Гидроперекись третичного амила

Как показали наши исследования, в растворе хлорбензола в атмосфере азота первичная гидроперекись амила распадается на 67%, вторичная — на 91%, а третичная — лишь на 19%. Таким образом, третичная гидроперекись оказалась самой устойчивой, а наименее устойчивой — вторичная гидроперекись. [c.312]

Амил-трет-бутилперекись синтезировали из трет-бутилгидро-перекиси и изоамиленов (смесь 2-метилбутена-1 и 2-метилбуте-на-2) в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Изменение температуры (20—25°С) незначительно влияет на селективность синтеза. Реакция тормозится побочными продуктами взаимодействия серной кислоты с примесями в изоамиленах. В оптимальных условиях, т. е. при мольном соотношении гидроперекись изоамилены Н2504 (65%-ная серная кислота), равном 8 8 1, и 20—40° С выход амил-трет-бутилперекиси составлял 90%, считая на израсходованную трет-бутилгидроперекись. Этим способом можно осуществлять синтез амил-трет-бутилперекиси, используя олефины, содержащиеся в смеси углеводородов трет-бутилгидроперекись реагирует только с 2-метилбутеном-1 и 2-ме-тилбутеном-2, не затрагивая олефины с двойной связью не у третичного углеродного атома. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология