Лигнин природный

Присутствие лигнина в одревесневших клеточных стенках, целлюлозных волокнах и бумаге качественно определяют с помощью цветных реакций. Цветные реакции используют также для проверки полноты делигнификации при определении в древесине холоцеллюлозы и целлюлозы. Лигнины природный и выделенные дают множество цветных реакций (известно уже более 150) с фенолами, нафтолами, ароматическими аминами, фуранами, пиранами и некоторыми неорганическими реагентами. [c.373]

ЛИГНИН — природный полимер, инкрустирующее вещество одревесневших растительных тканей, содержится в древесине (ок. 30%). Л. может быть выделен из древесины двумя способами растворением ее углеводных компонентов (напр., при гидролизе полисахаридов древесины) или же растворением самого Л. [c.479]

Древесина, предварительно обработанная сильно хлорированной водой в течение 4 ч при 20°, еще воспринимала 1,88% серы из расчета на лигнин. Природные лигнины восточной ели и пихты Дугласа сульфировались 10%-ной сернистой кислотой при комнатной температуре с той же скоростью и в такой же степени, что и тсуга. Белая береза при аналогичных условиях воспринимала только 1,2% серы на лигнин. [c.363]

Древесины на ряду с целлюлозой входят ее спутники, среди них важнейшими являются лигнин — природный полимер, построенный из некоторых ароматических кислородсодержащих соединений ряда бензола, и гемицеллюлозы — другие родственные целлюлозе полисахариды). [c.495]

Лигнин — природный полимер, являющийся составной частью-древесины (около 30%). Его химический состав пока точно не известен. Лигнин не проявляет явных альдегидных свойств, но вступает в реакцию поликонденсации с фенолом. Лигнин получают из древесины двумя способами растворением ее углеводных компонентов (например, при гидролизе полисахаридов древесины) или же растворением самого лигнина. [c.161]

Выделение целлюлозных волокон из древесины включает стадии механического расщепления древесины с целью увеличения активной поверхности контакта варки (делигнификации) целлюлозы для удаления лигнина — природного полимера сложного строения с трехмерными связями, присутствие которого приводит к получению бумаг с низкими механическими показателями в некоторых случаях проводят процесс так называемого облагораживания целлюлозы — удаления низкомолекулярных фракций целлюлозы путем обработки ее растворами щелочей. [c.111]

Лигнин — природный полимер с разветвленными макромолекулами, резко отличающийся по строению и свойствам от целлюлозы в отличие от целлюлозы он не растворяется при обработке в растворе 72%-ной серной кислоты. [c.13]

Из высокомолекулярных соединений нефти только парафиновы-е углеводороды по форме молекулы соответствуют первому (парафины нормального строения) или второму (разветвленные парафины) типу. Остальные высокомолекулярные соединения нефти, как углеводороды, так и гетероорганические соединения, нельзя отнести ио форме ни к одному из трех приведенных выше геометрических типов молекул. Наиболее правильное представление о форме молекул этих соединений может дать сравнение их с гроздью винограда [5]. Поэтому для характеристики формы молекулы высокомолекулярных соединений нефти, за исключением парафинов, следует ввести четвертый тип — гроздьевидный. Эта форма окажется, по-видимому, более приемлемой, чем три вышеупомянутые, также и для характеристики молекул таких высокомолекулярных природных соединений, как лигнин, природные смолы и др. Со временем появятся, вероятно, и синтетические высокомолекулярные соединения, приближающиеся по структуре молекул к гроздьевидиой форме. [c.14]

Ишикава и Иде [97—99] провели детальные исследования фенолирования и сульфирования лигнина. Природный феноллигнин (9,8% метоксилов) не сульфировался в нейтральных или кислых растворах сульфита. Когда низкосульфированный лигнин (3,5% серы) нагревался 18 ч при 60—70° с фенолом или дяокса-ном в присутствии 3%-ного хлористого водорода, то лигносульфоновая кислота полностью десульфировалась. [c.395]

Сравнение поведения фенолов и фенолэфиров с поведением производных лигнина относительно гипохлорита показало, что лигносульфоновая кислота, солянокислотный лигнин, природный лигнин и этаноллигнин поглощали то же количество гипохлорита на структурное звено лигнина, что и фенолы. Тиолигнин же поглощал еоколько больше. [c.598]

Целлюлоза, или клетчатка, (СбНю05)д — волокнистое вещество, главная составная часть оболочек растительных клеток. Величина X в молекулах целлюлозы обычно составляет около 3000, но может достигать 6000—12 000. Наиболее чистая природная целлюлоза — хлопковое волокно — содержит 85—90% целлюлозы. В древесине хвойных деревьев целлюлозы содержится около 50% (в состав древесины наряду с целлюлозой входят ее спутники, среди них важнейщими являются лигнин — природный полимер, построенный из некоторых ароматических кислородсодержащих соединений ряда бензола, и гемицеллюлозы — родственные целлюлозе полисахариды). [c.479]

Однако волокна в древесной массе, полученной механическим путем, содержат большое количество лигнина— природного полимера сложного строения, включающего, по-видимому, трехмерные связи, что делает его нерастворимым без частичного химического разрушения. Такое строение лигнина обусловливает его малую эластичность и соответственно малую прочность волокон. Поэтому бумага, выработанная с большим содержанием древесной массы, имеет низкую прочность и малую устойч ивость к сдвиговым деформациям. Для получения высококачественных сортов бумаги и тем более для химической переработки в эфиры целлюлозы необходим процесс делигнификации. [c.172]