Прокариоты, азотфиксирующие

И. Фотосинтезирующие и азотфиксирующие прокариоты [c.25]

Молекула N2 чрезвычайно прочна. Чтобы разорвать три связи между двумя атомами в молекуле N2, необходимо затратить 941 кДж/моль, поэтому восстановление N2 до NH3 химическим путем — очень энергоемкий процесс. Фиксация молекулярного азота, до сих пор обнаруженная только у прокариот, осуществляется с помощью ферментной системы — нитрогеназы, состоящей из двух компонентов малого, содержащего железо и серу (Ре-белок), и большого, в состав которого дополнительно входит молибден (МоРе-белок). Соотношение между ними у разных азотфиксирующих прокариот колеблется от 1 1 до 2 1, хотя в целом нитрогеназы из разных источников обнаруживают значительное сходство. [c.249]

Фототрофные прокариоты, особенно цианобактерии, играют значительную роль в круговороте углерода и азота, а серобактерии — и серы. Сделаны определенные шаги на пути практического использования фототрофных прокариот, например применения азотфиксирующих цианобактерий для повышения плодородия рисовых полей, культивирования пурпурных бактерий и цианобактерий в промышленных масштабах для получения кормового белка и перспективного источника энергии — молекулярного водорода. [c.292]

Потребность прокариот в низкой концентрации О2 в окружающей среде связана с их метаболическими особенностями. Многие аэробные азотфиксирующие бактерии могут расти в среде с молекулярным азотом только при концентрации О2 ниже 2 %, т.е. как микроаэрофилы, а в присутствии связанного азота, например аммонийного, — на воздухе. Это объясняется ингибирующим действием молекулярного кислорода на активность нитрогеназы — ферментного комплекса, ответственного за фиксацию N2. Аналогичная картина обнаружена у многих водородокисляющих бактерий. На среде с органическими соединениями в качестве источника энергии они хорошо растут при атмосферном содержании О2. [c.127]

Большинство азотфиксирующих прокариот способны фиксировать молекулярный азот в микроаэробных условиях. К. числу защитных приспособлений у них относятся образование слизи, препятствующей диффузии в клетку О2 и тем самым создающей вокруг нее микроаэробную зону формирование клеточных скоплений, затрудняющих доступ Oj к клеткам, расположенным внутри скопления, которым, таким образом, создаются более благоприятные условия для азотфиксации существование азотфиксирующих видов в ассоциации с неазотфиксирующими аэробными ге-теротрофами, защищающими нитрогеназу азотфиксаторов от доступа О2. [c.342]

Потребность прокариот в низкой концентрации Ог в окружающей среде часто связана с их метаболическими особенностями. Многие аэробные азотфиксирующие бактерии могут расти в среде с молекулярным азотом только при концентрации Ог ниже 2%, т. е. как мик-роаэрофилы, а в присутствии связанного азота, например аммонийного, — на воздухе при концентрации Ог 21%. Это объясняется инги- бирующим действием молекулярного кислорода на активность нитрогеназы — ферментного комплекса, ответственного за фиксацию N2. Аналогичная картина обнаружена у многих водородокисляющих бактерий. На среде с органическими соединениями в качестве источника энергии они хорошо растут при атмосферном содержании Ог. Если источником энергии является окисление молекулярного водорода, эти же бактерии для роста требуют низкой концентрации Ог. Последнее связывают с инактивацией молекулярным кислородом гидрогеназы — фермента, катализирующего использование Нг. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология