реакций сольволиза фенил бутилтозилата

Так как в фенониевом ионе А две алкильные группы заслонены, а в В — трансоидны (рис. 6-29), можно ожидать, что эрытро-изомеры соединений II будут сольволизоваться быстрее, чем трео-изомеры соединений I и III. Разница была измерена для случая соответствующих З-фенил-2-бутилтозилатов (метил вместо этила по сравнению с соединениями I и И). Оказалось [40], что сольволиз /прео-изомера протекает быстрее, чем эр тро-изомера лишь в 1,2 раза. Вероятно, фенил принимает участие в реакции только после достижения переходного состояния. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология