грет бутил

Гексаметилбензол. . . 2-грег-Амил-п-крезол. . 4-трет-Аыяя-о-крезол. . 4-трет-Аыил-м-крезол. . 2-грег-Бутил-4-этилфенол 4-грет-Бутил-2-этилфенол 4-грет-Бутил-2,5-ксиленол 4-грег-Бутил-2,6-ксиленол б-грег-Бутял-2, 4-ксиленол б-грет-Бутнл-З, 4-ксиленол -Борниловый эфир уксусной [c.664]

В парфюмерии широко используется 5-грет-бутил-2,4,6-тринитро-1,3-кси-лол (ксилольный мускус). Предложите способ его получения из л-ксилола. [c.146]

Хлористый грет-бутил. ..... [c.628]

Ди-грет-бутил-о-крезол. . . . 94,9 138,5 164,1 (30 мм) 197 243 269 51 [c.668]

Ди-грет-бутил-2-этилфенол .. [c.669]

Ди-грет-бутил-З-этилфенол. . [c.669]

Так, добавление 0,05 и 0,1% 2,6-ди-грет-бутил-4-метилфенола (больше, чем для ингибирования смолообразования) улучшает термическую стабильность топлива [c.99]

Ди-грет-бутил-4-ме-тилфенол (0,2%). ФЧ-14 (0,1%). . ФЧ-16 (0,1%). . [c.113]

Перфтор-грет-бутил гидроксил амин С 16,67. [c.23]

Результаты [4], полученные при гидрировании 4-трет-бутил-1-метиленциклогексана над РЮг, приведены на рис. 4. Предполагают, что наиболее вероятным первоначальным продуктом его изомеризации является 4-грет-бутил-1-метилциклогексен. На следующем этапе идет, по-видимому, одновременное гидрирование обоих соединений при этом при низких давлениях водорода 4-трет-бутил-1-метиленциклогексан практически селективно превращается в цис-4-трет -бутил-1-метилцикло-гексан, а из 4-трег-бутил-1-метилциклогексена образуется главным образом транс-изомер. Изменение соотношения цис- и транс-изомеров при увеличении давления водорода в ходе гидрирования 4-грег-бутил-1-метиленцик- [c.25]

Во ВНИИ НП для синтеза деэмульгатора использовали смесь алкилфенолов, являющуюся побочным продуктом при производстве антиокислительной присадки ионол (2,6-ди- грет-бутил-п-крезол — ДБНК) [85]. Использованные алкилфенолы имели средний молекулярный вес 190 и представляли собой смесь моно-тере 1-бутилкрезо-лов с алкилфенолами, остающимися после отгонки ионола. Из этих алкилфенолов синтезированы ПАВ с 8—54 моль окиси этилена на 1 моль алкилфенола. Нри обессоливанин ромашкинской нефти установлено, что наибольшей деэмульгирующей способностью обладает ПАВ с 25—30 моль окиси этилена. Этот деэмульгатор назвали ВНИИ НП-58. По эффективности он несколько превосходит деэмульгатор ОП-10 и синтез его значительно проще синтеза ОН-10, так как исключена стадия предварительного алкилирования фенолов. [c.111]

Зависимость соотношения цис- и гранс-4-грег-бутил-1-метилциклогек-санов от давления водорода при гидрировании 4-трег-бутал-1-мети-ленциклогексана (1) и 4-грет-бутил-1-метилциклогексена-1 (2) над [c.26]

Вагнер и Меервейн высказали мнение, что одной из стадий изомеризации алкильной группы должна быть стадия образования карбониевого иона, который может образоваться при взаимодействии алкилирующего агента с катализатором. Совершенно ясно, что как внутримолекулярные гидридные переносы, так и скелетные перегруппировки зависят от величины энергетических барьеров, определяющих тенденцию к изомеризации до получения стабильных промежуточных карбокатионов. Например, алкилирование бензола трет-бутилхлоридом или изобутилхлоридом при контакте с А1С1з дает лишь грет-бутил-бензол (что объясняется большим различием в стабильности первичного и третичного карбокатионов), тогда как алкилирование трет-пентилхлоридом дает смесь продуктов, что можно [c.100]

При невысоких температурах такие пероксиды устойчивы. При повышенных температурах (выше 100 °С) они достаточно быстро распадаются на радикалы, т. е. становятся инициаторами окисления [169]. Например, бис(1,3,5-три-грет -бутил-2,5-циклогексадиенон-4) пероксид распадается в кумоле [170] с константой скорости [c.99]

Аналогично, правила ШРАС (но не СА) разрешают использование префикса изо- для немногих незамещенных радикалов [для Сз—Сб, например (СНз)2СН— изопропил], использование префикса втор- [только для СН3СН2СН (СН)з— втор-бу-тил], префикса нео- [только для (СНз)зССН2— неопентил] к префикса трет- [для (СНз)зС— грет-бутил и СНзСН2С(СНз)2— трет-иентил]. [c.123]

Продукт реакции дитиофосфата с карбодиимидом РН=С=ЫК [пат. США 3793297], а также 0,0-диалкилдитиофосфаты 3,5-ди-грет-бутил-4-гидроксибензилдиметиламмония [а. с. СССР 755792] применяют в качестве антиокислительных присадок к, смазочным маслам. [c.55]

В ряду 2,6-дициклогексилфенол<2-метил-6-грет-бутил-фенол< 2,6-ди-т рет-бутилфенол [26]. [c.75]

Так, согласно ГОСТ 1012—72, в авиационных бензинах должно содержаться 0,004—0,005% масс, п-оксидифениламина. Бензины США и других стран по спецификациям А5ТМ-0-910, М1Ь-0-5572 и др. [34, 35, 49] могут содержать до 12 мг/л одного из следующих антиокислителей (или несколько одновременно) Ы,М -ди-изопропил-п-фенилендиамина, К,Ы -ди-вгор-бутил-п-фе-нилендиамина, 2,4-диметил-6-грег-бутилфенола, 2,6-ди-грет-бутил-4-метилфенола, а также смешанных алкил-фенольных антиокислителей (см., например, табл. 25). [c.91]

I — топлива, очищенные адсорбентом (по оси ординат — термическая стабильность, метод ЛСАРТ, 150 °С, 4 ч, после искусственного старения при 50 °С в течение 2 месяцев) а — Т-5 б —ТС-1 / — без присадок 2 —с 0,05% масс, ионола // — товарные топлива прямой перегонки (по оси ординат —то же в течение 4 месяцев) о —Т-1 б — Т-5 / — без присадок 2 —с 0,05% масс, ионола 3 — с 0,02% масс, фенил-п-аминофенола 4 —с двухкомпонентной присадкой) 0,05% масс, ионола и 0,01% масс, деактиватора металла) /// — топливо гидроочистки Т-7 [36,60] (по оси ординат — то же в течение 12 месяцев) / — до старения 2 — после старения без присадок 3 — с 0,005% масс, фе-нил-я-аминофенола 4 —с 0,01% масс. 2,6-ди-грет -бутил-4-метилфенола. [c.98]

В качестве антиокислителей для реактивных топлив успешно исследованы вещества более сложного строения и большей молекулярной массы, чем обычные топливные антиокислители [3, 77, 81, 83, 84]. Так, 3,5-ди-грет-бутил-4-оксибензилмеркаптан снижает образование осадка и растворимых продуктов окисления при температурах до 180 °С в топливах различного типа [77]. Положительный результат получен также с 2,6-диами-но-4-трег-бутилфенолом при стабилизации топлива Т-1 [81] и другими соединениями относительно сложного строения [82, 84]. В качестве эффективных антиокислителей указаны бисфенолы [4, V. 2, сИ, 17 89, 90] в ча- [c.101]

Гетеролиз метилбромнда на ионы СНз и Вг энергетически невыгоден, так как при этом образуется исключительно бог атый энергией карбокатион, в котором возможность рассредоточения положительного заряда минимальна. Энергетически более выгодно образование грет-бутил-катиопа, так как в нем заряд имеет возможность рассредоточиться на девяти атомах водорода трех метильных групп, обладающих -[-/-эффектом. [c.126]

Если в молекуле кроме атома галогена имеется объемистая алкильная группа в положении 4, цис- и гранс-изомеры вступают в реакцию дегидрогалогенироваиия с различной легкостью. В молекуле 4-грет-бутил-1-хлорциклогексана алкильная группа всегда занимает экваториальное положение, поэтому цыс-изомер (11) этого соединения легко дегидрогалогенируется. Напротив, дегидрогалогенирование транс-изомера (12) протекает с большей энергией активации, так как в момент реакции молекула субстрата должна принять энергетически менее вы- [c.483]

Из числа соединений с более сложным углеродным скелетом изучены вещества типа К—СНВг—СНгВг, где К —грет-бутил или фенил [19]. Для этих веществ возможны конформации [c.245]

Метод полирекомбинации может быть использован для синтеза элементоорганических полимеров. Так, из дифенилбензилфосфиноксида в присутствии перекиси грет-бутила получен полимер с молекулярной массой 33 000 [c.194]

Фенолы легко вступают в реакции С-алкилировапия при действии алкенов и катализе сильными кислотами. В качестве катализатора используют концентрированную серную кислоту (3—10 %) или нерастворимую в воде катионообменную смолу КУ-2. Последняя легко отделяется от реакционной массы фильтрованием, но требует более высокой температуры и длительности реакции. Важнейшими продуктами являются и-трет-бутилфенол, получаемый этим способом из фенола и изобутилена, и 2,6-ди-грет-бутил-я-крезол(ионол), образующийся в тех же условиях из п-крезола он ОН [c.121]

При взаимодействии грет-бутилбензола с трет-бутилхлоридом в присутствии А1С1з при —40°С образуется 1,3,5-трис(т рет-бутил)бензол с выходом 80%. Тот же продукт получается из 1,4-ди-7-рет-бутилбензола и грет-бутил-хлорида в тех же условиях. Объясните эти данные. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология