Метилтиоаденозин

Замещение входящих в состав молекул углеводов атомов кислорода атомами серы приводит к тиосахарам [160]. Единственной группой природных тиосахаров являются тиогликозиды, например синигрин (компонент черной горчицы) и уникальное соединение 5 -метилтиоаденозин (витамин Ьг) из дрожжей. В тиоглико-зидах гликозидный атом кислорода заменен атомом серы в природе найдено свыще 50 соединений этого типа, они являются важными вкусовыми веществами, известными как гликозиды горчичного масла [160]. [c.190]

Структура описанного выше производного гомоцистеина была подтверждена [94] получением из него активного метионина при реакции с иодистым метилом в уксусной кислоте. Полученный таким образом активный метионин очищался через рейнекат, который при обработке сульфатом серебра переходил в соответствую щй сульфат. Полученное вещество было идентифицировано методом хроматографии на бумаге и превращением его под действием воды при 90° в 5 -дезокси-5 -метилтиоаденозин. Этот второй способ синтеза активного метионина очень удобен для препаративных целей. [c.224]

ИЛИ в 5-метилтиоаденозине однако отчетливых результатов получено не было. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология