Дифенил диметиламинофенил формазан

Если ароматические остатки, подключенные к формазановой системе в положениях 1,5, не одинаковы по своей природе (например, фенил Ph и нафтил СюН ) или по характеру заместителей (например, 6H4NO2 и СеН ННг), т. е. формазан является несимметричным, равномерность распределения электронной плотности нарушается и таутомерное равновесие смещается в сторону одной из форм. В молекулах несимметричных формазанов протон локализован преимущественно (или исключительно) при атоме азота, который связан с остатком, имеющим более электроноакцепторный характер по своей природе (например, с бензотиазольным, а не с фенильным) или по характеру заместителей (ЭА, а не ЭД). Например, в молекуле 1,3-дифенил-5-(га-нитрофенил)формазана (4) протон локализован у атома 5, а в молекуле 1,3-дифенил-5-(/г-диметиламинофенил)формаза-на (5) — у атома 1. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология