Термическое дегидрохлорирование кинетика

Изучение кинетики термического дегидрохлорировання первичных, вторичных и третичных хлоралканов показало, что в основном процесс протекает как гомогенная мономолекулярная реакция, однако при участии стенок сосуда может одновременно осуществляться и гетерогенный механизм [57, 372, 373]. О соотношении этих двух направлений судят в случае дегидрохлорирования 2-хлорбутана по соотношению образующихся бутена-1 и цис-даранс-бутенов-2 [12, 372, 374]. Сходные результаты цолучены при изучении кинетики термического дегидрохлорировання 2-хлорпропана [375]. [c.480]

Термическое и фотоинициированное дегидрохлорирование и окислительная деструкция ПВХ приводят к ухудшению физикомеханических свойств и монолитных, и вспененных ПВХ. Кинетика этих процессов и механизм термической деструкции широко освещены в научной литературе [6—10, 13 —15]. Для предотвращения или замедления развивающегося дегидрохлорирования и для связывания выделяющегося хлористого водорода в качестве стабилизаторов-ингибиторов при производстве пено-ПВХ вводят разнообразные соли сульфаты, фосфаты, стеараты, малеинаты и лаураты свинца, бария, кадмия, олова, цинка, кальция в количестве 1—5 вес. ч. на 100 вес. ч. ПВХ [135, 136], эпоксидные и фосфорсодержащие соединения [56, 138, 139], эфиры и олигоэфиры непредельных кислот [137, 140, 141], олигомеры с системой сопряжения и др. Предпочтение отдается жидким стабилизаторам, которые в от.личие от порошкообразных не повышают вязкости композиций эпоксидированным маслам, сложным эфирам эпокси-дированных жирных кислот [48, 139], [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология