Рейнекаты

Если образование устойчивых комплексов фиксируется легко, то наличие малопрочных комплексов устанавливается при количественном исследовании физико-химических свойств раствора по индивидуальным спектральным характеристикам каждого комплекса в растворе (см. гл. 6). по зависимости оптической плотности, электрической проводимости и т. д. от состава раствора. Если между комплексами в растворе отсутствует динамическое равновесие, то их смесь можно разделить и указать, из каких частиц она состоит. Например, если водный раствор смеси солей Кз[Сг(5СМ)б] и K[ r(NH3)2(S N)4] (раствор I) нанести на бумажную ленту, смоченную смесью NH3 + NH4S N, и к концам ленты приложить разность потенциалов (метод электромиграции), то через некоторое время пятно хромовых солей разделится на два каждый анион будет двигаться к аноду со своей собственной скоростью. Или же, действуя на раствор I в присутствии NH3+NH4S N раствором соли Си +, получим нерастворимый рейнекат [Си (NH3)4]( r(NH3)2- (S N)4 2, а ионы [Сг(8СЫ)б] останутся в растворе. В обоих случаях разделение удается потому, что реакция [c.31]

В настоящее время мы чаще применяем системы растворите лей 4 и 7 (см. табл. 2) для хроматографирования на бумаге и систему растворителей 5 для хроматографирования на колон ках. Наиболее пригодны для проявления реактив Драгендорфа и бромкрезоловый зеле.чый. В отношении реагентов для осаждения следует отметить, что, хотя рейнекаты и тетрафенил-бораты — наименее водорастворимые соли, они совершенно не-специфичны и поэтому непригодны для выделения мускарина из смесей. [c.438]

Рейнекаты золота, полученные осаждением Аи(1) солью Рейнеке или восстановлением Аи(1П) арсенитом натрия и добавлением соли Рейнеке, имеют различную форму кристаллов [1520]. [c.34]

Иодометрическое титрование рейнекат-тиомочевинного комплекса кадмия позволяет определять его в присутствий цинка. [c.73]

Приведенные правила применимы и для осаждения инертных комплексных ионов. Так, катион [Ре(СО)б]+ осаждается перхлоратом, рейнекатом [Сг (ЫНз)2(5СЫ)4] и тетрафенилборатом BPh4". Катион тра с-[PtA4 l2j где А — этаноламин, легко осаждается ионом fPt l4] . [c.402]

Номенклатуру ИЮПАК можно сравнить с Женевской номенклатурой в органической химии кроме нее существуют многочисленные практические и рациональные названия комплексных соединений. Целая серия названий солей Со лутео-соли, розео-соли, празео-соли и т. д. — основана на их окраске. Немало солей названо по имени химиков, их открывших (соль Рейнеке от нее произошло название аниона [ r(NH 3) 2(S N) 4 ] рейнекат ). [c.9]

Приведенные правила применимы и для осаждения инертных комплексных ионов. Так, катион [Не(СО)в] осаждается перхлоратом, рейнекатом и тетрафенилборатом [В(СбН5)4]". Катион mpaн 9ik [c.186]

Осадок рейнеката + маточный раствор (отбрасывается) [c.432]

После того, как было установлено, что чистый мускарин сравнительно стоек, можно было упростить опи(Ганный способ его выделения. Так, неочищенные хлориды, полученные из рейнекатов, перед хроматографированием можно обработать сильноосновной ионообменной смолой, например смолой амберлит I RA-400rn] Мускарин быстро перемещаетЬя по колонке, тогда как многочисленные примеси остаются. Кроме того, при такой обработке омыляется аце-тилхолин, мешающий выделению чистого мускарина. [c.434]

Несколько другой способ выделения мускарина был описа Куэлем, Лебелем и Рихтером [35]. Эти исследователи обработали очищенный концентрат мускарина, полученный из мухоморов без стадии превращения в рейнекаты, большим количеством угля и подвергли хроматографированию на колонке со слабоквслой смолой амберлит IR -50, применив для вымывания 0,1 н. уксус- [c.434]

Тем не менее, уравнение (7.3) непригодно для непосредственного использования, так как для вещества с неизвестной молярной массой невозможно рассчитать значение е. Выход из этого замкнутого круга возможен, если в спектрах поглощения родственных веществ известного строения (и, следовательно, известной молярной массы) можно обнаружить область, в которой м. п. п. этих веществ одинаковы. Тогда МОЖНО принять, что при некоторой Ханал из этой области м. п.п. исследуемого вещества неизвестного строения совпадает со средним значением (е), найденным для группы родственных веществ. Если искомой области в спектрах родственных соединений не обнаружено, можно попытаться найти ее в спектрах производных — например, пикратов, фе-нилгидразонов, рейнекатов и т. п. [c.154]

Б. Растворяют 0,05 г испытуемого вещества в 10 мл воды, добавляют 10 мл серной кислоты ( — 100 г/л) ИР и 30 мл аммония рейнеката (10 г/л) ИР образуется розовый осадок. Оставляют на 30 мин, фильтруют и промывают водой, а затем этанолом ( — 750 г/л) ИР и эфиром Р. Высущивают остаток при 80 °С температура плавления около 183 °С. [c.352]

Аммоний тетратиоцианатодиамин хромат (III), 1-водный. Рейнекат аммония. NH4 [Сг (NH3)2(S N)4] Н2О. М. м. 354,44. Красные кристаллы. В водном растворе разлагается с выделением свободного цианистого водорода (осторожно ). ТУ 6-09-08-944-83. [c.104]

Рейнекат аммония. См. Аммоний тетратиоцианатодиамин хромат (III) 1-водный. [c.126]

Реакция образования рейнеката платифиллина с 1% раствором соли Рейнеке — игольчатые кристаллы, собранные в сфероиды. Чувствительность реакции 2,7 мкг при предельном разбавлении 1 7430. Для исследования биологического материала первую реакцию применили В. Т. Позднякова и Э. И. Егорова, а вторую — Э. И. Егорова. [c.226]

Рейнеката аммония раствор. 8 г рейнеката аммония растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл. Раствор применяют свежеприготовленным. [c.126]

Колориметрическое определение холина. Холин определяют с помощью соли Рейнеке N 14 [Сг (КНз)2 ( NS)4l Н О. Полученный осадок рейнеката отфильтровывают на стеклянном фильтре с отсасыванием, растворяют в ацетоне и раствор колориметрируют. [c.146]

Свойства. Бесцветный, кристаллический порошок при 210 °С изменяется не расплавляясь. Растворим в жидком аммиаке (6 г/100 мл) и в воде, в которой он при нагревании быстро гидролизуется до P0(NH2)a. При быстрой работе удается осадить катион тетрааминофосфония из водных растворов в виде рейнеката или тетрафенилбората. С трииодидом висмута или сулемой в дихлорметане образует светло-красный [P(NH2)JBil4 или желтый iP(NH2)4]2Hgl4. [c.607]

К содержимому мерной колбы добавляют 6 мл 2%-ного раствора соли Рейнеке и оставляют на 3 ч в холодильнике. Образовавшийся осадок рейнеката холина отфильтровывают на холоду через стеклянный фильтр № 2 или 1. Колбу ополаскивают 3—5 раз по 2,5 мл охлажденной профильтрованной водой (со льда), насыщенной рейнекатом холина. Осадок на фильтре промывают охлажденным профильтрованным этиловым спиртом, насыщенным рейнекатом холина. После промывания осадок сушат, пропуская через него воздух. Сухой осадок растворяют в ацетоне (последовательно приливая небольшие порции его на фильтр). Раствор рейнеката холина в ацетоне выливают в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят ацетоном до метки. Одновременно таким же способом (исключая экстрагирование и омыление) готовят рейнекат холина из определенного количества стандартного раствора холинхлорида. [c.147]

Роданидные комплексы и рейнекаты волота [c.33]

Соль Рейнеке восстанавливает Au(III) до Au(I) и образует с последним осадок постоянного состава. После высушивания осадка при 105° С состав осадка Аи [Сг (NHa)2 (S N)4]-H20, при 170° С — Аи [Сг (NHa) (S N)4l [1201, 1202]. По другим данным [39, 1200], уже при 110° С осадок представляет безводное соединение. Мар и Денк [1211] восстанавливали Au(III) до Au(I) арсенитом натрия, а затем осаждали Au(I) в форме рейнеката. Фактор пересчета на золото равен 0,3825. [c.113]

Выделение алкалоидов состоит в обработке измельченных частей растений или их водных вытялсек щелочами. При этом из солей освобождаются свободные основания, дальнейшее выделение которых возможно с помощью экстракции органическими растворителями или перегонкой с водяным паром. Довольно часто алкалоиды осаждают из водных растворов в виде пикратов, фосфовольфраматов или рейнекатов. В настоящее время для выделения алкалоидов пользуются также методами противоточного распределения, электрофорезом и различными видами хроматографии, например колоночной, бумажной или тонкослойной хроматографией. [c.669]

Описаны и другие варианты метода осаждение рейнеката пи-ридил-2-альдоксимом с броматометрическим титрованием роданида в отфильтрованном осадке [544] титрование раствором КМПО4 по индикатору J 1 [637] окисление тиомочевинного комплекса кадмия хлорамином Т, избыток которого титруют иодометричес-ки [676]. [c.73]

Часто в качестве производных третичных аминов применяют соли галогеноводородных кислот, пикриновой кислоты (методика 22), п-толуолсульфокислоты и платинохлористоводородной кислоты. По той же методике, что и пикраты (методика 22), можно по лучать пикролонаты — соли 3-метил-4-нитро-1-п-нитрофенил-5-пиразолона. Пикролонаты — наиболее обычные производные третичных аминов, обладающие приемлемыми для идентификации свойствами. Эти продукты быстро образуются и в тех случаях, когда получение других производных оказывается затруднительным, Используются также рейнекаты, соли кислоты Н+[Сг(ЫНз)И5СЫ)4]--. [c.269]

Нефелометрический метод, основанный на образовании окрашенной взвеси рейнеката таллия при реакции таллия (I и III) с солью Рейнеке. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология