [c.45]

Никотиновый альдегид при конденсации с фенилнитрометаном вместо ожидаемого непредельного нитросоединения привел к синтезу 1,3-динитро-1,3-дифенил-2-(пиридил-3)-пропана. [c.45]

Никотиновый альдегид, тиосемикарбазон 3-Пиридинкарбоновой кислоты 83 135 [c.322]

Из трех изомерных пиридиновых альдегидов только никотиновый альдегид (р-изомер) при конденсации с нитрометаном в присутствии метиламина и с нитроэтаном в присутствии бутиламина образовал непредельное нитросоединение. Взаимодействие у-пиридинового альдегида с нитроэтаном в присутствии бутиламина привело к синтезу продукта альдольного уплотнения, который не удалось дегидратировать с помощью пятиокиси фосфора или соляной кислоты. Обработка полученного нитроспирта ледяной уксусной кислотой сопровождалась выделением окислов азота и образованием смолы. [c.124]

Тиосемикарбазон никотинового альдегида [c.283]

Диэтилацеталь никотинового альдегида (50—58% из 3-бром-пиридина, магния и этилового эфира ортомуравьиной кислоты) [7]. [c.606]

Раствор комплекса хлористоводородной соли альдимина с хлорным оловом был приготовлен в диэтиловом эфире диэтиленгликоля. При. . г,п.,ав и Р штй. еолеожащей тиосемикарбазид, образовывался- комплекс тиосемикарбазона хлористоводородной соли никотинового альдегида [c.322]

В литературе приведены противоречивые данные о характере продуктов взаимодействия (2.23) с циануксусным эфиром. Так, отмечается, что основной продукт взаимодействия с 2-амино-4,6-диметил-никотиновым альдегидом — 3-циано-1,8-нафтиридон-2 [970], а не 2-амино-1,8-нафтиридин, хотя другие данные [963—965] свидетельствуют об обратном. Вероятно, для целенаправленного синтеза этих соединений необходимо выдержать его оптимальные условия, О важности производных различных нафтиридинов свидетельствует значительное количество обзоров [977—990], посвященных этому вопросу. [c.96]

Легкость, с которой азагетероароматические соединения размыкают цикл, зависит от силы действующего реагента (главным образом нуклеофильного), числа и расположения в размыкаемом цикле атомов азота, и от присутствия сопряженных циклов и заместителей, стабилизующих соединение, подлежащее размыканию. Хорошим примером служит пиридо [4,3-d] пиримидин, который при рн = 2 распадается за 4 мин с образованием 4-амиио-никотинового альдегида (46) (схема (17) . Это наименее стабильный пиридопиримидии в силу положения атома азота в пиридиновом ядре, стабилизующего разомкнутый амидин (45) (см. выше) [108]. [c.320]

При окислительном аммонолизе 3-пиколина среди продуктов реакции наряду с никотинонитрилом и пиридином находят никотиновый альдегид, никотиновую кислоту и никотинамид [121, 122] СНз [c.138]

Алифатические и ароматические гидразины семикарбазид и семикарбазоны карбогидразид изониазид Алкилгидразины фенилгидразин 2, 4-динитрофенилгид-разин никотиновый альдегид тиосемикарбазоны Фенилгидразин семи- и тиосемикарбазиды Фенилгидразин п-нитрофенилгидразин семикарбазид изониазид Тиосемикарбазиды Фенилгидразин семи- и тиосемикарбазиды гидразиды кислот и гидразоны изониазид [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология