Оксиэтил-лигнин

Никитин и Руднева обрабатывали выделенный лигнин и древесину окисью этилена в присутствии едкого натра. Оказалось, что изолированный солянокислотный лигнин реагирует с окисью этилена, образуя оксиэтил-лигнин, способный ацетили-роваться. Гликолевые группы оказались устойчивыми при кипячении лигнина с разбавленной серной кислотой. При нагревании с иодистоводородной кислотой при 135—140° они отщепляются. Никитин и Руднева подвергли гидролизу 5%-ной серной кислотой оксиэтилдревесину. Углеводы при этом переходили в раствор и удалялись, а в остатке оставался оксиэтил-лигнин, идентичный продукту, полученному путем обработки окисью этилена выделенного лигнина. Отсюда можно сделать вывод, что природный лигнин древесины близок по строению изолированному лигнину. [c.626]

Справочник химика 21