Карбаминовые эфиры

Карбаматы. Среди карбаминовых эфиров енолизованных али-циклических и гетероциклических систем были найдены инсектициды со специфическим спектром действия, частично контактные, частично системные. Типичными представителями этих соедннеи,ий являются [c.523]

В качестве Т. используют также карбаминовые эфиры процандиола (напр., мепробамат) и хим. соед. другого строения, в частности оксилидин, триоксазин [К-(3,4,5-три- [c.617]

Гидроксильные группы полисахаридов ГМЦ можно заменить иа остатки азотсодержащих соединений, что приводит к усилению ионообменных свойств полимеров. В. Г. Михайлов и Г. С. Михайлов исследовали взаимодействие карбаминовых эфиров арабиногалактана с полиакрилоамидом, диметиламидом и формальдегидом [79, 80] [c.140]

Карбаминовых эфиров тщательно изучена в ряде исследований [48—51]. [c.158]

Синтез а, со-б с (4-метакрилоксиэтилкарбаматтолуилен-2-карбаминовых) эфиров олигоэтиленгликолей осуществляется в две стадии [4] по схеме [c.3]

Вторая стадия получения а, а-бис (4-метакрилоксиэтилкарбаматтолуи-лен-2-карбаминовых) эфиров олигоэтиленгликолей осуществлялась взаимодействием гликолей различного молекулярного веса с монопроизводным толуилендиизоцианата, взятом в избытке (30—40 вес.%), в рас- [c.4]

Зависимость плотности, температуры плавления и степени кристалличности олигомеров от молекулярного веса носит экстремальный характер. С увеличением молекулярного- веса указанные характеристики сначала уменьшаются, достигают минимальных значений в области молекулярных весов 1000—1200, после чего возрастают и перестают зависеть от размера молекул при > 60 (рис. 4). В отличие от карбаминовых эфиров свойства олигоэтиленгликолей в зависимости от молекулярного веса изменяются монотонно, например, температура плавления олигоэтиленгликолей с ростом молекулярного веса возрастает и достигает практически постоян- [c.6]

Синтезирован новый класс полимеризационноспособных олигомеров а, т-быс-(мета-крилоксиэтилкарбонаттолуилен-2 карбаминовых) эфиров олигоэтиленгликолей с молекулярным весом от 700 до 15000. Определены коэффициенты к и а в уравнении Марка — Куна — Хувинка для полученных олигомеров и исходных олигоэтиленгликолей в различных растворителях. Зависимость плотности, температуры плавления и степени кристалличности от молекулярного веса олигооксиэтиленуретанметакрилатов имеет экстремальный характер с положением минимума в области Мп 1000—1500. [c.158]

Апонал, карбаминовый эфир третичного амилового спирта, [c.414]

Полученный тритиловый эфир целлюлозы обрабатывался фенилизоцианатом при 100° в течение 60 час. При этих условиях происходило замещение водорода во всех свободных спиртовых группах в молекуле целлюлозы с образованием смещанных три-тилово-карбаминовых эфиров. [c.495]

Карбаминовые эфиры целлюлозы подвергались обработке тозилхлоридом (п-толуолсульфохлоридом), взятым в 15-кратном количестве от теоретически необходимого. При этой обработке тозилировались свободные спиртовые группы, освободившиеся при отщеплении тритиловых групп. [c.495]

Полученные смещанные тозилово-карбаминовые эфиры целлюлозы обрабатывались раствором иодистого натрия в ацетоне. При этой обработке тозиловые группы, находящиеся у 6-го атома углерода, полностью замещаются на иод. Определяя количество иода, можно установить число первичных спиртовых групп, в которых произошло замещение на тозиловый остаток и которые, следовательно, были ранее связаны с тритиловыми остатками. [c.495]

Поэтому биурет можно рассматривать как амид аллофановой кислоты (Erlenmeyer). Аллофановые эфиры, в свою очередь, могут быть рассматриваемы как карбаминовые эфиры, в которыо вместо аммиакального остатка [c.584]

Было бы труднее принять такую структуру, если бы Харт [55] не получил Н-винилтрбаминовые эфиры из винилизоцианата [реакция (36)]. Однако Харт показал, что в отсутствие основного катализатора Н-винил-карбаминовые эфиры достаточно стабильны, чтобы быть выделенными, и полимеризуются по свободнорадикальному механизму. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология