алкилпроизводные с циклогексаноном

Циклогексанон или его алкилпроизводные при окислении органическими перкислотами или перекисью водорода при 80—150 °С в присутствии 0,1—5% сильной кислоты образуют е-капролактон и полиэфиры окисление последних 40—65%-ной азотной кислотой при 30—100 приводит к образованию адипиновой кислоты с выходом 83% (температура плавления 152 °С) [185]. [c.104]

Были предприняты попытки измерить высоту соответству -щих барьеров в циклогексанопе и ряде его алкилпроизводных. исследуя температурную зависимость спектров ЯМР до температуры — 75° [176]. В этих опытах не удалось достичь достаточно низких температур, при которых инверсия конформеров оказывается полностью вымороженной можно заключить, однако, что барьер у этих соединений значительно ниже барьера циклогексана. Этот вывод следует также из ультразвуковых измерений с циклогексаноном (разд. 3-10). [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология