Карбонильные группы, валентные колебания

Задача Рассчитайте силовую константу валентных колебаний с частотой 1742 см для карбон(1льно11 группы в циклопентане не. Осповываясь на полученном результате, укажите, какое распределение алектропов А или Б правильнее представляет эту карбонильную группу [c.503]

В ИК-спектрах валентное колебание карбонильной группы характеризуется интенсивной полосой в области 1740—1720 см (для альдегидов )и 1725—1705 см- (для кетонов). В УФ-спектре альдегидов и кетонов полоса поглощения лежит в области 280 нм. [c.126]

Инфракрасная спектроскопия. Широкое применение инфракрасной спектроскопии основано на том, что некоторые химические связи и группы атомов дают в инфракрасном спектре полосы поглощения при приблизительно одной и той же частоте независимо от молекулы, в которой имеется данная связь или данная группа. Например, полоса валентных колебаний свободной ОН-группы обычно находится около 3600—3700 см-, полоса валентных колебаний связи N—Н в области 3300—3400 см- , связи С—Н в алифатических соединениях — около 2850—3000 см-, а карбонильные группы в различных соединениях дают обычно интенсивную полосу поглощения вблизи 1700 см-. [c.177]

Физические свойства. Амиды кислот — кристаллические вещества (исключение — жидкий амид муравьиной шслоты — формамид). В ВИК-спектрах амилы кислот определяются двумя полосами. Полоса 1690—1630 ем соответствует валентному колебанию карбонильной группы, а полосы 1620—1590 и 1550— 1510 см — деформационному колебанию ЫН. [c.206]

Целесообразно сначала рассмотреть ИК-спектр. В его центральной части бросается в глаза очень сильная (самая интенсивная в спектре) полоса с максимумом при 1720 см расположенная в области двойных связей и согласно сводкам характеристических частот, (см. П1) в точности соответствующая валентным колебаниям карбонильной группы. Это может быть прежде всего карбонильная группа кетонов или альдегидов, но в последнем случае должна была бы наблюдаться полоса валентных колебаний альдегидного водорода около 2720 см . Однако данный спектр не имеет такой полосы, и предположение о наличии в исследуемом веществе [c.216]

Обратимся теперь к рассмотрению других спектров. Обсудим вначале ИК-спектр. В коротковолновой части спектра (А, < 6,5 мкм ч > 1500 см ) наблюдается поглощение только на двух участках при 1800 —1600 см" и при 3100—2850 см . На первом участке поглощения, соответствующем валентным колебаниям двойных связей, имеются две сильные полосы при 1700 и 1630 СМ , что указывает на наличие в молекуле связей С=0 и С=С. Высокая интенсивность полосы 1630 см" и пониженные частоты полос обеих кратных связей позволяют предположить присутствие в молекуле фрагмента С=С—С=0. Наличие на этом же участке поглощения полосы при 1730 СМ вряд ли следует связывать с присутствием в молекуле другой карбонильной группы,-не входящей в состав фрагмента С=С—С=0, так как эта полоса недостаточно интенсивна. С другой стороны, появление сателлит-ной полосы наряду с основной карбонильной полосой является нередким явлением в случае а,р-непредельных карбонильных соединений. Происхождение такой полосы может быть связано либо с проявлением резонанса Ферми, либо с отражением в спектре неоднородности конформационного состава карбонильного соединения. Второй участок поглощения в коротковолновой части спектра, представляющий собой систему перекрывающихся полос средней интенсивности, соответствует проявлению валентных колебаний С—Н-связей. Поскольку основное поглощение приходится на район ниже 3000 см , следует считать, что большинство атомов Н сосредоточено при тетраэдрических атомах углерода. Поскольку в спектре нет полос [c.219]

На рис. 12.3 в качестве примера приведены спектры метилметакрилата и полиметилметакрилата. Метилметакрилат —сложный эфир. Из корреляционных таблиц находим,, что наиболее интенсивные полосы поглощения сложных эфиров находятся в области 5,8 мкм (1725 см- )—валентные колебания карбонильной группы С=0. В области 7,5—9,5 мкм наблюдается серия из четырех полос поглощения, которые вместе с полосой при 13,35 мкм (790 см"1) являются характеристическими для метакрилатной [c.193]

В ИК-спектрах колебания карбонильной группы димера проявляются широкой и интенсивной полосой в области 1720— 1700 см . Вследствие сильной межмолекулярной водородной связи наблюдается широкая полоса поглощения в области 3000— 2500 см , характерная для валентных колебаний ассоциированных гидроксильных групп. [c.144]

Судя по соотношению атомов углерода и водорода, в молекуле исследуемое вещество непредельное. Так как в его спектре имеется полоса валентных С С колебаний при 1649 см а также полоса валентных и деформационных колебаний С—Н у двойной связи (полосы 880, 955, и 3070 см- ), это соединение содержит винильную группу. Полоса с частотой 1765 см-i указывает на наличие в исследуемом веществе карбонильной группы. Эти спектральные параметры могут соответствовать винилацетату и метилакрилату [c.298]

Вследствие легкости определения и интерпретации частот валентных колебаний групп СО анализ этих частот по ИК-спектрам стал основным физическим методом исследования при изучении комплексных карбонилов. В частности, на основании спектров можно решать вопрос о характере групп СО. Уже указывалось, чем мостиковая группа подобна карбонильной группе кетонов и альдегидов, поэтому для нее можно ожидать значительного понижения частоты валентных колебаний (до 1700—1850 см"1). При исследовании спектра Ре2(С0)д было обнаружено три полосы, две из которых расположены в области частот концевых групп СО. Третья полоса находится около 1830 см 1, что позволяет предположить в этой молекуле наличие также мостико-вой группы СО. [c.217]

У сложных молекул число колебательных степеней свободы велико (см. 6.1), и их инфракрасные спектры представляют собой систему большого числа различных, частично налагающихся друг на друга полос поглощения. Существенно, однако, что для многих химических связей или групп частоты колебаний мало зависят от того, в составе каких молекул они находятся. Поэтому в PiK-спек-трах соединений, содержащих такую группу или связь, всегда наблюдается полоса с максимумом в определенной узкой области спектра. Например, в спектрах всех соединений, содержащих группу SH, можно наблюдать полосу с максимумом поглощения около 2575 см-. Все соединения, содержащие карбонильную группу С = 0, поглощают в области 1650—1850 см" , причем для каждого класса соединений, содержащих С = 0-группу, можно выделить свой более узкий диапазон волновых чисел, отвечающих максимуму поглощения. Например, для альдегидов, имеющих группу —СН = 0, характерна полоса с максимумом вблизи 1730 см , для карбоновых кислот, имеющих группу —С(0Н)=0, полоса с максимумом вблизи 1750 СМ , для ацетона полоса валентных колебаний С = 0 имеет максимум в области 1719 см (рис. 65). [c.177]

В качестве аналитической полосы для проведения количественного анализа используют полосу при 1720 см (5,82 мкм), соответствующую валентным колебаниям карбонильных групп ке- [c.196]

В какой области ИК-спектра находятся полосы поглощения, вызванные колебаниями атомов карбоксильной группы Можно ли по ИК-спектру различить валентные колебания ОН-группы спирта и кислоты Карбонильной группы кетона и кислоты [c.89]

В области волновых чисел 1700-1710 см" (рис. 22, 23) наблюдается наличие интенсивной полосы светопоглощения, характерной для валентных колебаний карбонильной группы. В области волновых чисел 3000- 3500 см для всех исследуемых образцов изоляции, находившейся в грунте, фиксируется наличие полосы поглощения, которую можно [c.33]

Валентные колебания карбонильной группы для ангидридов и [c.202]

Это означает, что в ИК-спектре, помимо валентных колебаний карбонильной группы, будут наблюдаться широкая полоса валентных колебаний [c.86]

Альдегиды довольно трудно отличить от кетонов па основании поглощения связи С=0 появление дублета при 2720—2820 см", которое помогает идентифицировать соединение как альдегид, обусловлено С —Н-валентными колебаниями за счет его водородного атома, связанного с карбонильной группой. Подобным же образом в случае ядерного магнитного резонанса этот альдегидный водород, благодаря тому что его сигнал сдвинут в слабое ноле еще больше, чем сигналы ароматических протонов, указывает на присутствие альдегидной группы. [c.88]

Альдегиды и кетоны обнаруживаются по интенсивной полосе поглощения валентных колебаний карбонильной группы в ИК спектрах (л с=о 1740—1660 см ) и по малоинтенсивной полосе поглощения л- -я -перехода (lge=l —2) в электронных спектрах поглощения. Альдегиды можно отличить от кетонов по присутствию полос усн альдегидной группы в ИК спектрах (2800—2600 см ) и по появлению сигнала альдегидного протона в спектрах ПМР (9—Юм.д). [c.234]

Карбоновые кислоты определяются по полосам валентных колебаний карбонильной группы (ус=о 1720— 1680 см" ) и гидроксильной группы (voн 3000—2500 см ) в ИК спектре. В спектрах ПМР сигнал протона карбоксильной группы находится в слабых полях при 8—11 м. д. [c.234]

При взаимодействии хитозана с гипохлоритом натрия (pH = 8.4) в ИК-спектре окисленного образца наблюдается появление интенсивной полосы поглощения в области 1750 см которая ответственна за валентные колебания карбонильной группы В ЯМР спектре образца было отмечено появление сигнала группы СО в области 179-180 м. д. и уменьшение интенсивности сигнала С(6) атома углерода в области 60-70 м. д. Кинематическая вязкость окисленного хитозана, по сравнению с вязкостью исходного раствора, уменьшалась в 4 раза, что связано с протеканием процесса окислительной деструкции хитозана под действием гипохлорита натрия. [c.506]

Карбонильные комплексы. v =o для окиси углерода наблюдается около 2150 см К При образовании комплексов с металлами эта частота. понижается. Для концевых карбонильных групп (карбонильный лиганд связан только с одним атомом металла), в зависимости от природы металла и характера других заместителей при металле, частоты валентных колебаний СО лежат, в области 1900—2100 см К Для мостиковых групп, связанных одновременно с двумя атомами металла, частоты снижаются до 1700—1900 см . Таким образом, представляется возможным различать мостиковые и концевые карбонильные группы. [c.54]

Изложенный выше корреляционный материал позволяет надежно проводить функциональный анализ органических соединений. Так, полосы поглощения выше 3100 см свидетельствуют о присутствии связей =С—Н, О—Н, N—Н по поглощению, в области 3100— 2800 см- можно определить все возможные валентные колебания С—Н и проверить сделанное заключение по поглощению, характеризующему деформационные колебания, в интервалах 1460—1300 см и 900—700 см К Появление полос поглощения между 2300 и 1900 см- говорит о наличии тройных или кумулированных связей. Двойные связи различного типа определяются по поглощению в интервале 1900—1600 см (наиболее интенсивные полосы в этой области принадлежат карбонильным группам). [c.54]

Синтезированные 2-оксиалкил-а,р-дигалогенпропионаты представляют собой бесцветные вязкие жидкости. Их физико-химические константы и результаты анализа приведены в табл. 1 и 2 (соединения с 1 по 4). На рис. 1,а дан ИК-спектр 3-оксиэтил-а-фтор-р-хлорпро-пионата. В спектре наблюдается интенсивная полоса поглощения 1770 см" , которая относится к валентным колебаниям карбонильной группы сложного эфира. Несколько иовышенное значение этой частоты по сравнению с обычным эфиром (1750 см" ) обусловлено влиянием атома фтора в а-положении к карбонильной группе. Валентным колебаниям гидроксильной группы соответствует широкая полоса в области 3400—3450 см". Полосу 680 см можно отнести к колебаниям связи С—С1. [c.59]

Частота валентных колебаний карбонильной группы в инфракрасном спектре указывает на то, что карбонатный цикл является пятичлен-fHbiM (Хоу, 1961) последующий независимый синтез продукта гидрогенолиза IV подтвердил правильность структуры III. Реакция а-метил-D-маннопиранозида с бензальдегидом приводит к образованию 4,6-0-бен-зилиденового производного V, которое при взаимодействии с фосгеном превращается в карбонат VI. [c.534]

ИК-спектры. ИК-спектры полученных ацетиленовых производных ферроцена снимали на спектрофотометре Хильгер Н-800. Образцы приготавливали в виде пасты в вазелиновом масле. Во всех спектрах ацетиленовых спиртов наблюдаются широкие полосы поглощения в области 3300—3400 характерные для валентных колебаний ассоциированных гидроксильных групп. Валентные колебания концевой ацетиленовой С—Н-связи дают узкую полосу с максимумом около 3300 сл . Слабое поглощение при 2130 сж" связано с колебаниями тройной С С-связи, находящейся в концевом положении. Для -валентных колебаний С—Н-связей ароматических соединений, а также ферроцена наблюдается полоса средней интенсивности в области 3100 м- . В спектре 1-бензоил, 1 -фенилэтинилкарбинолферроцена обнаружена интенсивная полоса в области 1640 см- что обусловлено валентными колебаниями карбонильной группы С=0, сопряженной с ароматическим ядром. Для третичных спиртов характерно поглощение при 1300 или 1160 м- (связь С—О). Валентные колебания С—С незамещенных циклопентадиенильных колец соединения 1 проявляются в области 1112—1060 см-. Для дизамещенных производных поглощение в этой области значительно слабее. Полосы поглощения при 1000 и 800 связаны с деформационными плоскостными и неплоскостными колебаниями С—Н-связи в цикло-пентадиенильном кольце. Поглощение, характерное для замещенного бензольного кольца, наблюдается при 740 и 700 сл >. Деформационные колебания s H-связи вызывают абсорбцию при 660 слг. [c.60]

Приведенные примеры показывают, что даже в случае трехатомных молекул, содержащих атомы двух сортов, анализ нормальных колебаний труден. Для более сложных молекул точный анализ часто бывает просто невозможным. Для анализа спектров многоатомных молекул используют концепцию групповых частот, основанную на том экспериментальном факте, что многие функциональные группы, входящие в состав различных соединений, поглощают при одних и тех же длинах волн независимо от строения молекулы, в которую эти группы входят. Так, например, полоса поглощения карбонильной группы СО, связанная с валентным колебанием, остается почти неизменной (1700+150 см ), в состав каких бы молекул она ни входила. С помощью такого подхода были идентифицированы многие функциональные группы неизвестных соединений. Однако, если частоты колебаний двух разных групп в молекуле достаточно близки по величине, между колебаниями возникает взаимодействие, приводящее, к образованию смешанных термов (рис. 7.11), что затрудняет анализ. [c.168]

ВИК - спектре соединения наблюдаются полосы фенильной группы (3(160, 3030, 1603, плечо 1590, 1500, 760, 700 см ). В области 1700—1800 см" имеются две полосы средней интенсивности при 1730 и 1783 см . Наличие полос с такими частотами для соединений, не содержащих карбонильной группы, указывает на присутствие в молекуле трехуглеродного цикла с экзо- или эндоциклической двойной связью. В области валентных СН-колебаний нет сильных полос ниже 3000 СМ", что согласуется со структурой, содержащей ароматические, олефиновые или циклопропановые СН-свя-зи. На этом основании мы можем исключить из рассмотрения все варианты структур, кроме содержащих трехчленный цикл с кратной связью. [c.224]

ЯМР С. В частности, в ИК- и КР-спектрах полимеров отсутствовали полосы поглощения, соответствующие валентным колебаниям карбонильных (-1700 см- ) и концевых ацетиленовых ( 3210см ) групп и присутствовали полосы в области ( 2210 см ), со- [c.109]

Положение полосы поглощения в ИК-спектре, соответствующем колебаниям карбонильной группы, снльно зависит от заместителей ири карбонилыюм углероде. В коротковолновой области (от 1740 см и выше) расположены характеристические полосы поглощения хлораигидридов и аигидрндов карбоновых кислот, а также а-палогенпроизподиых карбонильных соединений в средней части ИК-спектра (1750—1700 см ) проявляются полосы поглощения, соответствующие эфирам карбоновых кислот, альдегидам и кетоиам. В то же время амиды карбоновых кислот и гетероаналоги карбонильных соединений, как, иапример, азометины и оксимы (валентные колебания связи = N), поглощают ниже 1700 см-. [c.135]

Волновые числа (длнны волн) валентных колебаний карбонильной группы [c.214]

Ангидриды кислот КС(0)0С(0)П дают две полоси поглощоиия, отвечающие валентным колебаниям С=0 около 1820 см" и около 1760 см -. Эти две полоси появляются потому, что обе карбонильные группы ангидрида [c.145]

Хотя каждое нормальное колебание, по определению, является колебат. движением всей молекулы, нек-рые из них, особенно у больших молекул, могут более всего затрагивать лишь к.-л. фрагмент молекулы. Амплитуды смещения ядер, не входящих в этот фрагмент, при таком нормальном колебании очень малы. На этом основана широко используемая в структурно-аналит. исследованиях концепция т. наз. групповых, или характеристических, частот определенные функц. группы или фрагменты, повторяющиеся в молекулах разл. соед., характеризуются примерно одними и теми же частотами в К. с., по к-рым м.б. установлено их присутствие в молекуле данного в-ва (правда, не всегда с одинаково высокой степенью достоверности). Напр., для карбонильной группы характерна очень интенсивная полоса в ИК спектре поглощения в области 1700( 50) см , относящаяся к валентному колебанию С=0. Отсутствие полос поглощения в данной области спектра доказывает, что в молекуле исследуемого в-ва группы С=0 нет. В то же время наличие к.-л. полос в указанной области еще не является однозначным доказательством присутствия в молекуле карбонильной группы, т. к. в этой области могут случайно оказаться частоты других колебаний молекулы. Поэтому структурный анализ и определение конформаций по колебат. частотам функц. [c.431]

МИТЬ отдельно частоты карбонильной группы и двойной связи. "Г)ласти 1650—1500 см наблюдается сложная картина спектра ич колькими полосами или одной очень широкой и интенсивной. Г)ласти 3200—2700 см наблюдается широкая размытая полоса, надлежащая валентным колебаниям ОН. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология