Дифенилфосфид-ион реакции с бромтолуолом

При добавлении более активного субстрата в реакцию вовлекались менее активные. Так, термическая реакция дифенилфосфид-иона с /г-бромтолуолом в ДМСО протекает довольно медленно, а введение 33 мол. % п-иодтолуола резко ускоряет [c.229]

Дифенилфосфид-ион реагирует в темноте с п- и лг-иодтолуо-лами в жидком аммиаке с образованием п- и л-толилдифенил-фосфинов соответственно. Эти реакции были исследованы на предмет наличия кине-замещения, однако мета- и пара-продукты были свободны от примесей соответствующих пара- и мета-изомеров. /г-Бромтолуол реагировал в темноте с дифенилфосфид-иоиом, давая замещенный продукт, хотя и значительно медленнее, чем иодпроизводное [5]. [c.105]

В приведенном примере вовлечения л-бромтолуола п-иодтолуолом в реакциях с дифенилфосфид-ионом перенос электрона [реакция (79)] термодинамически выгоден для обоих субстратов, Восстановительный потенциал трифенилфосфина равен —2,68 В [91], а восстановительный потенциал п-толилдифе-нилфосфина лежит, по-видимому, в том же районе, тогда как эта величина для бромбензола (—2,23 В) и иодбензола. (—1,64 В) более положительна [92]. Поэтому вовлечение в этом случае весьма эффективно. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология