Циклогексанон

В ирисутствии катализатора циклогексан окисляется воздухом или в смесь циклогексанола и циклогексанона или в адииииовуш кислоту [c.270]

Циклизация 1,6-дигалоидпроизводных металлами не имеет практической ценности. Методы, включающие реакции Гриньяра, полностью аналогичны получению этим путем циклопентановых углеводородо) . При пиролизе солей пимелиновых кислот образуются циклогексаноны приблизительно с такими же выходами, как при получении циклопентанонов из адипиновых кислот, при этом наблюдаются те же ограничения однако получать циклогексан этим путем невыгодно. [c.463]

Во многих случаях теплоты образования растворов высокомолекулярных веществ больше или меньше нуля. Так, при растворении нитрата целлюлозы в циклогексаноне теплота выделяется (Рр<0), а при растворении каучука в бензоле или толуоле теплота поглощается (Qp>0). Характерно, что теплота растворения высокомолекулярных веществ мало зависит от концентрации раствора при расчете на звено цепи она практически одинакова для полимеров разного молекулярного веса. Это значит, что взаимо- [c.254]

Циклогексанон можно выделить из продуктов реакции (после промывки и щелочного гидролиза кислот и сложных эфиров) азеотропной перегонкой, экстракцией водой или через его бисульфитное соединение. [c.161]

Нужно упомянуть и о производстве циклогексанона окислительным дегидрированием циклогексанола, в свою очередь полученного окислением циклогексана. Некоторые высшие альдегиды (и кетоны), например н-пропионовый, н-масляный альдегиды и т. д., используются реже и в меньших количествах их получают обычно другими методами, так как соответствующие первичные спирты не всегда доступны. [c.205]

Использование взрывоопасной при высокой температуре надуксусной кислоты для окисления циклогексанона при получении капролактама из толуола. [c.90]

Для прямого получения адининовой кислоты процесс необходимо вести в более жестких условиях. Циклогексан и циклогексанон в примерном соот- ношении 40 1 в присутствии половинного объема ледяной уксусной кислоты и 0,7% шестиводного, хлористого кобальта обрабатывают продуваемым [c.270]

Вулканизаты тиоколов, содержащие 0,5% сшив щего агента, набухают значительно больше ( на 50—100%) [15, с. 115]. Вулканизаты отечественных тиоколов марок I и П, имеющих одинаковую степень разветвленности, также несколько различаются по стойкости к набуханию в растворителях и действию агрессивных сред. Вулканизаты на основе тиоколов марки II меньше набухают в диоксане, дихлорэтане, циклогексаноне и лучше сохраняют свойства после выдержки в разбавленных серной, соляной и азотной кислотах [37]. Такое различие в свойствах объясняется примененной системой отверждения. [c.569]

Линии I — хлористый кобальт II — уксусная кислота III — циклогексанон IV — циклогексан [c.271]

Для получения циклогексанона образовавшийся при окислении цикло-гексанол возвращается в процесс. Циклогексанон является исходным материалом для производства капролактама, превращаемого полимеризацией в перлон. Таким образом, как найлон, так и перлон (найлон 6) получают из циклогексана. [c.271]

Полученкый в первой ступени циклогексанон может быть использован в производстве капролактама — сырья для синтетических полиамидных волокон (капрона) или окислен до адипиновой кислоты— сырья для лолиамидных синтетических волокон (найлона). [c.159]

Циклогексанон — легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. Температура кипения 155,7 °С, самовоспламенения 495 °С. Плотность паров по воздуху 3,88. Область воспламенения 0,92— 3,5% (об.). Средствами тушения являются тонкораспыленная вода, пена и огнетушащий порошок. [c.89]

Путем жидкофазного окисления циклогексана фирма Дюпон (Тексас) получает циклогексанон. [c.97]

На первом этапе кроме циклогексанола и циклогексанона образуется много других соединений спиртов, альдегидов, кетонов и кислот с меньшим, чем в сырье, числом атомов углерода окси- и кетокислот, сложных, простых эфиров и продуктов поликонденсации карбонильных производных. Содержание их в продуктах реакций может сильно изменяться при сравнительно небольших изменениях [c.159]

Чистый циклогексан превращается в циклогексанон с выходом 60—65%. [c.160]

Состав продуктов окисления зависит в первую очередь от кинетических факторов и связан с различной относительной скоростью образования циклогексанола и циклогексанона, с одной стороны, и скоростями дальнейших реакций этих соединений — с другой. [c.160]

В работе [42] обработку изопрена карбонильными соединениями предлагается проводить в присутствии основных катализаторов (например, гидроокисей щелочных металлов), ионообменных смол н циклогексанона. Этот способ позволяет успешно снизить концентрацию циклопентадиена в изопрене ниже 1 млн" практически без потерь изопрена. [c.678]

Алкилирование циклогексанона, 2-метилциклогексанона, [c.192]

Можно применять предварительное переокисление циклогекса-нола в присутствии СаСОд и перекиси циклогексанона при 120 °С, а также реакцию с пропиленом в присутствии фталевого ангидрида [65]. Наконец, можно окислять пропилен совместно с органическим соединением, способным образовывать гидроперекись (насыщенный углеводород, алкилбензол, карбонильное соединение), например, при 80 С и 50 кгс/см2 совместно с ацетальдегидом, который переходит в уксусную кислоту[66]. Прямое эпоксидирование пропилена осуществляют с помощью EjO 2 при 50—70 °С в присутствии уксусной кислоты и кремнефосфорной кислоты [67]. [c.80]

Совместно с сотрудниками руставского химкомбината X. И. Арешидзе разработал новый цеолитный катализатор для получения циклогексанона — промежуточного продукта синтеза капролактама. Преимущество катализатора перед с "-ществующим состоит в том, что он не нуждается в промоти-ровании натрийсодержащими соединениями, в процессе его приготовления не загрязняется окружающая среда. На изобретение выдано авторское свидетельство СССР и оно запатентовано во многих странах мира. [c.7]

Оксим циклогексанона — твердое горючее кристаллическое вещество. Темиература плавления 80°С, кипения 204°С, самовоспламенения 265 °С. В качестве огнетушащих средств пожаротушения-применяют иенообразующие огнетушители, воду и огнетушащиЙ порошок. [c.89]

Уитекер [159] нашел, что молекулярная структура полиалкилфе-нолов определяет (в связи со стерическими препятствиями), какие продукты могут быть получены прямым гидрированием при отсутствии деструкции. Этот ряд соединений идет от полностью насыщенных цикло-гексанолов к ненасыщенным циклогексанонам, когда в реакцию вводится лишь 1 моль водорода. Фенолы не могут быть частично восстановлены. Добавлением 2 или 3 молей водорода можно замедлить процесс гидрирования. Особенно большое препятствие может быть достигнуто путем добавления 1 или 2 молей, но не 3. [c.464]

Кроме того, Браун провел ряд синтезов различных дифенолов, и в некоторых случаях ему также удалось выделить в качестве промежуточных продуктов алкенилароматические оксисоединения. Так, при конденсации 2-метилциклогексанона с фенолом из продуктов реакции помимо дифенола был выделен метилциклогексенилфенол, а при конденсации циклогексанона с крезолом — циклогексенил-крезол. То, что в указанных синтезах удается выделить промежуточные продукты, а при конденсации фенола с ацетоном это сделать нельзя, Браун объясняет тем, что в первом случае из-за стерических препятствий реакция не может полностью протекать до дифенола. На основании этих опытов Браун предположил, что при конденсации фенолов с кетонами образуются промежуточные продукты — третичные карбинолы, которые вследствие нестабильности в присутствии кислот отщепляют воду и превращаются в алкенилзамещен-ные оксисоединения последние далее реагируют с фенолом, превра- [c.80]

ИЗ полученных карбинолов. Ценность этого метода заключается главным образом в возможности получения монозамещенных циклогексанолов, которые не могут быть синтезированы реакцией циклогексанонов с соответствующими реактивами Гриньяра. [c.470]

Единственным нафтеновым углеводородом, окисление которого проводится в промышленном масштабе, является циклогексан. Он легко взаимодействует с кислородом воздуха при 150—250° С в присутствии металлического катализатора ионного типа (ацетата кобальта), с хорошей селективностью образуя циклогексанол и циклогексанон в качестве промежуточных продуктов и адипино-вую кислоту — в качестве конечного продукта процесса. Неполное окисление циклогексана и метилциклогексана над пятиокисью ванадия ири 450—500° С позволяет получать малеиновую и глу-таровую кислоту [310, 311]. [c.586]

Реакция циклогексанона с алкилиодидами в присутствии амида натрия в неполярном раствсрителе может быть использована для замещения от одного до четырех а-метиленовых водородов [91. Обсуждаются многочисленные примеры применения реакции этого типа для получения циклогексановых углеводородов. [c.471]

Ньюмен [100] обнаружил перегруппировку 1-этинилциклогексанола (приготовленного конденсацией 51аС=СН с циклогексаноном) в 1-аце-тилциклогексен (с выходами от 84 до 87%) при нагревании с разведенной уксусной кислотой и продуктом доуэкс 50 (представляющим собой сульфированный полистирольный каучук) [c.471]

Димер далее может претерпевать превращения с расщеплением кольца. Брауну не удалось выделить этот димер из продуктов термического распада дифенилолпропана, однако он был получен при нагревании дифенилолпропана с избытком концентрированной НС1 при 100 °С в течение 20 ч. Образовавшийся фенол был отогнан с паром, а остаток перегоняли в вакууме при 255—256 °С (14 мм рт. ст.). После перекристаллизации из бензола, метанола или уксусной кислоты димер имел т. пл. 181 °С мол. вес 266 (вычислено 268) 80,22% С (вычислено 80,60) и 7,75% Н (вычислено 7,41). В опытах с дифенолом, полученным из циклогексанона и фенола, Брауну удалось выделить я-алкенилфенол, что подтверждает правильность предложенной им схемы распада дифенолов. [c.10]

В большинстве случаев адипиновую кислоту получают в две стадии. Первая — окисление циклогексана в циклогексанон и цик-логексанол воздухом (или смесью кислорода и азота, обогашенной кислородом) в газо-жидкостной системе при 3—5 ат и 120—-130 °С в присутствии растворимых нафтенатов и стеаратов металлов с несколькими валентными состояниями (Со, Мп, Си, Ре, Сг). Реакцию можно проводить также в присутствии органических перекисей или альдегидов и кетонов в качестве промоторов. Вторая стадия — окисление смеси циклогексанол — циклогексанон — осуществляется в промышленности по непрерывной схеме 50%-ной азотной кислотой в присутствии твердых катализаторов (медь, ванадий) при 80 °С и небольшом давлении. И в этом случае можно проводить окисление воздухом, но в иных, чем на первой ступени, условиях. [c.159]

Следует подчеркнуть, что для окисления использовали смеси углеводородов (алканов, циклоалканов, ароматические), полученные из бензинов и содержащие 62—91% циклогексана. В этих условиях, при общей степени конверсии, равной 10—15%, выход циклогексанола и циклогексанона (в сумме) составил около 9—10%. [c.161]

Для второго этапа — окисления в адипиновую кислоту —используют чистую смесь циклогексанона и циклогексанола. Существует непрерывный метод выделения, нашедший применение в промышленности при 80 °С и времени контакта 5 мин смесь обрабатывают 50—60%-ной азотной кислотой катализатор состоит из солей меди и ванадия. Весовое соотношение HNOз (в пересчете на 100%-ную) и окисляемой смеси составляет 2,5—6. [c.161]

Безденежных А. А., Вил ьдтгрубе В. Б., Теор. основы хим. технол., 4, 808 (1970). Исследование массопередачи из пузырей воздуха в барботажных реакторах (при окислении смеси ацетальдегида, циклогексанона и этилацетата). [c.268]

Органическая химия (1968) -- [ c.414 , c.415 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.289 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.110 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.666 , c.844 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.49 , c.59 , c.63 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.9 , c.11 , c.17 , c.21 , c.58 , c.65 , c.67 , c.72 , c.119 , c.133 , c.137 , c.148 , c.153 , c.161 , c.186 , c.210 , c.273 , c.279 , c.280 , c.281 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.40 , c.95 , c.126 , c.131 , c.140 , c.143 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.680 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.211 , c.213 , c.246 , c.450 , c.458 , c.562 , c.601 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.200 , c.483 , c.522 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.268 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.91 , c.411 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.6 , c.7 , c.57 , c.75 , c.93 , c.97 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.3 , c.310 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.64 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.61 , c.178 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.289 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.666 , c.844 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Технология пластмасс на основе полиамидов (1979) -- [ c.23 , c.30 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.4 , c.197 , c.543 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.647 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.148 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.131 , c.362 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.293 , c.294 , c.296 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.110 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.8 , c.55 , c.117 , c.136 , c.143 , c.159 , c.219 , c.282 , c.283 , c.323 , c.346 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.139 , c.143 , c.163 , c.166 , c.203 , c.205 , c.207 , c.285 , c.378 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.253 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.241 , c.257 , c.262 , c.279 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.61 , c.178 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.241 , c.257 , c.262 , c.279 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.55 , c.70 , c.87 , c.117 , c.136 , c.143 , c.159 , c.219 , c.282 , c.283 , c.323 , c.346 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.79 , c.80 , c.93 , c.118 , c.136 , c.232 , c.255 , c.275 , c.276 , c.302 , c.303 , c.322 , c.335 , c.376 , c.378 , c.473 , c.518 , c.521 , c.535 , c.554 , c.575 , c.576 , c.582 , c.583 , c.586 , c.638 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.139 , c.143 , c.163 , c.166 , c.203 , c.205 , c.207 , c.285 , c.378 ]

Фенолы (1974) -- [ c.273 , c.276 , c.280 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.83 , c.84 , c.88 , c.123 , c.368 , c.631 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.54 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.289 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.155 , c.648 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.64 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.168 , c.321 , c.334 , c.438 , c.457 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.289 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.230 , c.251 , c.254 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.212 , c.285 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.117 , c.133 , c.192 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.379 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.61 , c.582 , c.608 , c.616 , c.620 , c.700 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.318 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.118 , c.186 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.58 , c.178 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.680 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.488 , c.513 , c.587 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.214 , c.269 , c.355 , c.358 , c.596 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.124 , c.125 , c.146 , c.152 , c.153 , c.163 , c.164 , c.165 , c.166 , c.185 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.34 , c.91 , c.92 , c.174 , c.182 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.89 , c.176 , c.177 , c.248 , c.256 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.99 , c.234 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.52 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.198 , c.199 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.334 , c.339 , c.343 , c.346 , c.375 , c.380 , c.382 , c.420 , c.433 , c.436 , c.437 , c.446 , c.450 , c.456 , c.457 , c.481 , c.502 , c.550 , c.556 , c.562 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.308 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.23 , c.100 , c.122 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.193 , c.220 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.146 , c.147 , c.203 , c.223 , c.226 , c.351 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.350 , c.351 , c.461 , c.463 , c.465 , c.477 , c.486 , c.488 , c.496 , c.497 , c.501 , c.533 , c.536 , c.572 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.557 , c.570 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.524 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.6 , c.9 , c.197 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.281 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.130 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.362 , c.373 , c.454 , c.505 , c.556 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.2 , c.2 , c.3 , c.5 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.319 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.195 , c.200 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.304 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.204 , c.276 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.95 ]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.89 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.99 , c.234 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.91 , c.411 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.65 , c.101 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.131 , c.132 , c.159 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.254 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.178 , c.181 , c.270 , c.365 , c.575 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.269 , c.292 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.471 , c.503 , c.517 , c.595 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.509 ]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.24 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.455 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.255 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.592 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.25 , c.315 , c.316 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.931 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.704 , c.714 , c.836 , c.840 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.257 , c.290 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.4 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.347 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.476 , c.490 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.139 , c.144 , c.224 , c.252 , c.532 , c.551 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.230 , c.237 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.75 , c.119 , c.120 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.372 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.122 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.260 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.229 , c.230 , c.331 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.61 , c.164 , c.168 , c.192 , c.215 ]

Химия (1985) -- [ c.360 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.32 , c.356 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.304 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.185 , c.278 , c.292 , c.302 , c.453 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.70 , c.71 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.50 , c.75 , c.78 , c.83 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.253 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.200 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.103 , c.104 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.293 , c.294 , c.296 ]

Химия (1982) -- [ c.297 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.225 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.347 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.41 , c.43 , c.44 , c.47 , c.48 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.60 , c.61 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.450 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.215 , c.216 , c.332 , c.483 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.132 , c.139 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.217 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.204 , c.276 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.216 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.308 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.120 , c.123 , c.133 , c.146 , c.205 , c.232 , c.234 , c.278 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.704 , c.714 , c.836 , c.840 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.239 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.363 , c.368 , c.457 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.44 , c.308 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.286 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.134 , c.135 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.151 , c.152 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.301 , c.417 , c.418 , c.420 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.378 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.81 , c.255 , c.256 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.161 , c.318 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.64 , c.84 , c.108 , c.121 , c.156 , c.169 , c.191 , c.205 , c.216 , c.254 , c.342 , c.343 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.445 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.29 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.99 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.450 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.182 , c.207 , c.208 , c.273 , c.387 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.70 ]

Технический анализ продуктов органического синтеза (1966) -- [ c.94 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.308 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.126 , c.132 , c.134 , c.135 , c.139 , c.140 , c.255 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.334 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.154 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.164 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.61 , c.164 , c.168 , c.192 , c.215 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.172 , c.176 , c.204 , c.222 , c.330 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.192 , c.208 , c.303 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.48 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.76 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.24 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.395 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.321 , c.462 , c.478 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.58 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.136 , c.555 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.85 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.6 , c.55 , c.195 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.155 , c.259 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.505 , c.516 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.56 , c.525 , c.601 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.208 , c.209 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.122 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.212 , c.215 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.133 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.282 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.682 , c.684 , c.855 , c.865 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.222 , c.223 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.373 , c.396 , c.452 , c.456 , c.928 , c.969 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.373 , c.396 , c.452 , c.456 , c.928 , c.969 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.378 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.232 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.338 , c.344 , c.806 , c.809 , c.825 , c.826 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.430 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 , c.432 , c.436 , c.465 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.76 , c.138 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.344 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.285 , c.290 , c.308 , c.316 , c.325 , c.366 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.240 , c.253 , c.477 , c.630 , c.647 , c.676 , c.719 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.184 , c.461 , c.509 , c.521 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.358 , c.419 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.400 ]

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.457 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.420 , c.580 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.122 , c.123 , c.352 , c.354 , c.359 , c.543 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.643 , c.676 , c.690 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.117 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.4 , c.7 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.117 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.142 , c.225 , c.294 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.167 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.79 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.222 , c.223 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.117 , c.128 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология