Иодистоводородная кислота

Известный французский химик Бертло использовал в качестве восстановителя иодистоводородную кислоту Н1, при повышенной температуре диссоциирующую с образованием атомарного водорода. Он исследовал. уголь, который при полукоксовании дает [c.175]

Чаще для дегидратации этим методом применяют серную кислоту различных концентраций (обычно 50—60%-ную), кислые сульфаты калия или натрия, фосфорную кислоту, кислые фосфаты, бензолсульфоновую кислоту, нафталин-/3-сульфоновую кислоту, концентрированную муравьиную кислоту, щавелевую кислоту, иодистоводородную кислоту или иод (в виде очень маленького кусочка). Приведем несколько примеров. [c.415]

Восстановителями служат амальгама натрия, натрий и спирт, цинк и соляная кислота, а также иодистоводородная кислота, впервые предложенная для этой цели Бертло [c.32]

Маннит можно перевести в к-гексан (через смесь 2- и 3-иодгексана) энергичным восстановлением иодистоводородной кислотой в присутствии красного фосфора. [c.534]

Применяют не иодистоводородную кислоту, но подпетый фосфо-шШ, [c.24]

Иодистоводородную кислоту следует хранить в небольших темных склянках с притертыми пробками, так как содержание свободного иода в кислоте быстро увеличивается от частого соприкосновения с воздухом на свету. Пробки в склянках после каждого употребления следует тщательно заливать парафином. [c.182]

Иодистоводородная кислота не окисляется непосредственно хромовой кислотой. [c.234]

При действии иодистоводородной кислоты на маннит образуется иодгексан, который раньше считали 2-иодгексаном. Позднее установили, что мнимый 2-иодгексан является эквимолярной смесью 2- и [c.536]

Во всех случаях получается соответственный предельный углеводород. По иерользовании всей иодистоводородной кислоты реакция останавливается. Если к смеси добавить некоторое количество красного фосфора, этот последний реагирует с иодом, в присутствии воды снова дает иодистоводородную кислоту — и реакция продолжается. [c.21]

Иод не реагирует с ароматунескимн углеводородами, так как образующаяся иодистоводородная кислота вызывает обратную реакцию, поэтому замещение иодом проводят в присутствиц йодноватой кислоты JO3H [c.41]

Циклическая цепь разрывается очень легко. Водород над никелем, восстано-. вленным при 80°, дает пропан. Бром на рассеянном свету дает дибромнронилен. Иодистоводородная кислота — йодистый пропил. Серная кислота — пронилсулъфо-новую кислоту. [c.44]

Водород. Иодистоводородная кислота при 280° разрывает цепь с присоединением иодистого водорода. Одновременно при этом имеет место иаомеризап ия циклогексана в метнлциклопентан. [c.44]

Они восстанавливаются спиртом и металлическим натрием, оловом, соляной кислотой и иодистоводородной кислотой при 275° с. [c.161]

Все эти гидрюры были получены под действием иодистоводородной кислоты и красного фосфора. Кроме того, декагидронафталин был получен каталитическим гидрированием над iNi (Леру),. в присутствии губчатой платины (Виль-штеттер), коллоидального палладия (Скита), в присутствии окиси никеля при 250° и 120 ат давления (Ипатьев). [c.405]

Метод [111] основан на разрыве полиоксиэтиленовых цепей при действии на них иодистоводородной кислоты (при 120° С). Содержание оксиэтиленовых групп рассчитывают по количеству выделившегося при этом свободного иода (определяемого титрованием гипосульфитом). Реакция протекает по уравнению [c.182]

Иодистоводородная кислота должна быть плотностью 1,7 (что соответствует концентрации ее 55—58%) и содержать возможно меньшее количество свободного иода. На титрование 5 мл И1 должно идти не более 2 мл 0,1 н. раствора гипосульфита. При более высоком содержании в Н1 свободного иода его восстанавливают сероводородом. Сероводород пропускают через иодистоводо-родную кислоту до тех пор, пока она не станет светло-желтой. Затем Н1 нужно профильтровать для освобождения от комочков серы и быстро перегнать, при этом отбирается фракция 125—127 С. [c.182]

Недостатком этого метода является нестойкость иодистоводородной кислоты и длительность процесса ее получения. Обруба [112] предложил использовать для расщепления полиоксиэтиленовых цепей иодистоводородную кислоту в момент ее образования. Иодистоводородная кислота образуется в реакционной смеси в результате взаимодействия иодистого калия с фосфорной кислотой. В этом случае содержание оксиэтиленовых групп можно определять в описанной выше аппаратуре при соблюдении всех указанных условий, только вместо 5 мл иодистоводородной кислоты в колбу с навеской вводят 1,8 г кристаллического иодистого калия и 2> мл 85%-ной ортофосфорной кислоты. [c.184]

При действии на полиолы концентрированной иодистоводородной кислоты образуются вторичные алкилнодиды (2- и 3-иодгексаны) без разрыва углеродной цепи. При каталитическом гидрогенолизе полиолов происходит разрыв связей С—С и С—О, в результате чего получается смесь высших и низших многоатомных спиртов (подробно этот процесс рассмотрен ниже) [c.15]

Д. Гальперн [144], синтезировавший ряд углеводородов ио Вюрцу, пришел к выводу (ие приводя, впрочем, в пользу своего заключения бесспорных доказательств), что при этом, наряду с желаемыми структурами, может получиться до 20% изомерных этим структурам форм. Последние возникают за счет частичного передвижения галоида в галоидалкилах при их получении. В целях проверки обоснованности такого предположения и чистоты получавшихся нами углеводородов синтез одного из них—6,7-диамилдодекана проводился двумя путями по Вюрцу и восстановлением нагреванием с фосфором и иодистоводородной кислотой соответственного пинакоиа — [c.287]

При определении метильных групп [151] сернистых соединений методом расщепления этих соединений иодистоводородной кислотой найдено, что метилсульфат калия дает низкие результаты вследствие образования метилмеркаптана. Это наблюдение можно было бы объяснить при помощи следующих реакций, которые необходимо, однако, проверить [c.28]

Несмотря на неоднократные попытки, окисление не удалось остановить на промежуточной стадии. Этиленсульфокислота может быть восстановлена в этансульфокислоту иодистоводородной кислотой и фосфором при 170°, другпе обычные восстанавливающие агенты оказываются неэффективными. Каталитическое восстановление не исследовано. [c.190]

G избытком иодистого водорода в уксусной кислоте при комнатной температуре [81а] или с кипящей иодистоводородной кислотой [82] реакция идет дальше и приводит к дисульфиду. В присутствии фосфора требуется меньше иодистоводородной кислоты [816]. Этим путем можно достигнуть полного восстановления тг-толуол-сульфохлорида и ж-карбоксибензолсульфохлорида. Бензолсульфохлорид восстанавливается концентрированным раствором иодистого калия до тиофенола [83]. G 1 молем иодистого калия [84] получается несколько продуктов реакции, в том числе соли сульфиновой кислоты, тиосульфокислот и а-дисульфон. [c.327]

Под влиянием иодистоводородной кислоты может происходить иодирование сульфидов. Поэтому предпочтительнее пользоваться алюмогидридом лития. [c.117]

Смесь иодистоводородной кислоты с красным фосфором имеет в органической химии большое значение как сильный восстановитель. [c.32]

Восстановление спиртов и фенолов в углеводороды. Восстановление алифатических спиртов в углеводороды протекает гораздо труднее, чем восстановление карбонилсодержаших соединений. Раньте пользовались нагреванием с избытком иодистоводородной кислоты, действием амальгам и т. п., теперь эти процессы очень гладко проводят, применяя Ni Ренея. В противоположность алифатическим, ароматические спирты восстанавливаются над Ni в углеводороды исключительно легко бензиловый спирт образует количественно толуол, фенилэтиловый—этилбензол и т. д. При избытке водорода происходит гидрирование бензольного кольца с превращением в производные циклогексана. [c.401]

Реакции присоединения иодистоводородной кислоты протекают еще легче, особенно в случае бутиленов и высших олефинов. Еще М. И. Шешуков нашел, что изобутилен с HJ при 0 образует третичный иодистый бутил. [c.779]

Определение алкоксигрупп. Метод Цейзеля находит применение и в настоящее время, однако иодистые алкилы поглощают теперь не спиртовым раствором нитрата серебра, а уксуснокислым раствором ацетата натрия, смешанным с бромом (по Вибэк—Брехеру После растворения в небольшом количестве фенола вещество кипятят с иодистоводородной кислотой. При этом отщепляется соответствующий подпетый алкил, который слабым током азота или двуокиси углерода вытесняют через промывную склянку с насыщенным раствором рвотного камня (для улавливания паров иодистоводородной кислоты в поглощающий раствор. [c.10]

Восстановительное действие иодистоводородной кислоты можно усилить путем добавления красного фосфора, который реагирует с получающимся при восстановлении кодом с образованием иодистоводородной кислоты. Поэтому, пока присутствует в реакционной смеси фосфор, иодистоводородная кислота, расходующаяся в реакции, образуется снова [c.32]

Восстановление жирных кислот, т. е. производных предельных углеводородов, в которых один атом водорода замещен карбоксильной группой СООН, удается удовлетворительно осуществить преимущественно в случае высших кислот этот метод имеет значение для получения высокомолекулярных парафинов. Восстановление проводится с помощью иодистоводородной кислоты и фосфора [c.32]

Для. по л у ч е н и я этана можно воспользоваться одним из описанных выше общих способов получения углеводородов, например электролизом уксуснокислого калия или восстановлением иодистого этила с помощью иодистоводородной кислоты или цинка, покрытого медью, [c.40]

Расщепление бензольного кольца. Расщепление бензола до алифатических соединений может быть осуществлено различными путями. Так, при иагреваннн бензола с иодистоводородной кислотой при высокой температуре наряду с циклогексаном и М(ггилциклоиента-ном (ср. стр. 776) образуются небольшие количества нормального гексана. [c.483]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.203 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.263 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.224 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.357 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.264 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.117 , c.299 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.497 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.224 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.121 , c.122 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.385 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.155 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.82 , c.95 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.401 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.60 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.175 , c.617 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.843 , c.846 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.120 , c.167 , c.183 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.497 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.131 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.202 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.482 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.489 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.510 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.551 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.414 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.189 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.263 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.110 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.152 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.60 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.0 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.330 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.239 , c.361 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.283 , c.317 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.290 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.302 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.155 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.138 , c.139 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.540 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.108 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.164 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.56 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1953) -- [ c.149 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.540 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.289 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.0 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.57 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.42 , c.132 , c.142 , c.145 , c.146 , c.219 , c.256 , c.332 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.272 , c.280 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.272 , c.280 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.754 , c.757 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.23 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.272 , c.280 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология