Дезокси метилтиоаденозин

Структура описанного выше производного гомоцистеина была подтверждена [94] получением из него активного метионина при реакции с иодистым метилом в уксусной кислоте. Полученный таким образом активный метионин очищался через рейнекат, который при обработке сульфатом серебра переходил в соответствую щй сульфат. Полученное вещество было идентифицировано методом хроматографии на бумаге и превращением его под действием воды при 90° в 5 -дезокси-5 -метилтиоаденозин. Этот второй способ синтеза активного метионина очень удобен для препаративных целей. [c.224]