Группа спиртовая

Одинарная связь Двойная связь Тройная связь Фенильная группа Спиртовая группа Простой эфир Альдегидная группа Кетогруппа [c.231]

Однако оксикислоты обладают и специфическими, присущими только им свойствами. Это связано с взаимным влиянием двух групп — спиртовой и карбоксильной. Так, о,-оксикислоты легко восстанавливаются в соответствующие карбоновые кислоты при действии иодистого водорода [c.214]

Гидролиз алюминийорганических соединений. Активный оксид алюминия высокой чистоты с большой удельной поверхностью может быть получен гидролизом алюминийорганических соединений. В основе способа лежит реакция алюминийорганических соединений и их комплексов с водой в присутствии алифатических, алициклических или ароматических углеводородов либо без них с образованием тонкодисперсной суспензии гидроксида алюминия. Например, согласно работам [Заявка США 279508 пат. США 2682246], гидроксид алюминия получают гидролизом алкоголятов алюминия, содержащих Сг—Сгв на каждую группу спиртового остатка, с образованием суспензии, содержащей до 32% оксида алюминия. Водную фазу отделяют от органических продуктов, обрабатывают органическим растворителем (например, алифатическим спиртом i—С4 или ацетоном) с последующей термической обработкой. Полученный оксид алюминия имеет удельную поверхность от 250— 300 до 400—500 м /г, объем пор от 0,6—1,1 до 2—2,5 см /г и насыпную плотность от 120—160 до 320—560 кг/м он свободен от примесей натрия, железа и серы. [c.130]

Наряду с ациклической формой глюкоза и другие моносахариды могут существовать и в циклических формах. Образование циклических форм легко понять исходя из строения молекулы глюкозы углеродная цепь изогнута и поэтому гидроксигруппа у пятого углеродного атома располагается близко к альдегидной группе. Водород ОН-группы присоединяется к кислороду карбонила и образуется внутренний полуацеталь (взаимодействуют две функциональные группы — спиртовой ОН и С=0 в одной молекуле) [c.363]

Для осаждения многих высокомолекулярных соединений (например, полисахаридов, белков) снятие заряда не является обязательным условием, так как главным фактором их устойчивости служит водная оболочка, удерживаемая полярными, но не диссоциированными группами (спиртовыми группами, эфирными и пептидными связями). [c.185]

Поскольку карбонильные группы обладают ярко выраженной способностью к присоединению нуклеофильных реагентов (можно однозначно назвать эти реакции самым характерным их свойством), а в молекулах сахаров присутствуют эти нуклеофильные группы (спиртовые функции) в количестве, более чем достаточном, то естественно [c.33]

К числу дегидрогеназ, структура которых в настоящее время уже установлена, относятся малатдегидрогеназа [76], неспецифическая алкогольдегидрогеназа печени [77] и глицеральдегид-З-фосфат—дегидрогеназа (разд. 3,5). Следует отметить, что во всех этих трех дегидрогеназах и в лактатдегидрогеназе имеется примерно одинаковый структурный фрагмент, состоящий из шести плотно упакованных параллельных р-цепей и нескольких а-спиральных участков [77, 78, 78а] (рис. 2-10А). Эта структура, связывающая кофермент, возможно, специально приспособлена к взаимодействию с NAD в несколько измененной форме она представлена в ряде других ферментов [78а]. Алкогольдегидрогеназа печени [77] и некоторые другие дегидрогеназы содержат существенный атом Zn +, способный, вероятно, координационно связывать гидроксильную группу спиртового субстрата или карбонильную группу альдегидного субстрата [786]. [c.245]

Сахара — полифункциональные соединения. В растворах сахаров можно обнаружить карбонильную группу, спиртовой и полуацетальный гидроксилы. Каждая из этих групп характеризуется определенными химическими реакциями, но все они вступают в реакции окисления—восстановления. [c.227]

Все важнейшие реакции целлюлозы связаны либо с расщеплением ее макромолекулы при действии гидролизующих агентов или окислителей, либо с получением производных целлюлозы как многоатомного спирта. В последнем случае скелет макромолекулы (полимерная цепь) может не затрагиваться, а изменению подвергаются лишь функциональные группы (спиртовые гидроксилы). [c.718]

К углеводам относятся соединения, в состав молекул которых входят карбонильная и спиртовые группы. Спиртовых групп в молекуле углеводов бывает несколько, ио необходимо, чтобы одна из них была в -положении к карбонильной. [c.76]

Таким образом, очевидно, что если целлюлоза содержит гидроксильные группы спиртового характера, то она способна взаимодействовать с кислотами и давать с ними сложные эфиры. [c.17]

Оксикислоты, содержащие карбоксил и гидроксил, дают все реакции, свойственные карбоксильной группе, спиртовому гидроксилу, и реакции, которые характерны лишь для оксикислот. [c.190]

При решении задач на установление строения вещества важно помнить, что карбонильные и карбоксильные группы в продуктах деструкции появляются вместо легкоокисляющихся функциональных групп (спиртовых, альдегидных) и кратных связей. В более жестких условиях окисления и кетоны превращаются в смесь кислот, причем в самом общем случае при этом получаются четыре разные кислоты. Меньшее количество кислот, образующихся при окислении кетонов или вторичных спиртов, может дать важные сведения о симметрии исходного вещества (см. задачу 27). Рассмотрение симметрии исходного соединения поможет при решении задач 47, 51, 57 и 58. [c.144]

Что произойдет, если эти вещества начнут взаимодействовать По-видимому, сначала должна образоваться молекула с одной эфирной группой и двумя концевыми группами - спиртовой и кислотной [c.49]

Монокарбоновые кислоты образуются по параллельным реакциям, с увеличением температуры и продолжительности окисления соотношение кислот остается практически постоянным [21]. При добавках в окисляющийся н-бутилацетат а-нафтиламина с момента его ввода концентрация кислот продолжает увеличиваться (рис. 45), что говорит о возможности образования кислот нецепным путем. С применением кинетического изотопного метода показано [25], что по а-механизму образуется 40% уксусной кислоты, а остальное количество — при окислении метиленовых групп спиртового [c.243]

Построение характерного для большинства моносахаридов прямого углеродного скелета из пяти-шести углеродных атомов не составляет проблемы для современной органической химии. Несколько сложнее, но также вполне в пределах синтетических возможностей, снабдить каждый из этих атомов функциональной группой — спиртовой, аминогруппой, карбонильной и т. д. Еш,е Бутлеров более 100 лет назад осуш,ествил синтез смеси моносахаридов с присуш,ей им бутлеровской структурой, использовав одно из простейших органических соединений —формальдегид. Загвоздка, однако, заключается в том, что большинство углеродных атомов моносахаридной молекулы асимметрично. Поэтому синтез природного моносахарида обязательно предполагает не только создание нужного углеродного скелета и необходимого набора функциональных групп, но и возможность придания всем асимметрическим центрам вполне определенной относительной и абсолютной конфигурации. А такая задача весьма трудна даже для современной высокоразвитой органической химии, если в качестве исходных соединений используются простые молекулы без элементов асимметрии или даже более сложные системы, содержаш,ие один-два асимметрических центра с нужной конфигурацией. [c.119]

Возможность алкилирования индолов по положению 2 путем замещения по Сз-атому и последующей перегруппировки образовавшегося 3-алкилиндола наглядно продемонстрирована на реакции образования тетрагидрокарбазола циклизацией 3-индолилбу-танола в присутствии ВРз. При наличии метки метиленовой группы спиртового остатка исходного индолилбутанола можно было бы ожидать, что в продукте реакции она целиком окажется на атоме углерода, связанном с С2-атомом. В действительности же в полу- [c.293]

При расчете температур кипения смесей изомеров октена с метилцеллозольвом (СзНдОз) молекулу последнего рассматривали как смесь групп СН2, СН2О и ОН. Учитывая, однако, возможность взаимодействия двух близко расположенных функциональных групп (спиртовой и эфирной) в молекуле метилцелло- [c.252]

Лигнин, полученный из древесины норвежской ели [18], содержал 63,84 % углерода, 6,04 водорода, 29,63 кислорода и 15,75 % ОСНз-групп. В пересчете на одну фенилпропановую единицу с молекулярной массой 185,5 была рассчитана молекулярная формула 9Hg o302,4S (ОСНз)о,9б. Кроме того, было найдено, что препарат ЛМР содержал на одну ОСНз-группу спиртовых гидроксилов 0,8, фенольных гидроксилов 0,3, бензиловых спиртовых гидроксилов 0,05 и карбонильных групп 0,18. Среднечисловая молекулярная масса ЛМР, определенная центрифугальным методом, около 11000. м [c.96]

При восстановлении описанным выше способом самих моноз получаются многозначные спирты, содержащие вместо альдегидной группы спиртовую. Так получается например /-арабит из /-арабинозы , ксилит из ксилозы р а м н и т из рамнозы м а н н и т из маннозы дульцит из галактозы i и т. д. Как пример подобного восстановления здесь описано образование сорбита из глюкозы. Характерными для этих спиртов являются их соединения с бензальдегидом получающиеся под влиянием сильных кислот, как например соляной или серной, и называемые бензальсоединениями. Несмотря на один и тот же способ получения, они содержат однако различное количество бензальных групп, например соединение маннита — три, сорбита— две, а родственный им а-глюкогептит — только одну. Их чувствительность к разбавленным кислотам также различна [c.293]

При окислении ди-( - С-этил)адипата, ди-(1- С-пропил) адипата и ди-(1- С-бутил)адипата определено количество окислов уг.лерода, образующихся за счет метиленовых групп спиртовых остатков. Ко,личество СОз, выделяющейся при окислении ди-(1- С-бутил)адрпата, составляет 3,5% от общего количества СО2. С уменьшением длины цепи спиртового остатка доля СО2, образующейся за счет СНг-группы, находящейся в а-по-ложении к карбоксилу, несколько уменьшается и для ди-(1- С-этил)ади-пата ооставляет 2,2%. При окислении ди-(2- С-этил) адипата активная СО2 состав.ляет 0,9% от общего количества СО2, в то время как количество С0, выделяющейся за счет метильной группы, достигает 7% от общего количества СО. [c.72]

Bruni-Tornani test проба Бруни-Тор-нани — для обнаружения пропе-нильной группы в присутствии ал-лильной группы, спиртовой или эфирный раствор испытуемого вещества обрабатывается пикриновой кислотой появление окрашенного кристаллического осадка указывает на присутствие пропенильной группы. [c.113]

Температура кипения более закономерно зависит от строения, чем температура плавления. Общим правилом является повышение с увеличением молекулярного веса. В пределах отдельных гомологических рядов эта закономерность выдерживается достаточно четко. Однако следует особо выделить соединения, которые в жидком состоянии ассоциированы вследствие образования межмолекулярных водородных связей. К их числу относятся все соединения, молекулы которых содержат гидроксильные группы,— спиртовые, фенольные, входящие в состав карбоксильной группы, и т. д. То же относится к соединениям, содержащим амйногруппы NH2 и иминогруппы NH. Эти соединения характеризуются существенно более высокой температурой кипения, чем- следовало бы ожидать, исходя из их молекулярного веса. [c.182]

Определение в этих же резитах свободных ОН-групп спиртовым раствором едкой щелочи дает большее их содержание, а именно бакелит 6,62% карболит 7,21% неолейкорит 7,97%. 18 [c.18]

Наиболее распространенным ацилирующим реагентом является ангидрид соответствующей кислоты. Для этой цели очень часто применяют ангидрид уксусной кислоты, который обычно используют в комбинации с пиридином. Это классический реагент для ацилирования (введения в молекулу ацильной группы) спиртовых и фенольных ОН-групп, вторичных и первичных аминогрупп [15]. [c.297]

Недостатком метода родаицравания является то, что присутствие кислородсодержащих функциональных групп— спиртовой, альдегидной, кетонной, карбоксильной— понижает способность двойной связи к реакции с роданом . Особенно сильное влияние оказывают. перечисленные функциональные группы на двойную связь, находящуюся в положении 1,2, при наличии которой роданировагаие практически не идет. На реакционную способность двойных связей, находящихся в положении 3,4 и более удаленных, функциональные группы влияния не оказывают. [c.343]

Образующиеся в нормальных эфирах радикалы R HOR (R—Н, R R —СНз, С2Н5 и т. д.) можно рассматривать как алкилзамещен-ные по гидроксильной группе спиртовые радикалы, поэтому основные положения, касаюпщеся спиртовых радикалов, применимы и к эфирным. Фотолиз эфирных радикалов часто рассматривается вместе с фотолизом спиртовых [25, 84]. [c.395]

Приведенные в табл. 1.11 данные свидетельствуют о том, что в каждом ряду сложных эфиров параметр В уменьшается по мере увеличения длины алкильной группы спиртового радикала. Как видно из рис. 1.17, он достигает минимума, а затем снова увеличивается. Все минимумы сосредоточены Б сравнительно узкой области, соответствующей Сз—Сб. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология