Камфен ацетилирование, константы равновесия

Превращение камфена в изоборнильные эфиры — обратимая реакция [201]. Тищенко и Рудаков [176] определили константу равновеси формилирования и ацетилирования камфена при разной температуре. При расчете константы равновесия исходили из предположения, что в равновесии участвуют камфен, органическая кислота и эфир изоборнеола. Наличие в равновесии трициклена во внимание не принималось. Результаты работы сведены в табл. 21. Из констант равновесия можно вычислить количество камфена, вступившего в реакцию с органической кислотой при том или ином режиме процесса. [c.83]

Последующие наблюдения показали, что содержание изоборнильных эфиров в продуктах реакции по ходу фор.милирования или ацетилирования, пройдя через максимум, начинает медленно падать. Этого не должно было бы быть при наличии обратимого процесса, протекающего по описанной схеме, так как после того, как равновесие достигнуто, соотнощение между камфеном и эфиром изоборнеола должно оставаться постоянным. Очевидно, что медленное снижение содержания эфиров в реагирующей смеси после достижения максимума связано с дополнительными превращениями, которые не учитывались Тищенко и Рудаковым, например с более медленно устанавливающимся равновесием между изоборнильными эфирами и трицикленом. Эти незначительные отклонения не мещают использовать константы равновесия реакции, приведенные в табл. 19 для практических расчетов. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология