Алюминий в карборановом ядре

Хлор в четыреххлористом углероде атакует как двойную связь, так и карборанильную группу 1-винил-о-кар"борана реакция может идти при участии хлористого алюминия в качестве катализатора или без него [394]. В противоположность этому, иод, очевидно, не присоединяется к 1-винил-о-карборану по двойной связи даже над хлористым алюминием, но вступает в реакцию электрофильного замешения в карборановом ядре [c.84]

Связь галогена с карборановым ядром очень прочная замещенные карбораны не вступают в реакцию Фриделя—Крафтса с бензолом в присутствии хлорида алюминия [35]. Хлор не обменивается на фтор при действии ЗЬРзСЬ при комнатной температуре не взаимодействует с аммиаком и аминами. Отщепление хлора происходит только при нагревании до 100° С с 30%-ным водным раствором гидроокиси калия в присутствии перекиси водорода. [c.368]

Галогенирование 1-фенил-о-карборана по реакции Фриделя— Крафтса дало некоторые интересные результаты. В присутствии хлористого алюминия или железных опилок действию галогена подвергается преимущественно о-карборановое ядро и реакцию можно остановить до начала галогенирования фенильного кольца. Вероятно, электроноакцепторное карборановое ядро делает фениль-ную группу пассивной к электрофильному галогенированию, так как при конкурентном бромировании эквимолярных количеств бензола и 1-фенил-о-карборана через 30 мин образуется гексабром-бензол, а большая часть о-карборана остается без изменения [461]. Однако исчерпывающее электрофильное хлорирование или бромирование над AI I3 дает 1-пентахлорфенил-8,9,10,12-тетра-хлор-о-карборан и 1- м, п, ж-трибромфенил)-8,9,10,12-тетрабром- [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология