Бактериофаг плазмиды, использование в клонировании

Некоторым авторам удалось экспрессировать клонированные гены НА различных штаммов вируса гриппа в бактериях с использованием плазмид, содержащих либо la -, либо trp-промоторы [2, 3, 12]. Совсем недавно гены NS также были экспрессированы из промотора pL бактериофага ламбда [31]. Результаты этих экспериментов суммированы в табл. 12. [c.163]

Описанный в гл. 19 метод клонирования чужеродных последовате ьностей в бактериофагах или плазмидах может быть использован и для встраивания генов в эукариотические вирусы. Путем внесения необходимых разрывов рестриктазами и последующего объединения полученных фрагментов глобиновый, инсулиновый и другие гены из множества источников были встроены в эукариотические вирусные векторы. Один из наиболее распространенных векторов-обезьяний вирус 8У-40, который может размножаться в клетках ряда млекопитающих. Новые гены могут быть встроены в область ранних или поздних генов транскрипционной единицы вируса. Их экспрессия включает стадию образования РНК-предше-ственника, на 5 -конце которого обычно имеются вирусные последовательности, за которыми следует последовательность встроенного гена. Такие РНК подвергаются нормальному сплайсингу, как показано на рис. 26.8. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология