Связанный азот

За год в биосфере в результате биологической фиксации образуется 92 млн. т связанного азота, потери его вследствие денитрификации составляют 82 млн. т. Рассчитайте, сколько заводов с производительностью 1500 т аммиака в сутки фактически подменяет биосинтез. [c.130]

Ранее считалось, что из-за повышенного содержания тяжелых металлов, связанного азота и асфальто-смолистых веществ в мазутах высокосернистых нефтей и неудовлетворительной разделяющей способности вакуумных секций действующих АВТ из нефтей этого типа удается получить не более 6% качественного вакуумного отгона, который можно было бы использовать как сырье каталитического крекинга. Для современного завода такая степень отбора вакуумного газойля совершенно недостаточна. Однако результаты исследований в БАШНИИ НП показали еще в 1963 г. возможность получения из высокосернистой арланской нефти на установках АВТ до 12% вакуумного газойля хорошего качества. В настоящее время на промышленной установке АВТ выход фракции 340—550 °С из высокосернистой арланской нефти достигает 32— 35% на нефть, выход фракции 350—450 °С составляет 15%, а фракций 350—500 и 350—550 °С — соответственно 23 и 27%. [c.124]

В чем заключается проблема связанного азота [c.207]

Аммиачный метод связывания атмосферного азота имеет экономические преимущества перед другими методами. Расход энергии на I т связанного азота по этому методу меньше, чем в дуговом и цианамидном методах, и в настоящее время он является единственным промышленным способом получения аммиака. Первый завод синтеза аммиака был построен в Германии в 1913 г. Сннтез аммиака протекает по уравнению реакции [c.84]

Источников связанного азота в природе, имеющих промышленное значение, крайне мало. Крупные месторождения связанного азота в виде нитрата натрия были найдены лишь в Чили и ноздпее в Южной Африке. Некоторое количество связанного азота (в виде сульфата аммония) получается при переработке коксового г-аза, однако этот источник сравнительно невелик. Синтез соединений азота из свободного атмосферного азота был осуществлен в начале XX в. тремя методами дуговым, цианамидным и аммиачным. [c.84]

СВЯЗАННЫЙ АЗОТ И ЕГО ЗНАЧЕНИЕ, [c.83]

Впервые синтетический аммиак был использован во время первой мировой войны для производства взрывчатых веществ. Почти все взрывчатые вещества содержат соединения азота. До войны единственным источником связанного азота были залежи нитратов в Чили. Фиксация азота в форме аммиака дала Германии возможность продолжать войну, после того как английский флот отрезал ее от чилийских запасов. [c.521]

Проблема связанного азота [c.183]

В настоящее время роль этого метода в промышленности связанного азота незначительна. [c.84]

С. Н. Г а н 3, Технологические процессы и оборудование производств синтез-газа и связанного азота. Изд. ГХУ, 1960. [c.588]

К I классу (санитарно-защитная зона 1000 м) относят производства связанного азота (аммиака, азотной кислоты, азотнотуковых и других удобрений) полупродуктов анилинокрасочной промышленности бензольного и эфирного рядов (при суммарной мощности более 1000 т/год) едкого натра и хлора электролитическим способом концентрированных минеральных удобрений органических растворителей и масел (бензола,. толуола, ксилола, фенола и др.) ртути, технического углерода, серной кислоты, олеума, соляной кислоты, сероуглерода, суперфосфата, фосфора, ацетилена, капролактама, волокна нитрон, цианистых солей, синильной кислоты и ее производных и др. [c.121]

Повышенное содержание тяжелых металлов, связанного азота и асфальто-смолистых веществ в мазутах высокосернистых нефтей и плохая разделяющая способность вакуумных частей типовых установок АВТ утвердили мнение, что из нефтей этого типа может быть отобрано небольшое количество вакуумного газойля и применено как сырье каталитического крекинга после специального облагораживания [14, 15]. Однако невысокий отбор вакуумного газойля (до 6%) был предопределен главным образом трудностью термического крекирования высокосернистых остатков арланской нефти [16]. И это следует считать основной причиной низкого отбора вакуумного газойля, так как термический крекинг все еще остается единственным процессом переработки остатков на котельное топливо. [c.64]

В нефтях содержатся некоторые количества связанного азота поэтому при термическом крекинге иногда образуются вредные азотистые соединения. Калифорнийская, венесуэльская и западнотехасская нефть, но-видимому, легче разлагаются в этом направлении, чем другие нефтИ Азотистые соединения в сырье, поступающем на каталитический крекинг, почти всегда превращаются в вещества, отравляющие катализаторы полимеризации. Отравление катализаторов полимеризации может иногда вызываться и такими основаниями, как едкий натр и диэтанол-амин, которые часто применяются для удаления сероводорода из сырья, направляемого на полимеризацию. Каталитические яды основного характера можно удалить из сырья, поступающего на полимеризацию, водной промывкой углеводородов. [c.239]

Так, в промежуточной между вакуумным газойлем и гудроном фракции опыта 1 (см. табл. 2), отделяемой от последнего без ректификации, содержится 0,98% связанного азота, 10-10" % никеля и 39- 10 % ванадия. Коксуемость этой фракции 5,40%. В смеси вакуумного дистиллята и промежуточной, фракции опыта 1 содержится значительно больше тяжелых металлов, и она имеет более высокую коксуемость, чем вакуумный дистиллят опыта 2, отобран- [c.71]

При перегонке без водяного пара были получены образцы вакуумных дистиллятов из арланского мазута и более глубокого отбора (до 29% на нефть, опыт 7, см. табл. 2). Для этого, сохранив температурный режим перегонки обычным, остаточное давление в испарительной зоне второй колонны было понижено до 14—17 мм рт. ст. (см. табл. 3). Вакуумный дистиллят опыта 7 с отбором 28,6% на нефть (выход фракций дизельного топлива 6,3% на нефть) на 92 объемн. % выкипает до 500°С и содержит 0,165% связанного азота, 0,01 10 % ванадия и 0,025-никеля. Коксуемость такого вакуумного дистиллята 0,95%. Кривые разгонки вакуумного дистиллята и фракций дизельного топлива опыта 7 приведены на рис. 4. [c.74]

Проведенными исследованиями не обнаружено влияния применяемого в процессе перегонки водяного пара (для понижения парциального давления углеводородных паров)на увеличение содержания в вакуумном газойле тяжелых металлов и связанного азота п на его коксуемость. [c.75]

Задача. Рассчитать степень замещения в цианэтилированном хлопке, если при анализе препарата обнаружено 8,6% связанного азота. [c.311]

Связанный азот можно получать прямым окислением азота в плазма электрической дуги при 3000—4000 °С по реакции [c.110]

Министр вооруженных сил объявил, что ему требуется для производства взрывчатых вешести 10% производимого связанного азота. В этом году он использовал только 5%, поэтому увеличение можно осуществить лишь за счет уменьшения доли удобрений. Как бы решили вы этот вопрос, если бы были министром пищсюй промышленности [c.525]

Вопрос. В результате нитрации целлюлозы смесью серной и азотной кислот образовался продукт, содержащий 12,7% связанного азота. Каким методом можно уменьшить содержание в эфире связанного азота до 10,6% без вьаделе-ния всего продукта из реакционной среды [c.320]

Ганз С. Н., Технологические процессы и оборудование производств синтез-газа и связанного азота, изд. Харьков, ордена Трудового Красного Знамени гос. ун-та им. А. М. Горького, Харьков, 1960. [c.367]

Реакция Лассеня иногда оказывается непригодной это бывает в тех случаях, когда азот в органическом соединении связан настолько слабо, что при нагревании улетучивается еще до сплавления вещества и поэтому не вступает в реакцию с натрием и углеродом. Недавно Файгль описал очень чувствительный и надежный метод обнаружения азота. При нагревании любого сухого азотсодержащего вещества с пиролюзитом (а также с МпгОз, РЬз04, С02О3) образуются пары азотистой кислоты, окрашивающие фильтровальную бумагу, смоченную реактивом Грисса (смесь 1 %-ного раствора сульфаниловой кислоты в 30%-ной уксусной кислоте с 0,1 %-ным раствором а-нафтиламина в 30%-ной уксусной кислоте), в красный цвет. Методами капельного анализа можно обнаружить 0,2 цг органически связанного азота [c.5]

Работа [ row,1978], хоть и написана после катастрофы в Севезо, уделяет этому случаю мало внимания. Это медицинское исследование, в котором описано заболевание хлоракне и дана информация по другим веществам, также вызывающим это заболевание. Отмечается, что все упомянутые в этой работе вещества, вызывающие хлоракне, имеют приблизительно одинаковую химическую структуру. Это симметричные молекулы с двумя бензольными кольцами, связанными азотом или кислородом, или конденсированные вещества типа производных нафталина, имеющие в молекуле 4 атома хлора, как представлено на рис. 15.8. [c.403]

Полимер утрачивает способность растворяться в диметилформ-а. 4иде и становится растворимым в воде. Количество связанного азота в нем сосчавляет всего 0,5%. [c.335]