Лигнин выделение

Выделение лигнина из древесины проводят с различными целями для получения препаратов лигнина и их последующего исследования для количественного определения лигнина в древесине и другом растительном сырье прямыми методами. При делигнификации сырья с целью получения технической целлюлозы и других волокнистых полуфабрикатов можно из отработанных варочных растворов выделить технические лигнины. В зависимости от цели подбирают соответствующие методы выделения. При получении препарата лигнина для исследования метод выделения должен обеспечить минимальное изменение самого лигнина. Выделить же природный лигнин из древесины в неизмененном состоянии практически невозможно. При количественном определении лигнина метод выделения должен обеспечить выход препарата лигнина, более или менее соответствующий его количеству в древесине. При делигнификации древесины в производстве целлюлозы основная задача заключается в получении целлюлозы с большим выходом и определенными показателями качества, в том числе с малым содержанием остаточного лигнина. В этом случае глубокие химические изменения, происходящие при его удалении, неизбежны. Технические лигнины, выделенные из отработанных варочных растворов, значительно изменены по сравнению с природным лигнином. [c.366]

ЛИГНИНЫ, ВЫДЕЛЕННЫЕ ИЗ КОРЫ [c.142]

Лигнин, выделенный паркой го щелочами [c.87]

В промышленном масштабе лигнин получают в процессе целлюлозного и гидролизного лесохимического производства. Лигнины, выделенные различными способами, отличают по составу и свойствам как от продукта в нативной форме (протолигнина), так и друг от друга. [c.130]

Различают природный лигнин (протолигнин) - лигнин, находящийся в древесине, и препараты лигнина - лигнины, выделенные из древесины. Природный лигнин в древесине неоднороден. Основная его масса имеет трехмерную сетчатую структуру и вследствие этого не растворяется в растворителях. Для перевода природного лигнина в растворимое состояние с целью удаления (делигнификации) или выделения из древесины (получения растворимого препарата) требуется разрушение сетки с помощью довольно жесткого химического воздействия ( химическое растворение ). [c.364]

Кислые группы сульфатного лигнина имеют широкий диапазон констант ионизации. Значения рК кислых групп лигнина в зависимости от характера и местоположения заместителей в ароматических ядрах и боковых цепях макромолекул варьируют в широких пределах от 2,9 (для сильнокислых групп) до 14 (для слабокислых групп). Так, в лигнине, выделенном из укрепленного черного щелока, содержание кислых групп с различными значениями рК составило, мг-экв/г рК<2,9 — 0,10—0,15 рК<4,7—1,03 рК<8—1,49 рК<10 —2,98 рК< <12 — 3,65 и рК<14 —4,45. [c.43]

Из молодых побегов чайного дерева был выделен с 6%-ным выходом лигнин экстрагированием этанолом — бензолом, кипящей водой и 2%-ным раствором едкого натра. Экстрагированный продукт гидролизовался 2-%-ной соляной кислотой в течение 4 ч на водяной бане, при 20°С 2 ч 72%-ной серной кислотой п, наконец, 20%гной серной кислотой в течение 3 ч при 100° С. Лигнин содержал только 2,98% метоксилов и 48% углерода, т. е. состоял в основном из продуктов конденсации углеводов. Лигнин, выделенный таким же образом из молодых усиков черного чая, содержал 57% углерода и 7,65% метоксилов (см. Егоров [28]). [c.108]

ЛИГНИН, ВЫДЕЛЕННЫЙ БИСУЛЬФИТНЫМИ РЕАКТИВАМИ [c.122]

ЛИГНИНЫ, ВЫДЕЛЕННЫЕ ГИДРОТРОПНЫМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ [c.134]

ЛИГНИНЫ, ВЫДЕЛЕННЫЕ МЯГКИМ ГИДРИРОВАНИЕМ [c.139]

Одинцов и Сергеева 108] нашли значительное количество азота, что указывало на присутствие белка в лигнине, выделенном из тканей живого растения крепкими минеральными кислотами. Поэтому они сделали вывод, что эти методы непригодны для определения содержания лигнина в таких материалах, как еловые почки и листья хлопка. [c.159]

Как видно нз рис. 25 лигнин, выделенный из древесины западной тсуги, разложенной грибами, содержал больше карбонилсодержащих структурных звеньев, чем растворимый природный лигнин, а последний — больше, чем лигносульфоновая кислота. [c.251]

Лигнины, выделенные из сульфитных щелоков на различных стадиях варочного процесса, практически не показали различия в их факторах сжигания (молярное отношение образовавшейся двуокиси углерода к поглощенному кислороду). [c.586]

Хлоритный лигнин, выделенный из отработанного щелока, при получении холоцеллюлозы из караибской сосны по Бартону (см. выше), во время окисления нитробензолом и 8%-ным раствором едкого натра при 160°С давал 3,7% ванилина, 2,3% [c.623]

В другой серии экспериментов Эли с сотрудниками [25] нашли, что лигнины, выделенные из садовой травы тех же четырех стадий зрелости, имели содержание азота 4,25 4,15 3,53 и 2,41 % соответственно. Среднее содержание азота в лигнинах, выделенных из соответствующих образцов фекалия молочных коров, было 5,19 4,13 3,62 и 2,91%, соответственно. Это показывало, что при переваривании садовой травы не происходило заметных изменений в азоте, связанном с лигнином. [c.666]

Не было найдено взаимозависимости между перевариваемостью и выделением бензойной кислоты с мочой. Содержание метоксилов в лигнине, выделенном из травы, было выше, чем в лигнине из соответствующих фекалий. Потери метоксильных групп колебались в пределах 20,3—31,6% и не обнаруживали зависимости от стадии зрелости сена. [c.666]

Содержание метоксилов и азота ( /о) в лигнинах, выделенных из растений и фекалий после различных обработок [c.669]

Особенно широкие пределы значений молекулярной массы обнаружены у лигносульфоиатов (от 500 до 150000). У елового ЛМР выделяли фракции с Л/ от 2000 до 19000. Лигнины, выделенные в ходе щелочных [c.413]

Препараты лигаина проявляют сорбционные свойства по отношению к парам, жидкостям и растворенным веществам, что свидетельствует о развитой внутренней поверхности и наличии специфических взаимодействий между лигнином и растворенными веществами. Лигаины проявляют гигроскопические свойства, причем некоторые препараты лигнина поглощают столько же паров воды, сколько и целлюлоза. Это может быть объяснено более развитой внутренней поверхностью данных образцов. Общий объем пор и удельная поверхность некоторых препаратов лигнина в несколько раз выше, чем у целлюлозы. Изотермы сорбции паров воды указывают на разный характер капиллярно-пористой структуры лигнинов, выделенных из древесины растворением углеводов, и лигнинов, выделенных растворением с последующим осаждением из раствора. У первых значительную роль в поглощении паров воды ифает капиллярная конденсация, и онн сорбируют больше воды, чем вторые, у которых капиллярная конденсация проявляется слабо. При относительной влажности воздуха 60% равновесная влажность лигнинов может составлять 3... 8%. [c.421]

Поскольку древесное вещество наряду с полисахаридами содер только лигнин, выделение со значительным выходом соединени f VI из продуктов этанолиза говорило в пользу того, что лигнин -цическое соединение, в основе которого лежит g j структур фвнилпропановая единица. [c.99]

Количество лигнина, выделенное из побегов обоих типов посредством 0,5 н. раствора едкого натра по методам Бонди и Мейера (см. Брауне, 1952, стр. 236), в расчете на сухое вещество достигало 0,25—0,4% и содержало 3,25 % метоксила. Однако выделенные лигнины не давали цьетных реакций с флороглюцином. Это указывает, возможно, на то, что лигнин был либо продуктом конденсации частично метилированных углеводов, либо изменялся при выделении в такой степени, что группировка, образующая окраску, разрушалась. [c.28]

Из восьми препаратов лигнина, выделенных из буковой древесины, уксуснокислотный, диоксановый и растворимый природный лигнины (17,5% ОСНз) давали окраску с флороглюцином — соляной кислотой и лишь слабо заметную реакцию Мейле. Ме-танольный лигнин давал резко положительную пробу Мейле, но отрицательную реакцию Визнера. Фенольный и сернокислотный лигнины давали отрицательные пробы Мейле и только первый [c.69]

При изучении лигнинов, выделенных минеральными кислотами различной концентрации, Венер [157] нашла, что они имели одинаковые функциональные группы, но несколько отличались по содержанию углерода. После полного метилирования лигни-новые препараты, выделенные 42%-ной соляной кислотой при О С из предгидролизованной древесины, давали метилированные лигнины с таким же содержанием метоксилов, как полностью метилированные природные лигнины. Следовательно, лигнин является фактически компонентом древесины, а не искусственным образованием, происходящим от углеводов. [c.109]

Кривые сорбции водяного пара медноаммиачным еловым лигнином и лигнином, выделенным из еловой древесины, разложенной oniophora erebella, изучались Одинцовым [ПО]. [c.221]

Первые 5—7% елового диоксанлигнина совпадали по химическому составу с растворимым природным лигнином, выделенным по Браунсу (Брауне, 1952, стр, 236), а последние фракции имели одинаковое содержание углерода и водорода (63 и 6,2% соответственно). Однако эти фракции имели более высокое содержание метоксилов 16,1% по сравнению с 14,8%. Буковый диоксанлиг- [c.114]

Экстрагирование коры пихты Дугласа 1 %-ным раствором едкого натра в течение 1 ч при 100° С и подкисление профильтрованного раствора вызывало осаждение лигнина с выходом 22% или около половины количества лигнина Класона. Этот выход не повышался в значительной степени при повышении концентрации щелочи. Лигнин, выделенный из коры 17о-ным раствором едкого натра, содержал 4,34% метоксилов. Определение же содержания лигнина в коре 727о-ной серной кислотой дало 79,4% лигнина Класона с 4,28% метоксилов. Это указывало на то, что часть метоксилсодержащего материала была растворена при кислотной обработке и что в исходном лигнине не содержалось углеводов. Вследствие низкого содержания метоксилов в лигнине коры и отсутствия типичной цветной реакции с флороглюцином — соляной кислотой, в настоящее время вместо лигнина коры принято выражение фенольные кислоты коры . Хотя это выражение и более пригодно для определении данного типа материала, оно пе должно обозначать, что фенольные кислоты коры не являются близкими лигнину. [c.144]

Лигнины, выделенные из предгидролизованной сосновой древесины, экстрагировались 2%-ным раствором едкого натра. Экстракты подкислялись и осадки анализировались. Результаты этих опытов Венер представлены в табл. 9. Несмотря на то, что содержание углерода в лигнинах Класона и Вильштеттера перед метилированием не было одинаковым, содержание метоксилов до и после метилирования практически было идентичным. [c.176]

Применяя криоскопический метод с Ы-диметиланилином, Бланд [21] нашел, что молекулярный вес щелочного лигнина, выделенного из технической натриевой варки, составлял 250 15. Он сделал вывод, что этот щелочной лигнин состоял в основном из мономерных структурных звеньев лигнина. Так как этот вывод противоречит результатам Меруэзера [101] для щелочного лигнина и поскольку представляется сомнительным, чтобы большая часть лигнина из технической варки могла иметь такой низкий молекулярный вес, исследование Бланда нуждается в подтверждении. [c.211]

Бланд [19а] определил также кривые ультрафиолетового и инфракрасного поглощения препаратов лигнина, выделенных из Eu alyptus regnans, разделенных противоточным распределением. Результаты его исследований показали сходство общих структур эвкалиптового и елового лигнинов. [c.251]

Бонди и Мейер [73] нащли 0,6—1,4% азота в лигнинах, выделенных из щелухи ячменя и шелухи хлопковых семян (см. также главу 22 и книгу Браунса, 1952, стр. 236). Они приняли этот азот за составную часть лигнина в незрелых растениях. [c.265]

Чаттерджи [24] нашел, что джутовый лигнин, выделенный 72%-ной серной кислотой, содержал 0,6—0,8% азота и что отношение этого азота к азоту в волокне было постоянным и примерно равнялось 0,35. При кислотном гидролизе содержание азота в лигнине сокращалось до примерно 0,2% без какого-либо изменения в содержании метоксилов. [c.265]

Чтобы определить положение л-оксибензойной кислоты в молекуле лигнина, образец природного лигнина, выделенного из Р. maximowi zii и содержащего 7,0% кислоты, окислялся 5 ч [c.307]

Лигнины, выделенные из джута и ацетилированные 2 и 17 ч, содержали примерно столько же ацетильных групп, сколько их обычно обнаруживается в ацетилированных выделенных лигнинах (см. Брауне, 1952, стр. 272). Образец же, ацетилировавшийся 48 ч, имел бодее высокое содер>1Г ир "ят1 г и зна- [c.314]

Гидролизованный и метилированный лигнин присоединял в диоксане около 0,8 моля метилмагниябромида на 1 кг, но метилированный лигнин выделен не был. С фенилмагнийбромидом образовывался фенилированный лигнин, а из него получали после окисления 0,3 моля бензойной кислоты на 1 кг. [c.317]

Лигносульфоновые кислоты, как и сам лигнин, выделенный из гнилой древесины, имели высокую редуцирующую способность, которая почти не изменялась при кислотном гидролизе. Лигносульфоновые кислоты можно было подразделить на две фракции одну осаждением при помощи 4, 4 -бис-(диметиламн-нофенил) метана (бис) другую с 1-(М-пиперидиноацетила-мино)антрахинона (РАА). Кислоты снова были изолированы в виде бариевых солей и подверглись анализу. Результаты этих анализов приведены в табл. 2. [c.372]

Щелочной лигнин, выделенный из древесины западной тсуги путем ее нагревания с бутанолом и водным раствором едкого натра, мидол, растворенные в диоксане, а также концентрированный отработанный сульфитный щелок, растворенный в воде, поглощались каждый отдельно на целлюлозе (фильтровальной бумаге) и высушивались. [c.455]

После нагревания при тех же условиях медноаммичный и солянокислотный лигнины, из которых последний был приготовлен по Хегглунду (см. Брауне, 1952, стр. 59), были профильтрованы, экстрагированы сероуглеродом и получены с выходом 96 и 99% соответственно. После экстрагирования 75%-ным этанолом эти лигнины дали 91,4 и 95,24% нерастворимого осадка. Щелочной лигнин в значительной степени переходил в раствор. Осадок был отфильтрован, и тиощелочной лигнин выделен выливанием фильтрата в воду и очищен обычным образом. [c.471]

Бланд [10] использовал для разделения лигнина двухмерную хроматографию на простой бумаге, а также бумаге, пропитанной тетраборатом натрия (ср. Бланд [9]) и смеси изобутанол—бензол — вода (1 9 10), метанол—вода (1 1). Он разделил лигнин, выделенный из Eu alyptus regnans, метанолом при 150° на трп лигнинных вещества с величиной R/, равной 0,00—0,99 (изобутанол — бензол — вода) и 0,7 (метанол — вода). Все было сделано на бумаге, пропитанной боратом, восходящим методом. [c.524]

Подобное озонирование предварительно проэкстрагирован-ных древесных опилок давало 43% оптически неактивного трио-зонида лигнина, выделенного из этилацетатного фильтрата. [c.576]

Окисление хроматом калия, бихроматом калия или перманганатом калия лигнинов, выделенных с выходом 8,15 и 9,957о из двух образцов калифорнийской Yu a brevifolia, не давало ванилина, даже в том случае, когда окислению предшествовало ацетилирование (см. Катц и его сотрудники [52]). [c.583]

Ишикава и Накаджима [47] изучали действие йодной кислоты на природный лигнин суджи, на различные лигнины, выделенные из суджи, и на их метилированные производные. Результаты этих исследований предста1влены в табл. 2. [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология