Нафтил бутиловый эфир кислота

Клемм и Рид описали расщепление 1-нафтил-2-бутилового эфира на колонке, наполненной смесью силикагеля и оптически активной а-(2,4,5,7-тетранитро-9-флуоренилиденамин)-оксипро-пионовой кислоты. [c.417]

Вместо применения для этой конденсации свободных олефинов предлагалось также пользоваться веществам1И, которые дают олефины в условиях конденсации, например спиртами с более чем тремя атомами углерода, вторичными и третичными алкилгалоидными соединениями и сернокислыми эфирами спиртов. Алкилированные нафталинсульфокислоты можно получить, конденсируя нафта-линсульфокислоты с изопропиловым или вторичным бутиловым спиртами в присутствии сер НОй кислоты Не только вторичные или третичные спирты, но даже и первичные спирты можно дегидратировать при этом в благоприятны х условиях. Так например описано получение норм.-бутилнафталина конденсацией норм.-бутанола с нафталином в присутствии серной кислоты при повышенных температурах [c.611]

Полученные соединения и их свойства приведены в табл. 1. Метиловый, этиловый, изопропиловый, аллиловый и фениловый эфиры нафтпленфосфо-ристых кислот представляют собой мелкокристаллические вещества, температуру плавления их определить не удается вследствие чрезвычайной гигроскопичности. Пропиловый, бутиловый и изобутиловый эфиры нафти- [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология