Полимеры в качестве стабилизаторов

Стирол является продуктом, весьма склонным к термической полимеризации, причем чистка забитой твердым полимером аппаратуры и трубопроводов — это сложная и трудоемкая операция. Поэтому перегонка смесей, содержащих стирол, при атмосферном давлении недопустима. Все колонны ректификации стирола работают под вакуумом (остаточное давление 3,99—6,65 кПа). Для четкого отделения стирола от низко- и высококипящих примесей применяется система из трея последовательно соединенных колонн и одного перегонного куба. Помимо чисто инженерно-технических соображений, такое секционирование ректификационной системы имеет целью уменьшить перепад давления между верхом и кубом и тем самым воспрепятствовать повышению температуры в нижних частях колонн. В качестве стабилизаторов при перегонке стирола служат небольшие добавки п-хи-нона, л-трет-бутилпирокатехина и др. [c.385]

Высокомолекулярные соединения применяют также в качестве стабилизаторов концентрированных суспензий. При этом в суспензиях образуются структурные сетки, захватывающие большие объемы дисперсионной жидкости, что приводит к резкому увеличению вязкости системы. Стабилизатор — защитный полимер — образует на поверхности частиц суспензии механически прочные студнеобразные пленки. [c.343]

В то время как свет поглощается полимером только когда его частота соответствует частоте поглощения молекулы, радиационное излучение поглощается всеми молекулами, вызывая акты ионизации и переводя молекулы в возбужденное состояние. Ионизирующее излучение делят на корпускулярное (электронное, протонное, нейтронное) и электромагнитное (рентгеновское излучение, у-излучение). Под действием ионизирующего облучения происходит не только обрыв, но и сшивание молекул. В качестве стабилизаторов-антирадов могут быть предложены вторичные амины. [c.109]

Иногда проводят капельную, или гранульную (суспензионную), полимеризацию — тип эмульсионной полимеризации, при которо получаются крупнодисперсные частицы полимера. В этом случае для повышения устойчивости эмульсии мономера в воде в качестве стабилизаторов применяют водорастворимые полимеры типа поливинилового спирта (стр. 471), желатины (стр. 298) и т. п. В качестве инициаторов берут органические перекиси или диазосоединения, растворимые не в воде, а в мономере. Из-за наличия инициатора в капле мономера в ней протекают последовательно все стадии полимеризации инициирование, рост и обрыв цепи. Капельная полимеризация подчиняется основным закономерностям полимеризации в конденсированной фазе. [c.457]

В качестве стабилизаторов паст применяют 1) анионные коллоидные ПАВ 2) неионогенные коллоидные ПАВ 3) поверхностно-активные полимеры. [c.220]

В качестве стабилизаторов такого типа могут быть использованы и полимеры с системой сопряженных связей (полифенилацетилены, поливинилен и др.). всегда содержащие некоторое количество стабильных радикалов. [c.282]

Третьим примером может служить получение Л/-фенил-2-наф-тиламина — крупнотоннажного продукта, используемого в качестве стабилизатора полимеров. Промышленный метод его синтеза основан на реакции араминирования 2-нафтола, в свою очередь, получаемого щелочным плавлением 2-нафталинсульфокислоты [c.350]

В качестве стабилизаторов применяют органические кислоты — уксусную или адипиновую — в количестве 0,2—0,5% они действуют как регуляторы длины полимерной цепи, препятствуя образованию слишком длинных цепей путем блокирования концевых групп растущей цепи полимера. Применение очищенного от кислорода азота при продувке и выдавливании смолы необходимо, чтобы предотвратить ее потемнение вследствие окисления. Обогревается автоклав водяным паром или парами динила. Описанная схема получения смолы капрон (немецкое наименование-перлон, более старое — ультрамид) приведена на рис. XI.13 [30]. [c.698]

Сильнейшим фактором стабилизации, позволяющим получать весьма устойчивые дисперсные системы, является структурномеханический барьер, возникающий в результате адсорбции на поверхности низко- и высокомолекулярных ПАВ. При этом качестве стабилизаторов могут выступать даже слабые ПАВ, но способные к образованию гелеобразных структур в адсорбционном слое. В частности, многие природные полимеры - глюкозиды, белки, производные целлюлозы, обладающие в пределах молекулы участками с разной гидрофильностью, относят к группе так называемых защитных коллоидов. [c.42]

Для повышения биостойкости ПВАД и материалов на их основе (клеи, краски, грунты-модификаторы коррозии и т. п.) рекомендуется использовать в качестве стабилизатора ПВС, а в качестве пластификатора ДБФ. В ПВА-полимеры целесообразно также вводить дополнительно фунгицидные вещества, относящиеся к раз- [c.86]

Следует отметить, что в отличие от трех вышерассмотренных случаев иммобилизации катионных катализаторов, где носитель выступает в качестве стабилизатора ионов, для этого типа систем носитель служит макрокатионом, и в процессе возбуждения полимеризации связь катализатора с полимером-носителем теряется. [c.67]

Актуальность темы. Несимметричные триазины - перспективный класс гетероциклических соединений, обладающий разнообразным спектром биологического действия. Большой интерес у исследователей вызывает наличие у производных 1,2,4-триазина фармакологической и пестицидной активностей. Среди них выявлены фунгициды, инсектициды, акарициды, гербициды, регуляторы роста и развития растений, лекарственные и ветеринарные препараты, а также предложено их применение в качестве стабилизаторов-антиоксидантов для широкого класса полимеров. Однако известные возможности синтеза 1,2,4-триазинов ограничены доступностью исходного сырья, многостадийностью процесса и трудоёмкостью методов получения, вследствие чего несимметричные триазины до настоящего времени не находят широкого применения. [c.3]

Карборансодержащие полимеры благодаря своему специфическому поведению при повышенных температурах могут применяться в качестве стабилизаторов термической и термоокислительной деструкции других полимеров [11, 15, 30, 31, [c.282]

Можно также проводить полярографическое определение а,р-ненасыщенных кетонов [3 179], азометинов [3 69 179 265, с. 41], аминов [3 13] и других веществ, применяющихся в качестве стабилизаторов полимеров. [c.175]

В 2 пробирки насыпают по 1 г поливинилхлорида (см. опыт 3-22). В одну из пробирок добавляют 100 мг стеарата свинца в качестве стабилизатора (хорошо перемешайте в ступке). Пробирки неплотно закрывают корковыми пробками, к нижним концам которых прикреплена полоска влажной индикаторной бумаги длиной 4 см. Пробирки нагревают до 170—175 °С в течение 10 мин в стакане с бесцветным силиконовым маслом. Если индикаторная бумага, помещенная над полимером, стабилизированным стеаратом свинца, практически не изменяется, то над нестабилизированным образцом она обесцвечивается вследствие выделения НС1 из полимера. Более того, стабилизированный образец только немного темнеет, тогда как нестабилизированный полимер превращается из розовато-красного в коричневый. Выделение НС можно также наблюдать, пропуская пары над стаканом с аммиаком или пропуская их в подкисленный раствор нитрата серебра. [c.249]

Для хлорированных полимеров, эксплуатирующихся при атмосферном воздействии, наиболее эффективны в качестве стабилизаторов эпоксисоединения, являющиеся хорошими акцепторами хлористого водорода. Так, покрытия на основе ХСПЭ, содержащие до 35 масс. ч. эпоксидной смолы, оказались стойкими в умеренном (район Ла Рошель, Франция), субтропическом (Флорида, США) и тропическом климате (Абиджан, Берег Слоновой Кости) [126, 127 [c.55]

Галогенпроизводные дифенилолпропана, в частности трихлор-, тетрахлор- и декахлордифенилолпропан, рекомендуются в качестве стабилизаторов (против старения под влиянием тепла, холода, кислорода, влаги, света) для полиамидов (капрона) и как регуляторы полимеризации в полиамидах. Отмечается , что с алкенилэфи-рами хлоругольной кислоты галогенпроизводные дифенилолпропана образуют ненасыщенные диэфиры, которые при полимеризации дают малоусадочные термореактивные полимеры, пригодные для формования. На основе дигалогенпроизводных дифенилолпропана может быть получен 2,2-бис-(3, 4 -диоксифенил)-пропан [c.53]

Суспензионная полимеризация, внедренная в промышленность недавно, позволяет значительно сократить время полимеризации (6—10 часов) и способствует образованию полимера в виде бисера, что значительно облегчает дальнейшую обработку и переработку полистирола в изделия. В качестве стабилизатора суспензии широко применяется частично омыленный поливиниловый спирт, так называемый сольвар . Суспензионная полимеризация стирола осуществляется на аппаратах пе риодического действия. [c.348]

Большей частью формальдегид выпускают в виде 37%-ного водного раствора, называемого формалином. В нем формальдегид присутствует в виде гидрата НСНО-НгО и низкомолекулярных полимеров (полиоксиметиленглнколи). Во избежание более глубокой полимеризации и выпадения осадка добавляют к формалину 7—12% (масс.) метилового спирта в качестве стабилизатора. [c.474]

Полиамидное волокно капрон получается из смолы капрон, исходным сырьем для которой служит лактам е-амино-капроновой кислоты—капролактам. Последний вырабатывается в виде белого порошка из фенола, бензола или циклогексана. Капролактам расплавляют и растворяют. В растворитель добавляют 5—10% от массы лактама дистиллированной воды, играющей роль активатора реакции полимеризации, и вводят около 1% уксусной кислоты в качестве стабилизатора, регулирующего молекулярную массу полимера. Затем раствор фильтруется и подается на полимеризацию в стальной автоклав. Процесс полимеризации осуществляется в атмосфере чистого азота при 250°С, 1,5 МПа в течение 10—11 ч. При высокой температуре вода раскрывает кольцо капролактама с образованием сперва в-аминоканроновой кислоты, а затем поликапролактама (капрон) с=о [c.212]

Дйоксибензилсульфиды [69] и высокохлорированные ароматические сульфиды [70] также оказались хорошими антиокислителями. Октахлордифенилсульфид и другие подобные соединения используют в качестве стабилизаторов хлорсодержащих высокомолекулярных полимеров одновременно они могут служить антиокислительными и вулканизирующими добавками. [c.64]

Высокая концентрация ПМЦ с одной стороны и наличие компонентов с разветвленной системой двойных связей, а тагаю участков с делокализацией 5 -электронов означает возможность применения асфальтосмолистых олигомеров в качестве стабилизаторов полимеров и шгастмаос в процессах термической, фотохимической и радиохимической деструкции. [c.58]

Исследована антиокислительная эффективность смолисто-1аофаль -Т0НОВЫХ веществ нефти в качестве стабилизатора в сравнении с известными стабилизаторами полимеров.Концентрация антиокислитэльных центров в нефтяном стабилизатора гораздо ниже,чем в синтетических, однако константы скорости обрыва цепей окисления различаются незначительно. [c.124]

На основе фундаментальных исследований характеристик и свойств высокомолекулярных составлящих нефтяных остатков Институт химии нефти СО АН СССР совместно с БашНИИНП предложил использовать в качестве стабилизатора полимеров концентрат нефтяных асфальтенов и смол в оцраделенном их соотношении,характеризующийся температурой размягчения по КиШ 120-130°С. Бшш подобраны условия экстрактивного выделения соответствующих концентратов асфальтенов и смол из нефтяны остатков углеводородными растворителями (цроцесс Добен). Метод разделения тяжелых нефтяных остатков на асфальтено-смолистые и масляные компоненты экстракционной обработкой парафиновыми углеводородами основан на их различной растворимости в растворителе. [c.124]

Новый нефтепродукт "Флуорекс-1510" в качестве стабилизатора полимеров испытан в условиях цромышленных цроизводств заводов-изгото-вителей полимерных композиций ТНХК (г.Томск),КПО Оргсинтез и заводах-потребителях - ПО Химволокно (г.Балаково).Новомайнская ковровая фабрика,зaJЗод "Пласта" (г.Вильнюс). [c.129]

Применение в качестве стабилизаторов сажи и стеарата цинка приводит к получению неслипающейся крошки. Лучшие результаты дает сажа, вводившаяся в клей в виде дисперсии, приготовленной с добавкой цис-1,4-полибутадиена. Сажа вводилась в количестве 50 вес. ч. на полимер и пол- юстью усваивалась каучуком. Пористая рассыпчатая крошка не содержала бензола. [c.215]

Наличие стабилизированных бирадикалов в полимерах с системой сопряженных связей открывает широкие возможности использования их в качестве стабилизаторов полимеров с насыщенными цепями. Такие бирадикалы малоактивны при обычной температуре и не могут инициировать деструкцию полимера, но при повышенных температурах они активируют комплексно-связанные с ними диамагнитные молекулы, повышая их способность реагировать с радикалами, возникаюи ими при термодеструкции полимера. [c.412]

Аминодифениламин испольауется в качестве стабилизатора полимеров. Получите это соединение несколькими способами и обсудите недостатки и преимущества каждого. Какой из них можно рекомендовать для промышленного использования [c.310]

Строго говоря, в качестве стабилизаторов дисперсных систем, в том числе и суспензий, можно использовать только такие ВМС, которые являются поверхностно-активными веществами и их надо было бы называть поверхностноактивными высокомолекулярными веществами (ПАВМС или ВМПАВ). Чтобы оказать защитное действие, молекулам полимера необходимо адсорбироваться на поверхности частшцл, а это может произойти только в том случае, если при этом уменьшится поверхностное натяжение на границе раздела фаз. Эти вещества отличаются от коллоидных ПАВ тем, что для них характерно возникновение структурно-механического фактора устойчивости. [c.205]

Применение. Ф. с. широко используют в технике, с. х-ве и медицине. Многае из них в качестве комплексонов и экстрагентов применяются при получении цветных и редки.к металлов для борьбьг с коррозией и отложением солей в техр . водах в качестве стабилизаторов и пластификаторов полимеров в качестве мономеров для ионообменных и термо-стабильных полимеров, присадок для смазочных масел и щдравлич. жвдкостей. Многие Ф. с.- лек. ср-ва, пестициды, флотореагенты, ПАВ нек-рые фосфаты и фосфины, в т.ч. обладающие оптич. активностью, применяют дня получения металлокомшгексных катализаторов. Среди Ф.с. имеются отравляющие вещества. См. также Фосфорсодержащие гетероциклы. [c.160]

Эти Э. п. применяют гл. обр. в качестве стабилизаторов полимеров разл. классов т. к. они обладают антифибковой и антимикробной активностью, их используют также в качестве [c.471]

Применение гелей в электрофорезе основано на том, что биополимеры с точки зрения зарядов являются полианионами или поликатионами с одинаковыми поверхностями, поэтому разделение в постоянном электрическом поле без дополнительных вспомогательных средств становится невозможным. Поскольку эти биополимеры в самом деле резко различаются по своим размерам, добавка некоторого геля может сильнее влиять на подвижность полимера с большими размерами молекул. Это приводит впоследствии к разделению молекул по размерам, т.е. по растущим ММ. Основной областью применения гелевого электрофореза является разделение молекул ДНК, а также разделение белков, которые подвергаются денатурированию в растворе ДДСН. Кроме того, гели в классическом электрофорезе применяются обычно в качестве стабилизаторов, хотя и не дающих вклад в разделение. [c.96]

Полиазофениленкарборборан - порошок светло-коричневого цвета, хорошо растворим в хлороформе, бензоле, ДМФА, ТГФ, частично - в метаноле и ацетоне. По данным ДТГА, на воздухе (скорость нагрева 4,5 град/мин) полимер устойчив до 350 °С, после чего наблюдается увеличение массы образца, которое при 600 °С составляет -30%, как полагают, за счет присоединения кислорода по связи В-Н. Масса коксового остатка при 800 °С составляет -90% от первоначальной массы. Высказано предположение, что этот полимер может представить интерес в качестве стабилизатора для ингибирования термической деструкции термостойких полимеров [146, 147]. [c.273]

Многочисленная патентная литература посвящена стабилизации полиамидов при воздействии на них тепла, видимого и Уф-йзлучения и гидролизующих агентов. Поскольку основной функцией вводимых для 5той цели веществ является уменьшение возможности окисления и, следовательно, деструкции полимера, они 1азываются аитиоксидантамн. Типичными антиоксидантами, подавляющими деструкцию полиамидов, протекающую по механизму образования перекисей, являются органические фосфиты. Введение в полиамиды сажи препятствует образованию свободных радикалов. Однако наиболее хорошо изученными антиоксидантами для полиамидов являются соединения, подавляющие протекание деструкции по радикальному механизму. Из их числа широко используют вторичные ароматические амины и замещенные фенолы. Кроме того, в качестве стабилизаторов для полиамидов запатентовано большое число сложных систем, состоящих из смеси нескольких антиоксидантов и обладающих синергическим эффектом. [c.96]

Дикаприлат диэтилолова может применяться в качестве стабилизатора полимеров или как катализатор в процессе их получения. Кроме того, раствор дикаприлата диэтилолова в тетраэтоксисилане можно использовать в качестве вулканизующего агента для эластомеров и для изготовления кремнийорганических компаундов и герметиков. [c.316]

Выше уже упоминалось, что ввод некоторых полимеров, например полипропиленов, ускоряет старение битумнополимерных материалов. В целях нейтрализации этого эффекта применяют стабилизаторы, т.е. вещества и.пи добавки, которые замедляют или прекращают процесс старения. В качестве стабилизаторов могут быть использованы некоторые масла на ароматической основе. [c.380]

Представляет интерес также возможность определения серы, иногда применяемой в качестве стабилизатора в различных мономерах, например в стироле. Хотя в этом случае не имеется конкретных методик, однако данные о восстановлении серы, например, на фоне 0,1 М НАс+0,1 М NaA (бензол — метанол) [2, с. 515] показывают возможность применения полярографии и в этом случае. Элементная сера образует хорошо выраженную волну также и на фоне пиридинацетатного буферного раствора ( 1/2 = —0,72 В). На этом фоне, в частности, сера определялась полярографически по методу Куты в резине (для экстракции применяли пиридин). Поэтому указанный фон может служить удачной средой и при определении серы в других мономерных и полимерных системах. Можно также растворять полимеры в бензоле, а затем полярографировать серу в спирто-бензолводной среде в присутствии НАс и ЫаАс. [c.178]

Эпоксидные смолы, как жидкие, так и твердые, кроме применения в неотвержденном виде в качестве стабилизаторов некоторых галогенсодержащих полимеров, используют для получения отверждающихся композиций. [c.218]

Из проппленглпколя и аммпака под давлением водорода 17,2 МПа (175 кгс/см2) и температуре около 300 °С в присутствии никеля или кобальта получается диметилпиперазин с выходом 52% [70]. При взаимодействии пропиленгликоля с трифенилфосфитом образуются фосфорсодержащие соединения, которые употребляются в качестве стабилизаторов полимеров и являются исходным сырьем для получения негорючих полиуретанов [71]. [c.205]

Полизфирные смолы, обладающие хорошими механическими свойствами при высокой температуре и на холоду, а также повышенной стойкостью к химическим реагентам, получаются при взаимодействии дипропиленгликоля с полигалогенидными полифенилами и образовавшегося продукта с насыщенными и ненасыщенными кислотами [73]. Продукты взаимодействия дипропиленгликоля с три-фенилфосфитоы используются для получения негорючих полиуретанов, а также в качестве стабилизаторов полимеров [71]. Дипропиленгликоль является исходным сырьем для получения тетраоксидифосфитов, применяемых для стабилизации полихлор-вини ловых Смол [93]. [c.208]

Соеди.че.чяя, прлмечпемые а качестве стабилизаторов, на-тяют-СЯ, как Правило, замедлителями иепных реакции распада полимера, т. е. акцепторами свободных радикалов. [c.74]

ЭП принципиально отличается от суспензионной (бисерной, капельной) полимеризации, когда прО Цесс осуществляется непосредственно в каплях заэмульгированного мономера с образованием суспензии полимера, степень дисперсности которой практически идентична дисперсности исходной эмульсии. В качестве стабилизаторов исходной эмульсии в таких системах используются водорастворимые полимеры (желатин, поливиниловый спирт) или твердые стабилизаторы (окись кальция, карбонаты или фосфаты калыция и бария), Б качестве инициаторов — соединения, растворимые в мономере [3—7]. Водная фаза в этом случае служит для эффективного отвода тепла полимеризации и создания изотермичеаких условий, необходимых для получения требуемого молекулярно-массового распределения полимера. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология