Тритилово-карбаминовые эфиры

Полученный тритиловый эфир целлюлозы обрабатывался фенилизоцианатом при 100° в течение 60 час. При этих условиях происходило замещение водорода во всех свободных спиртовых группах в молекуле целлюлозы с образованием смещанных три-тилово-карбаминовых эфиров. [c.495]

Карбаминовые эфиры целлюлозы подвергались обработке тозилхлоридом (п-толуолсульфохлоридом), взятым в 15-кратном количестве от теоретически необходимого. При этой обработке тозилировались свободные спиртовые группы, освободившиеся при отщеплении тритиловых групп. [c.495]

Полученные смещанные тозилово-карбаминовые эфиры целлюлозы обрабатывались раствором иодистого натрия в ацетоне. При этой обработке тозиловые группы, находящиеся у 6-го атома углерода, полностью замещаются на иод. Определяя количество иода, можно установить число первичных спиртовых групп, в которых произошло замещение на тозиловый остаток и которые, следовательно, были ранее связаны с тритиловыми остатками. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология