Тетрахлоразобензол

В некоторых промышленных образцах пропанида обнаружен высокотоксичный 3,3, 4,4 -тетрахлоразобензол [93]. Это соединение может образоваться также в почве и в растениях из [c.159]

Наряду с тетрахлоразобензолом при фотолизе может образоваться (3,4-дихлор-4-фениламино)-3, 3",4"-трихлоразобензол (т. пл. 45—45,5°С) [157, 158]. В растениях образовавшийся после гидролиза пропанида 3,4-дихлоранилин может давать тетрахлоразобен-зол, а также соединения с лигнином и другими веществами [149, 150]. По данным некоторых исследователей, растения риса через 15 дней уже не содержат пропанида и продуктов его первич ного превращения [150], тогда как по другим данным в гидролизатах зер ен риса обнаруживается 3,4-дихлоранилин [149]. [c.191]

Как видно схемы на с. 133, при метаболизме замещенных мочевины образуются замещенные анилина (в частности, 4-хлоранилин). В связи с этим существует возможность образования азосоединений. Однако, как показали исследования, при высокой агротехнике в полевых условиях эти соединения не образуются [79, 282]. После многолетнего применения диурона и линурона в почвах не удалось обнаружить 3,3, 4,4 -тетрахлоразобензола [101] остатки тетрахлоразобензола и 4,4 -дихлоразобензола не были обнаружены [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология