Растворители бензоилхлоридов таблица

Таблица VIH.5. Теплоты растворения анилина и бензоилхлорида в различных растворителях при бесконечном разбавлении [101]

Где и —начальные KoiHHenTpauHH диамина и бензоилхлорида X и у изменение концентрации диамина и моноацильного производного диамина за время т Ki и Кг—константы скорости каталитического процесса ацилирования С — концентрация катализатора. Методика расчета Kj и Кг приведены в работе [1]. В таблице приведены значения К] и К2 для реакции ацилирования 1,12-(п-карборанилен) диамина бензоилхлоридом в присутствии iV-окиси пиридина в различных растворителях.при i=25° . [c.14]

Сравнивая данные таблицы с величинами К[ и /Сг для реакции ацилирования 1,7-(ж-карборанилен)диамина бензоилхлоридом, приведенные в работе [2], легко убедиться, что их значения близки между собой для каждого растворителя. Таким образом, реакционная способность аминогрупп как в 1,7-(ж-кар боранилен)диамине, так и в 1,12-(п-карбо-ранилен)диамине практически одинакова. Из данных таблицы также видно, что природа растворителя мало сказывается на значениях каталитических констант скоростей К1 и Кг для исследуемой нами реакции. Аналогичная картина наблюдалась при изучении реакций ацилирования других аминов с карборановыми ядрами бензоилхлоридом в присутствии катализаторов [2,3]. В работе [3] сделана попытка объяснить этот опытный факт. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология