Изобарные потенциалы циклогексана циклогексанона

При переходе от бензола к хлорбензолу, бензальдегиду, бензилово-му спирту и нитробензолу значения А2%аств, (—7 А5°раств), значительно возрастают, а величины А5°раств, А л, и 5% р уменьшаются. Следовательно, введение в молекулу бензола галлоидной, альдегидной, спиртовой и нитрогрупп создает менее благоприятные условия для процесса растворения. То же явление наблюдается при переходе от предельных углеводородов к циклическим соединениям (гексан — циклогексан). Введение в циклогексан метильной группы (метилциклогексан) вызывает уменьшение величин А2%аств, (—7 А5%аств) и увеличение А5%аств, А5°а и 5% р, а введение кетонной (циклогексанон) и спиртовой (циклогексанол) групп, наоборот, приводит к уменьшению изменения изобарно-изотермического потенциала и его энтропийной составляющей и увеличению энтропийных характеристик. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология