Иодтолуолы, реакция с дифенилфосфид-ионом

При добавлении более активного субстрата в реакцию вовлекались менее активные. Так, термическая реакция дифенилфосфид-иона с /г-бромтолуолом в ДМСО протекает довольно медленно, а введение 33 мол. % п-иодтолуола резко ускоряет [c.229]

Дифенилфосфид-ион. Агьярисотр. [19] сообщили, что взаимодействие дифенилфосфида лития с л-бром- или л-иодтолуолом в ТГФ приводит к л-толилдифенилфосфину, не давая продуктов кине-замещения, что позволяет исключить из рассмотрения ариновый механизм [реакция (24)]. Предполагается, что эта реакция осуществляется по согласованному механизму замещения, [c.72]

В приведенном примере вовлечения л-бромтолуола п-иодтолуолом в реакциях с дифенилфосфид-ионом перенос электрона [реакция (79)] термодинамически выгоден для обоих субстратов, Восстановительный потенциал трифенилфосфина равен —2,68 В [91], а восстановительный потенциал п-толилдифе-нилфосфина лежит, по-видимому, в том же районе, тогда как эта величина для бромбензола (—2,23 В) и иодбензола. (—1,64 В) более положительна [92]. Поэтому вовлечение в этом случае весьма эффективно. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология