Крашение ТВВ и других веществ

Краска, получающаяся при окислении анилина двухромовокислым калием, называется черным, анилином. При крашении ткани в черный цвет анилином на ткань наносится солянокислый анилин (анилиновая соль), затем ткань обрабатывают раствором, содержащим двухромовокислый калий, серную кислоту и другие вещества, и, наконец, подвергают специальной обработке, называемой вызреванием. [c.490]

Уксусная кислота — слабая кислота, поэтому многие ее соли легко подвергаются гидролизу. На этом основано применение уксусных солей железа, алюминия и хрома как протрав при крашении тканей. Многие ткани, особенно хлопчатобумажные, плохо воспринимают краски, прочно не удерживая их для закрепления красителя на волокне ткань предварительно протравляют, т. е. наносят на ткань другие вещества, которые, соединяясь с красителем, закрепляют его на волокне. Вещества, служащие для закрепления красителя на волокне, называются протравами. Если бумажную ткань пропитать раствором уксуснокислых солей Л1, Fe и Сг, а потом запарить, то образующиеся вследствие гидролиза гидраты окисей осаждаются в порах ткани. [c.194]

Все текстильно-вспомогательные вещества можно классифицировать по поверхностной активности т. е. по значению поверхностного натяжения ст (Н/м), по смачивающей, склеивающей, эмульгирующей или смазывающей способности, по степени дисперсности и способности диспергировать другие вещества (главным образом минеральные и растительные масла и труднорастворимые ПАВ), по пенообразованию, а также по устойчивости смеси (композиции), по легкости удаления после промывки или крашения и по ряду технологических свойств, [c.41]

Из каменноугольного дегтя получают жидкие углеводороды — бензол и толуол, твердый — нафталин, а также фенол, или карболовую кислоту, и ряд других веществ. Эти соединения имеют очень большую ценность, так как служат сырьем для получения почти всех красителей, применяемых в текстильной промышленности (синее индиго, применяемое для кубового крашения, ализарин), многих лекарственных веществ (салициловая кислота, стрептоцид, салол, аспирин, фенацетин), взрывчатых, душистых веществ, проявителей для фотографии. [c.214]

Имеется целый ряд патентов, посвященных прядению сополимеров акрилонитрила [768—785], крашению [786—791], композициям с другими веществами [792—797] и так далее [798—814]. [c.459]

Для того чтобы краситель связывался с волокном, необходимо, чтобы он содержал полярные группы, способные взаимодействовать с полярными группами волокна (прямое крашение), либо растворялся в волокне (дисперсионные красители), либо связывался с другим веществом, нанесенным на ткань (протравное крашение). [c.450]

Во всех случаях от применяемого красящего вещества требуется стойкость к миграции, стабильность и совместимость с полимером и другими добавками, стойкость к максимальным температурным нагрузкам при переработке и изменению температур в процессе крашения. Красящие вещества не должны оказывать каталитического действия на полимер. В особых случаях от них требуется высокая свето-, атмосферо- и химическая стойкость. [c.261]

От льна, пеньки, пакли и проч., облитых по неосторожности конопляным маслом, частые в Санкт-Петербурге делались пожары в 1764 г., а в 1770 г. там же сделался великий пожар в пеньковом магазине, стоявшем на острове Малыя Невы, где совсем не держали огня. В 1781 г. загорелся в Кронштадте фрегат от находящейся на оном в рогоже завернутой сажи с маслом для крашения. Также старый серый сюртук байковый, залитый конопляным маслом и салом,. ..весь истлел... Равным образом загораются сами собой многие другие вещества из царства растений . [c.212]

Кроме угля, хорошей адсорбционной способностью обладают и некоторые другие вещества. Так, папример, крашение тканей, дубление кож основано на адсорбции красящих веществ из растворов растительными и животными волокнами. [c.195]

Прежде чем рассматривать поведение синтетических волокон при крашении, необходимо остановиться на основных принципах процесса крашения. Несмотря на то, что эти принципы были разработаны в основном на базе исследования натуральных волокон, они все же должны быть применимы в большей или меньшей степени и ко всем новым волокнам. Крашение заключается в том, что текстильное волокно погружают в раствор красителя при определенной температуре (обычно берут водный раствор). Для облегчения крашения в раствор добавляют электролиты, кислоты и другие вещества. Волокно поглощает краситель с определенной скоростью до тех пор, пока, наконец, не устанавливается равновесие между красителем, адсорбированным на волокне, и красителем, оставшимся в красильной ванне. Разумеется, скорость крашения и установление равновесия зависят от выбранного красителя и от вида окрашиваемого волокна. Срезы волокон, взятые па различных стадиях процесса крашения, показывают, что в равновесном состоянии волокно бывает равномерно окрашено по всему поперечному срезу, т. е. крашение не ограничивается только наружной поверхностью волокна. На первых стадиях волокно окрашивается концентрическими слоями, а сердцевина остается неокрашенной. Проникновение красителя внутрь волокна можно проследить при помощи микроскопа. Таким образом, очевидно, что в процессе крашения краситель диффундирует в вещество волокна. [c.463]

Для крашения почти всеми красителями необходима вода с минимальным содержанием солей кальция и магния, т. е. не жесткая (исключение составляет крашение ализарином). В рецептуре крашения количество красителя и других веществ обычно измеряется в процентах по отношению к весу окрашиваемого материала. Например, при двухпроцентном крашении берут 2% красителя от веса окрашиваемого материала. Отношение веса окрашиваемого материала к объему раствора называют длиной ванны. Например, длина ванны 1 30 означает, что на 1 часть окрашиваемого материала берут 30 частей раствора. [c.527]

При помощи серной кислоты производятся этиловый и другие спирты, некоторые эфиры, синтетические моющие средства, ряд ядохимикатов для борьбы с вредителями сельского хозяйства и сорными травами. Разбавленные растворы серной кислоты и ее солей применяют в производстве искусственного шелка, в текстильной промышленности для обработки волокна или тканей перед их крашением, а также в других отраслях легкой промышленности. В пищевой промышлеиности серная кислота применяется при получении крахмала, патоки и ряда других продуктов. Транспорт использует свинцовые сернокислотные аккумуляторы. Серную кислоту используют для осушки газов и при концентрировании кислот. Наконец, серную кислоту применяют в процессах нитрования и при производстве большей части взрывчатых веществ. [c.115]

В случае нерастворимых ферроцианндов, как например ферроцианида тяжелых металлов, навеску 0,5 г помещают в дестилляционную кочбу с 150 см воды и прибавляют необходимые количества разбаадскной серной кислоты и хлористой меди. Затем синильная кислота перегоняется обычным путем. Ферроцианиды в смесях с другими веществами, как например берлинская лазурь, в крашеном или утяжеленном шелке или в отработавшей окиси железа могут также определяться непосредственно этим методом. — [c.66]

Многие азоареиы интенсивно поглощают в видимой области спектра и могут быть использованы для крашения тканей, бумаги, полимерных материалов и других веществ. Азокрасители содержат в [c.434]

Поскольку адсорбционное взаимодействие молекул красителя с активными центрами волокна является равновесным процессом и сопровождается выделением тепловой энергии, то эф- фективность этого взаимодействия можно уменьшить путем по-гвышения температуры процесса крашения. Другим средством эффективного снижения склонности диффундирующих молекул красителя к взаимодействию с активными центрами волокнообразующего полимера является сольватирование как молекул красителя, так и активных центров волокна органическими растворителями и текстильными вспомогательными веществами, используемыми в процессах крашения. Об эффективности влияния температуры и гидрофильных органических растворителей на диффузию прямых красителей в волокнах при крашении в водных красильных ваннах можно судить по данным, представленным на рис. 9 и 10. [c.64]

Прямыми, или субстантивными, красителями являются красители, обладающие свойством непосредственно связываться с хлопком без предварительной обработки последнего таннином или другими веществами. Открытие субстантивных красителей (конго-красный Бёттигер, 1884 г.) разрешило в свое время один из сложных вопросов крашения текстильных материалов. Так как 75% текстильного материала, подвергающегося крашению, является хлопковым волокном, разумеется, эти красители имеют большое практическое значение. [c.476]

Одновременно замедляются все процессы, связанные с сорбцией различных веществ скорость усадки волокна при набухании в Еодно-фенольных растворах , скорость сорбции влаги , фенолов и ряда веществ, способных связываться с концевыми или амидными группами полиамидных волокон ч Работами А. Б. Пакшвера и сотрудников было показано, что причиной уплотнения молекулярной структуры прн вытягивании или термических обработках является упрочение межмолекулярных связей. Из-за этого уменьщается коэффициент диффузии веществ, проникающих в глубь полиамидного волокна, например фенолов, красителей, кислот и других веществ, сорбируемых волокном. Во время вытягивания или термообработок коэффициенты диффузии уменьшаются в тысячи раз. Этим объясняются не только затруднения при крашении полиамидных волокон, но и медленное растворение их в кислотах, а также другие явления, описанные выше. [c.435]

Общей особенностью антрахиноновых кубовых красителей является ангулярная конфигурация конденсированных кольцевых систем. Из изомерных дигидроантрахиноназинов, индантрон, имеющий бис-ангулярное расположение, обладает субстантивностью, необходимой для практического крашения. Другими примерами могут служить бис-акридон, Индантреновый фиолетовый BN и производные карбазолов, полученные из 1,1 -антримидов. Брэдли 2 отметил интересную аналогию между зависимостью канцерогенной активности высших ароматических углеводородов от их строения и зависимостью сродства лейкосоединений производных антрахинона к текстильным волокнам от их строения. Канцерогенной активностью обладают такие углеводороды, родственные антрацену, которые получаются присоединением алкильных групп или углеводородных колец в положениях 1,2 или 1,2,5,6, в то время как другие изомеры, за немногими исключениями, инертны. Такое ангулярное расположение конденсированных ядер, по-видимому, в той же мере обусловливает и красящие свойства производных антрахинона. В то время как 1,2-бензантрахинон является слабым кубовым красителем, ни антрахинон, ни нафтаценхинон не обладают сродством к волокну. Ядро 1,2-бензпирена в равной мере активно как структура, обусловливающая канцерогенность,. и как элемент структуры кубовых красителей. Сам 1,2-бензпирен является значительно более сильным канцерогенным веществом, чем 1,2-бензантрацен или [c.1474]

Встречается в производстве каменноугольных красителей и других веществ, в текстильной промышленности (при черноанилиновом крашении), в фармацевтической промышленности (изготовление производных А., неосальварсана), в производстве искусственных смол, цветных карандашей применяется как ускоритель вулканизации каучука. Получается восстановлением нитробензола. [c.432]

Тирозин находится только в аморфной фазе, что было показано исследованиями, установившими, что при сочетании шелка с солями диазония спектр рентгеновских лучей не изменялся. Ввиду того, что шелк представляет собой протеин и имеет прекрасную адсорбционную способность, он может окрашиваться большим количеством разнообразных красителей, гораздо большим, чем любое другое волокно. Даже естественные красящие вещества, теперь уже совсем не применяемые для крашения хлопка и шерсти, продолжают применяться для крашения шелка, и почти все классы красителей, годные для хлопка и шерсти, могут быть с успехом использованы для крашения шелка. За исключением того, что при крашении шелка следует соблюдать предосторожности, чтобы сохранить внешний вид и другие качества дорогого волокна, оно проходит проще, чем в случае крашения других волокон. Хотя для крашения шелка и применяются кислотные и основные красители, в настоящее время предпочитают пользоваться кислотными красителями, окрашивающими из нейтральной ванны, а также прямыми красителями для хлопка. Кислотные красители применяются в присутствии подмылья (жидкости, получающейся в процессе удаления клея шелка), а прямые—с добавкой глауберовой соли, мыла и уксусной кислоты. Кубовые красители применяются в особых условиях, и В настоящее время этому вопросу уделяется большое внимание. [c.307]

Кроме неорганических соединений, например гидросульфита натрия, нитрита натрия и хлористого натрия, в процессе крашения применяются органические вещества различной сложности. Они относятся к текстильным вспомогательным веществам, 5.76, п обладающим смачивающим, детергентным, эмульгирующим и защитноколлоидным действием. Эти вещества применяются при крашении для диспергирования красителей, смачивания волокон и получения ровноты крашения. Наиболее старыми и дешевыми вспомогательными веществами являются мыла, ализариновое масло, монополе-вые масла и другие вещества, получающиеся при действии серной кислоты на касторовое масло и другие масла, содержащие ненасыщенные и кислые компоненты с гидроксильными группами. Вещества, с большей смачивающей способностью и большей устойчивостью получаются при обработке метил- и этилолеатов и рицино-леатов серной кислотой или олеумом. В настоящее время имеется слишком большое количество смачивающих веществ, чтобы можно было их перечислить. С химической точки зрения большая их часть представляет собой анионактивные коллоидные электролиты, относящиеся к общему типу натриевых солей сульфокислот и сернокислых эфиров (К—ЗОзНа и К—О—SOзNa), получающиеся, например, из высших спиртов (лаурилового и цетилового спирта, 2-этил-гексанола), алкилбензолов и алкилнафталинов. Применяются неионные соединения, например полиэтиленгликоли и их производные, обладающие растворяющей и смачивающей способностью, а также катионактивные вещества, например четвертичные аммониевые [c.344]

Для крашения целлюлозных тканей, которые должны удовлетворять жестким требованиям к прочностям, наиболее пригодны антрахиноновые кубовые красители. Средняя прочность к свету антрахиноновых кубовых красителей, имеющихся в продаже, равна 7 прочность к стирке и хлору 4—5, прочность к кипячению с содой 3—4. Смеси красителей должны быть тщательно подобраны, так как прочности смесей (например, к свету) иногда бывают ниже прочностей любого индивидуального красителя, входящего в состав смеси. Антрахиноноиды особенно пригодны для крашения пряжи, в частности для пестроткани, которая затем подвергается отбелке в куске, хотя при бучении необходимо принимать предосторожности для предотвращения маркости окраски или належки красителя при комбинированном действии горячей щелочи и восстановителей, которые могут присутствовать в шлихте (или образовываться из нее) и других веществах ткани. Поэтому применяют приблизительно 0,5—1%-ные растворы соды при 55—60° и иногда добавляют окислитель, например натриевую соль ж-нитробензолсульфокислоты. [c.1002]

Поверхностно-активные и моющие вещества особенно широко применяют в быту — для стирки тканей и изделий из них и чистки различных предметов. В текстильной промышленности их используют для обработки тканей перед крашением, для мойки шерсти и волокна, в машиностроении и металлообработке — ири ре-заг ии металлов, для очистки деталей от масел и механических загрязнений, в парфюмерной промышленности — как компоненты туалетного мыла и косметических средств. В химической технологии они служат эмульгаторами при гетерофазных реакциях (в особенности при эмульсионной полимеризации), для изготовления стгбильных эмульсий пестицидов, используемых в быту и сельском хо яйстве. Поверхностно-активные вещества все шире применяют пр I флотации руд, в производстве пенобетонов и других строительных материалов, в нефтяной промышленности, где использование ПАВ позволяет существенно повысить выработку месторождений, и т. д. [c.12]

Возможность практического использования перечисленных веществ зависит от их стоимости и эффективности действия уже при сравнительно небольшой концентрации их в препарационной ванне, от их совместимости с другими веществами, находящимися в той же ванне, от окраски, от того, устойчивы ли эти соединения на свету или желтеют под действием света — как это имеет место у дубильных веществ,— и, наконец, от вымываемости этих веществ при водных обработках и влияния их на процесс крашения (большинство катионоактивных соединений затрудняет окрашивание). До настоящего времени, однако, не найдены препарирующие агенты, которые удовлетворяли бы всем перечисленным условиям и одновременно обеспечивали бы оптимальную способность волокна к переработке. [c.573]

При этом необходимо иметь в виду, что во время тепловой обработки химических волокон не только увеличивается их формоустойчивость, но и изменяются их свойства как физико-химические (влагопоглоще-ние, скорость крашения, сорбция иода и других веществ), так и физико-механические (прочность, удлинение, модуль деформации). [c.85]

Ускорителями крашения могут служить фталевая, салициловая и бензойная кислоты и их эфиры, а также алкиленкарбонаты и некоторые другие вещества. В зависимости от эффективности действия ускорителей крашения концентрация их в растворе различная и колеблется от 3—5 до 30—50 г/л (для этиленкарбоната, например, 50 г/л). Крашение начинают при 50°С в течение 20 мин температуру ванны доводят до температуры 70—85 °С и продолжают процесс еще 60 мин. Затем волокнистую массу или изделия из триацетатных волокон тщательно промывают [21]. [c.186]

О Крашение ализарином. Некоторые красители фиксируются на волокне лишь в том случае, если на ткань предварительно нанесены некоторые другие вещества, обладающие свойством удерживать краситель. Этот вид крашения назывгют протравным. В качестве протрав часто применяются алюминиевые, железные и хромовые квасцы. [c.257]

До СИХ пор МЫЛО является наиболее широко распространенным иоверхностноактивным веществом, химия и вопросы применения которого были детально изучены и всесторонне описаны в литературе. Однако за последние двадцать лет широкое, все увеличивающееся признание получили синтетические вещества. Серьезным недостатком мыла является его нестойкость по отношению к жесткой воде и кислым растворам. Большинство первых синтетических поверхностноактивных веществ, и прежде всего сульфированные масла применяющиеся при крашении и смачивании, разрабатывалось специально с целью преодоления этого недостатка мыла (в особенности применительно к текстильной промышленности). Однако резкий толчок современному развитию производства поверхностноактивных веществ был впервые дан в период первой мировой войны. Недостаток мыла в Германии в то время заставил заняться синтезом низших гомологов алкилиро-ванных сульфокислот нафталина для использования их в качестве заменителей мыла. Эти синтетические продукты оказались слабо эффективными моющими средствами для обычных целей, но их большим преимуществом являлась стойкость по отноше1ШЮ к жесткой воде и даже по отношению к подкисленным растворам. Это достоинство немедленно получило признание и стимулировало поиски других веществ, которые обладали бы более высокой моющей способностью, сохраняя при этом стойкость по отношению к жесткой воде. На протяжении следующих двадцати лет было разработано и запатентовано огромное количество моющих средств. В то же время началась разработка поверхностноактивных веществ для неводных систем. Историю развития этого вопроса можно сравнить с тем, что происходило в те же годы с синтетическими пластическими массами и высокополимерами. В настоящее вре.мя усилия исследователей направлены, с одной стороны, на производство таких веществ, которые удовлетворяли бы очень жестким требованиям для применения в специальных условиях, а с другой — на производство в ббльших масштабах и на снижение стоимости веществ, имеющих обычное назначение. Подсчитано, что общее производство синтетических моющих средств в США в 1945 г. равнялось примерно 42 000 т. К концу 1947 г. с учетом запроектированных мощностей эта цифра должна была быть доведена примерно до 135 000 т при годовом производстве мыла (всех видов) примерно в 1 350 ООО т. [c.14]

Переходя к классификации областей применения поверхностноактивных веществ, следовало бы в качестве основы ее принять те практически важные эффекты, которые вызывают эти вещества, как, например, смачивание, моющее действие, эмульгирование, защитноколлоидное и суспендирующее действие и т. д. Однако такая классификация имеет ряд недостатков, связанных прежде всего с тем, что во многих случаях применения поверхностноактивных веществ существенным оказывается не какое-либо одно из этих свойств, а их комплекс, например смачивающее и эмульгирующее действие одновременно. С другой стороны, иногда для проведения того или иного технологического процесса важно использовать только одно и притом более специального характера свойство поверхностноактивного вещества, например его способность улучшать процесс замасливания (смягчения) текстильных волокон. Наконец, в ряде случаев возможность использования поверхностноактивных веществ основывается не на указанных свойствах, а, например, на способности изменять знак заряда поверхности при адсорбции ионов. На этом, в частности, основано применение катионактивных моющих средств для закрепления матирующих пигментов на тканях или их использование для повышения прочности окраски при субстантивном крашении. Другой недостаток такой классификации заключается в том, что при этом приходится объединять в одну группу различные, часто ничего общего друг с другом не имеющие отрасли промышленности. Так, например, эффективные пенообразователи используются д.тя образования пены в составах для огнетушителей и в косметических средствах (шампунях). [c.398]

Нерастворимые красителй, образуемые на окрашиваемых материи-, лах. Выпускаются в виде промежуточных продуктов, из которых красители синтезируются в момент крашения непосредственно на окрашиваемом материале (азокрасители — путем сочетания на волокне диазосоединений с нафтблами и другими веществами, так называемое холодное крашение-, красители для меха — путем окисления на волокне некоторых аминов, так называемое окислительное крашение, фталоцианиновые — путем термической обработки на волокне специальных промежуточных продуктов). Закрепляются на окрашиваемом теле вследствие нерастворимости. [c.70]

Вещества, применяющиеся для облегчения крашения терилена, очень различны по характеру, но все они увеличивают поглощение красителя, способствуя миграции и, следовательно, сообщая максимальную прочность к стирке. Их действие наиболее эффективно при температурах вблизи точки кипения. Вотерс разделяет эти соединения иа четыре группы фенольные соединения, амины, углеводороды и простые эфиры. Типичными представителями этих групп являются лг-крезол, сылж-трихлоранилин, хлорбензол и метиловый эфир Р-нафтола. Из трехсот исследованных веществ наиболее эффективным оказался метиловый эфир Р-нафтола, поскольку он требуется в меньших количествах по сравнению с другими веществами. Менье [26] отдает предпочтение бензойной и салициловой кислотам, так как они достаточно эф( ктивны по [c.483]

Крашение хлопка субстантивными красителями, по всей вероятности, основано на адсорбции. Все эти красители обладают коллоидным характером крашение ими ведстся с добаилснием соли ( солевые краски ), которая, по-видимому, как и в случае других коллоидов, способствует осаждению вещества на волокне. [c.611]

Позже человек овладел процессами мыловарения и крашения тканей и т. д. Но в то время люди еще не умели выделять органические вещества в чистом виде, а пользовались обычно их природными смесями. Только в конце XVIII в. были получены такие вещества, как мочевина, винная, лимонная и яблочная кислоты и многие другие. Одновременно выяснилось и своеобразие органических соединений, их отличие от неорганических веществ. Это дало повод Я. Берцелиусу — знаменитому шведскому химику XIX столетия, высказать ошибочную мысль, что в живой природе элементы повинуются иным законам, чем в безжизненной , и что органические вещества могут получаться только под воздействием особой жизненной силы . Так возникла идеалистическая теория, получившая название виталистической (от лат. vita — жизнь). [c.6]