Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенил оксимочевина

    Ниже приведены результаты исследований первой стадии выбранной нами схемы получения линурона — синтез Ы-3,4-дихлор-фенил-М -оксимочевины. [c.60]

    Ниже приведены результаты исследовани первой стадии вы бранной нами схемы получения линурона — синтез М-3,4-дихлор фенил-М -оксимочевины. [c.60]

    Доказательством структуры полученных нами изо/меров служит полное совпадеиие их ИК-апектров в области валентных колебаний карбонильной группы со спектрами продуктов О и N карбамоили-рования -фенил-М -оксимочевины, приведенными в работе (15]. [c.64]


    Линурон (афалон, лорокс). gHioNgOa lj — N-(3,4- дихлорфе-нил)-М -метил-К -метоксимочевина. Твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 93—94° С, плохо растворимое в воде (75 г в 1 л при 25° С), растворяется в спирте, ацетоне, бензоле. Может быть получен метилированием 3,4-дихлор фенил-N-оксимочевины диметил сульфатом. Выпускают в виде 50%-ного смачивающегося порошка. (ЛДво для крыс 1500 мг на 1 кг живого веса.) [c.421]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенил оксимочевина: [c.279]    [c.385]    [c.605]   
Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.385 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте