Бис диметиламинофенил эте

СХЕМА СИНТЕЗА 9-( .ДИМЕТИЛАМИНОФЕНИЛ) АКРИДИНА [c.49]

Получите лейкосоединение кристаллического фиолетового — трис(п-и,/ 1-диметиламинофенил) метан — тремя способами. [c.129]

При обработке малахитового зеленого дитионитом натрия в щелочном растворе получается бис(4-диметиламинофенил) фенилметан. Каков механизм этой реакции Сколько нужно 100 %-ного дитионита натрия, чтобы восстановить [c.301]

Бис-(и-Диметиламинофенил)-( 4-анилино-1-нафтил)--карбинол гидрохлорид см. Виктория голубой С (В) [c.79]

Бис-(4-диметиламинофенил)-[1-(я-сульфофенил)-3--метилпиразолон-5-ил]-карбинол, аммонийная соль [c.79]

Бис-( -диметиламинофенил)-(4-анилино-1-нафтил)--карбинол гидрохлорид С. I. 44045 [c.111]

Выход 9-(tt-диметиламинофенил) акридина (см. примечание 3) равен 23 г (62%). [c.50]

ДИМЕТИЛАМИНОФЕНИЛ)-2-БЕНЗОИЛ-1,2-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИН [c.52]

СХЕМА СИНТЕЗА 1-(я-ДИМЕТИЛАМИНОФЕНИЛ). [c.52]

Получение 2-( п-диметиламинофенил)-4,5-(2,3-феназино)-имидазола. Смесь 1 г (0,5 М) 2,3-диаминофеназина и 0,71 г (0,5 М) п-диметиламинобензальдегида в 20 мл диметилформ-амида с несколькими каплями пиперидина кипятят с обратным холодильником 30 мин) т. При охлаждении реакционной массы выпадают ярко-красные кристаллы 2-( -диметилами-нофенил)-4,5-(2,3-феназимо)-имидазола (см. примечание 2). Продукт отфильтровывают и очистку осуществляют неоднократным кипячением в диметилформамиде. Вещество не плавится до 360° выход равен 0,8 г, что составляет 497о от теоретического. [c.51]

Бензил-4-бензоил-5-/7-диметиламинофенил-4-фенил-2,3,4,5-тетрагидро-Ш-пиррол-2,3-дион [c.528]

Так, три(п-диметиламинофенил)метанхлорйд диссоциирует даже в водной среде электронодефицитный центр настолько делокализован по заместителям, что катион не гидратируется [c.273]

В отличие от этого взаимодействие Л .Л -диметиланилина с бензальдегидом с образованием бис(п-Л ,Л -диметиламинофенил) фенилметана, проходит в присутствии лишь каталитических количеств соляной кислоты или хлорида цинка [c.126]

Считают, что бензильные катионы, образующиеся на первом этапе этих реакций, захватываются п-Л ,Л -диметиламинофенил-гидроксиламином, получающимся в реакционной массе в результате восстановления п-нитрозо-Л ,Л/-диметиланилина формальдегидом. При этом получается соответствующий азометин, в результате гидролиза которого образуются м-амино-Л ,Л -диметиланнлин и целевой продукт — соответствующий альдегид [c.127]

Бис-(4-диметиламинофенил)-[1-(л-сульфофенил)-3--метилпиразолон-5-ил]-карбинол, аммонийная соль С НззМ,055 [c.29]

Это биполярное промежуточное соединение уже не обладает стабильностью ароматического ядра, но оно стабилизовано резонансом и должно быть способно к существованию. Действительно, аналогичное соединение II было выделено Пфейффером и Видцингером (1928) при бромировании 1,1-(ди-п-диметиламинофенил)-этилена (I). Двойная связь в этом веществе обладает ароматическим характером, так как конечным продуктом реакции является не дибромид, а продукт замещения III [c.134]

МЕТИЛОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ [и (и диметиламинофенил-азо)бензолсульфонат натрия, гелиацтин], оранжево-желтые крист. раств. в [c.334]

М. к. восстанавливается амальгамой Na до 4,4 -5ис-(ди-метиламино)бензгидрола (гидрол Михлера-промежут. продукт в произ-ве красителей) амальгамой Zn в кипящей НС1-Д0 быс-(4-диметиламинофенил)метана. Реагирует с магнийорг. соединениями, напр, с HjMgl образует [c.95]

Мы нашли, что 2-(/г-диметиламинофенил)-4,5-(2,3-феназино)-имидазол может быть получен при взаимодействии 2,3-диаминофеназина с /г-диметиламинобензальдегидом в кипящем диметилформамиде с добавлением нескольких капель пиперидина. Полученный продукт представлял собой ярко-красные кристаллы, в то время как Циркар и Де сообщают, что вещество представляет собой шоколадные иглы. [c.50]

В литературе имеется одно сообщение о синтезе 1-бензоил-2-(я-диметиламинофенил)-1,2-дигидрохинолина. Синтез продукта проводился авторами в течение 3 дней при комнатной температуре [1]. [c.19]

Предлагаемая нами методика получения 1-бензоил-2-(и-диметиламинофенил)-1,2-дигидрохинолина является более удобной. Из него можно получить 2-(я-диметиламинофенил)-хинолин, который используется как промежуточный продукт для синтеза различных физиологически активных препаратов и красителей. [c.19]

Выход 1-бензоил-2-(л-диметиламинофенил)-1,2-дигидрохи-нолина равен 87,5 г, что составляет 35% от теоретического по внешнему виду это бесцветные иглы, т. пл. 180—18Г. [c.20]

Выход 1- (л-диметиламинофенил) -2-бензоил-1,2-дигядро-изохинолина (см. примечание) равен 26,4 г (77%) 7 / = 0,81 (иа окиси алюминия в системе растворителей — гексан бензол хлороформ 1 6 30). [c.53]

Для получения более чистого продукта вещество подвергают сублимации. Сублимированный 4-(п-диметиламинофенил)-пиридин перекристаллизовывают из спиртово-хлороформенной смеси (10 1). Получают серебристо-белые пластинки. Т. пл. 233—234° (см. примечание 4). [c.103]

Смотреть страницы где упоминается термин Бис диметиламинофенил эте: [c.275] [c.792] [c.1171] [c.122] [c.483] [c.79] [c.167] [c.258] [c.265] [c.86] [c.344] [c.594] [c.95] [c.595] [c.595] [c.70] [c.49] [c.19] [c.19] [c.49] [c.49] [c.164] [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология