грет бутил бис диметилфенил эта

Известны примеры и таких структур, когда привычные формулы Ньюмена вообще искажаются почти до неузнаваемости — вместо правильного чередования связей ближнего и удаленного С-атома создается их нерегулярное расположение. Так обстоит дело, например, у 1,2-ди-грет-бутил-1,2-бис(2,6-диметилфенил)этана (23) [14]. [c.161]

Смолы на основе арилзамещенных фенолов труднее совмещается с маслами, чем алкилзамещенные, и растворимы только в ароматических углеводородах. Обычно применяют /г-замещенные фенолы, так как они имеют более высокую температуру плавления и лучшую совместимость с маслами, чем их о- и л-изомеры. Кроме того, замещение водорода в бензольном ядре углеводородным остатком в п-положе ии по отношению к гидроксильной группе фенола позволяет улучшить цвет и светостойкость смол. Чаще всего для получения смол на основе замещенных фенолов используют я-грет-бутил-фенол, так как фенолы с более низкомолекулярной алкильной замещающей группой не обеспечивают достаточной мас-лорастворимссти, а с более высокомолекулярной образуют смолы е низкой температурой плавления и твердостью. В некоторых случаях для изготовления смол применяют п-третичные амил- и ок-тилфенолы, л-фенилфенол, а также диметилфенил-л-крезол и ди-фенилолпропан. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология