Красители формазановые

Производные формазана играют важную роль в производстве ярких синевато-красных, синих и зеленых металлических комплексов активных красителей. Простейший тип этой группы красителей содержит в орто-положении к формазановой системе гидроксильную, карбонильную или сульфамидную группу [146] [c.216]

Описано разделение предварительно экстрагированных с окрашенной шерсти комплексов металл — краситель (1 2), не содержащих сульфогрупп, на слое силикагеля Г в системе растворителей хлороформ — этанол — морфолин (80 10 10) [9]. Были разделены различные хромовые и кобальтовые комплексы (1 2) азо-, азометиновых и формазановых красителей на окиси алюминия этанолом [44, 45]. Очень хорошее разделение комплексов металл-краситель (1 2) достигнуто при ТСХ на полиамиде с элюентами метанол — вода — 25% NH3 (80 16 4) и метанол — 25% ННз (95 5), рекомендованными в работах [13] и [46]. В этих условиях можно разделить даже смеси нескольких красителей или смеси комплексов. Значения hRr при ТСХ разных смешанных комплексов (1 2) на полиамиде с элюентом метанол — 25% ЫНз (95 5) приведены в табл. 2.7. [c.50]

Хромофорная система формазановых красителей характеризуется наличием сопряженной системы, состоящей из азо- и гидразонной групп и соединяющего их центрального атома углерода. [c.438]

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ В ПРОИЗВОДСТВЕ ФОРМАЗАНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.443]

В молекулах формазановых красителей (см. Формазаны) хромофорная система включает сопряженные азо- и гидразо-группнровкн [c.494]

Металлокомплексы формазановых красителей выпускают в Польше под назв. польфаланы. [c.115]

В формазановых красителях в положениях 1,5 или (чаще) в положениях 1,3,5 находятся ароматические остатки, я-электронные системы которых включаются в общую я-электронную систему молекулы. Ди- и триарилформазаны обычно существу- [c.438]

Для получения красителей более высокого цвета необходимо ослабить я-электронную систему молекулы. Этого можно добиться, в частности, уменьшением числа ароматических остатков, связанных с формазановым фрагментом. Например, используя при синтезе гидразона вместо бензальдегида формальдегид (или, лучше, малоновую кислоту с последующим декар-боксилированием), получают 1,5-диарилформазан, чем исключают из сопряженной системы шесть я-электронов бензольного кольца. Соответствующий анионный краситель (22), полученный на основе 2-амино-4-хлорфенола и 4-(Ы-фенилсуль-фамоил) фенилгидразона формальдегида, окрашивает шерсть, шелк и полиамидные волокна в темно-синий цвет. [c.442]

В изучении и промышленном освоении производства формазановых красителей большую роль сыграли ученые Польской Народной Республики, где эти красители выпускаются под названием польфаланы. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология