мвд NBS Бромтолуол

Бром-З-метилацетофенон получают ацетилированием 2-бромтолуола (см. синтез 2-хлор-5-метилацетофенона, стр. 156) выход со- [c.159]

Бромбензол реагирует с водным раствором сульфита натрия в присутствии сульфата меди [961], если реакционная смесь нагревается до 180—200° в запаянной трубке в течение 7 час. Аналогично ведет себя п-бромтолуол. Натриевая соль о-бромбензол-сульфокислоты реагирует при 120—130°, а в случае л4ета-изомера для этого требуется температура 170—180°. С о-и ж-бромкоричной кислотой [962] происходит, наряду с замещением брома, также присоединение по двойной связи. Сульфогруппу, стоящую в [c.149]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) о-бромтолуол б) хлористый бензил в) 2-этил-хлорбензол г) бензотрихлорид д) п-хлорметилкумол. [c.123]

Хлортолуол-4-сульфо-кислота 2-Хлортолуол-5-сульфо-кислота 4-Хлортолуол -2-сульфо-кислота 4-Хлортолуол-З-сульфо-кислота 4-Бромтолуол [c.33]

О — воздух I — пропан 2 — и-бутан 3 — н-пентан 4 — н-гек-сан 5 —к-гептан 6 —к-октан 7 — л-фтортолуол 8 — л-хлор-толуол 9 — ж-бромтолуол [c.88]

В пашей схеме пока.эарю образовапие лить н-бромтолуола. В действительности подобные реакции, как правило, протекают не вполне однозначно по аналогичному механизму в них образуются и 0-изомеры. [c.51]

Кристалл [ u2(tren)2( N)j](BPh4)2 характеризуется нейтральной плавучестью в смеси толуола с п-бромтолуолом 5 мл этой смеси весят 6,35 г. Рентгеновские фотографии говорят о том, что элементарная ячейка должна быть моноклинной с а = 13,792, b = 10,338, с = 20,316 и р = 94,27°. Сколько молекул этого соединения содержится в элементарной ячейке [c.406]

Натриевая соль л-бромтолуол-ш-сульфокислоты приготовлена [132] таким же путем, что и хлорсоединение, и, кроме того, прж помощи диазореакции [1196] из соответствующего амина. > [c.129]

Так, в отличие от бензола, толуол может образовьшать не один, а три продукта замещения. При бромировании то.туола (в присутствии катализатора - кислоты Льюиса, но не в условиях i енерирования сво-бодаых радикалов ), например, могут образоваться три изоме а о-, м-и л-бромтолуолы [c.168]

Б ромстирол получают из 2-бромтолуола через 2-бромкорич-ную кислоту (т. пл. 212—214°) аналогично 4-бромстиролу (см. стр. 29) выход равен 35% от теорет. [1]. [c.27]

Р-(2-М етилфени л) этиловый спирт получают взаимодействием при хорошем охлаждении 0,7 моля окиси этилена с магнийорганическим соединением, полученным из 1 моля 2-бромтолуола. Смесь оставляют стоять на ночь, затем разлагают ее подкисленной водой. Образовавшийся спирт извлекают эфиром, эфирный раствор несколько раз промывают раствором щелочи и водой, сушат сернокислым натрием, отгоняют эфир, а остаток [c.33]

Метилфенилметилкарбинол. Магнийорганическое соединение, полученное из 598 г (3,5 моля) 3-бромтолуола, обрабатывают ацет-альдегидом и получают 338 г (2,48 моля) 3-метилфенилметилкарбииола ст. кип. 103—105° (6 мм)-, п 1,5240 выход составляет 71 % от теорет. [471, [c.35]

Получение 4-метилфенилметилкарбинола из 4-бромтолуола. Взаимодействием 90 г (2,05 моля) ацетальдегида с магнийорганическим соединением, полученным из 307,8 г (1,8 моля) 4-бромтилуола и 43,7 з (1,8 з-атома) магния в виде стружек в эфире, получают 170,8 3 4-метилфенилметилкарбинола выход 69,7% от теорет. 1211. [c.37]

Дихлор-2-(трифторметил)-4-бром()ензол получают по методике, предложенной для синтеза 4-бромтолуола [216]. 116 г 1,6-дихлор-2-(трифторметил)-4-аминобензола вносят в раствор 98 г концентрированной серной кислоты в 500 мл воды и диазотируют, для чего медленно прибавляют раствор 35 г азотистокислого натрия в 75 мл воды. Соль диазония обрабатывают избытком свежеприготовленного раствора однобромистой меди. Продукт реакции отгоняют с водяным паром, отделяют органический слой, сушат и перегоняют при остаточном давлении 20 мм. Выделяют 52 г 1,6-дихлор-2- (трифторметил)-4-бромбепзола с т. кип. 110—110,2° (20 мм) т. пл. 9,5—10° < 1,8365 пЬ° 1,5259 выход составляет 35,5% от теорет. [189]. [c.178]

Получение л-бромтолуола. Литровую колбу, содержащую раствор полубромистой меди, снабжают делительной воронкой, прямым холодильником и паропроводящей трубкой, доходящей до дна колбы. Затем раствор меди нагревают до кипения и через капельную воронку медленно приливают раствор соли диазония. Одновременно через реакционную смесь пропускают пар и отгоняют образующийся -бромтолуол. Дистиллят подщелачивают раствором N801 , п-бром-толуол отделяют от водного раствора, сушат хлористым кальцием и перегоняют с коротким воздушным холодильником, собирая фракцию 183—185° С. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология