Изомерия ароматических соединений

В жидкостной хроматографии на полярном адсорбенте наблюдается высокая селективность разделения полярных изомеров и других соединений, отличающихся как пространственным строением, так и распределением электронной плотности в молекуле. Например, жидкостно-адсорбционная хроматография на силикагеле с гидроксилированной поверхностью из неполярного или слабо-полярного элюента позволяет хорошо разделять о-, м- и -изомеры ароматических соединений, содержащих полярные группы в этих положениях. Селективность к таким изомерам в жидкостной хроматографии значительно выше селективности в газовой хроматографии на том же силикагеле. Это связано с тем, что в жидкостной хроматографии разделение происходит преимущественно за счет различий в специфических межмолекулярных взаимодействиях между полярными группами дозируемого вещества (адсорбата) и полярными группами пли ионами адсорбента, так как неспецифические межмолекулярные взаимодействия молекул ад- [c.293]

Вернер указывал на известную аналогию между цис-транс-изомерами и орто- и лара-изомерами ароматических соединений. Эта аналогия была использована А. Н. Несмеяновым [c.425]

Номенклатура, изомерия ароматических соединений [c.71]

Поскольку специфическое взаимодействие в этом случае включает образование направленных водородных связей или является электростатическим ориентационным, удерживание, кроме протонодонорной способности или значения дипольного и квадрупольного момента молекулы, в сильной степени определяется доступностью полярных групп поверхности для полярных групп вещества и возможностью нужной для специфического взаимодействия ориентации его молекул относительно полярных групп на поверхности адсорбента. В этом варианте наблюдается высокая селективность разделения изомеров и других соединений, отличающихся как пространственным строением, так и распределением электронной плотности в молекуле. Например, жидкостно-адсорбционная хроматография на полярном адсорбенте, в частности на силикагеле с гидроксилированной поверхностью из неполярного или слабополярного элюента позволяет хорошо разделять о-, м- и п-изомеры ароматических соединений, содержащих полярные группы в этих положениях. [c.303]

Приведенные данные свидетельствуют об эффективности метода пиролиза сложных эфиров для синтеза крайне неустойчивых изомеров ароматических соединений. [c.589]

Следующий способ определения ароматических заместителей у атома кремния основан на расщеплении бромом [1638, 1652]. Этим методом также были идентифицированы изомеры ароматических соединений кремния, различающиеся взаимным расположением заместителя в ароматическом ядре по отношению к атому кремния. [c.226]

Формула III, которая называется также призматической формулой, не содержит двойных связей, но и не дает адекватного толкования явлениям изомерии ароматических соединений. Она предложена Ладенбургом и была введена с целью устранить возражения, выдвинутые против формулы Кекуле с двойными связями в шестиугольном кольце. Каждый атом углерода в формуле Ладенбурга действительно четырехвалентен. [c.291]

КИНЕТИКА ИЗОМЕРИЗАЦИИ НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ВАЛЕНТНЫХ ИЗОМЕРОВ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ [c.47]

Значительный вклад в развитие наших представлений о химической изомерии вносили и продолжают вносить русские и советские исследователи. В прошлом столетии гениальный создатель теории химической структуры А. М. Бутлеров (подробнее см., например, работу [5/] ) успешно применял свою концепцию в некоторых случаях изомерии. В настоящее время уже не вызывает сомнений, что изомерия является общей универсальной характеристикой химических систем. Многообразные проявления изомерии для самых разных типов соединений изучались научными школами М. И. Кабачника (проблема таутомерии [У]), В. А. Коп-тюга (изомерия ароматических соединений [2]), Ю. А. Овчинникова (исследования конформаций циклопептидов [5]) и другими. [c.8]

Вернер указал, в частности, на известную аналогию между цис-транс-томершп и о-п-изомерами ароматических соединений. [c.201]

Развитие Х1имии валентных изомеров ароматических соединений стимулировало работы по изысканию способов генерирования и изучению свойств валентных изомеров бензолониевых ионов — частиц, которые могут быть образованы, по крайней мере теоретически, путем перераспределения 0- и л-связей между лестью кольцевыми атомами углерода бензолониевых онов. Например, в сЛучае сопряженной кислоты гексаметилбензола таким изомерами следует считать катионы, содержащие пять фрагментов С—СНз и один фрагмент С(Н)СНз. Число возможных комбинаций этих фрагментов довольно велико, поэтому ниже приведены лишь некоторые из их. [c.160]

Изучение свойств и структуры валентных изомеров ароматических соединений имеет существенное значение нрея.де всего для объяснения механизма фотохимических превращений ароматических соединений, в том числе и соединений биологически активных. [c.47]

В 1886 г. Яновский обнаружил, что если к раствору ж-динитробензола в ацетоне добавлять водный раствор щелочи, то появляется интенсивная фиолетовая окраска [125]. Позднее был опубликован целый ряд работ, авторы которых исследовали окрашенные щелочные ацетоновые растворы большого числа ароматических соединений, содержащих две [126—130] или три 1129—131] нитрогрунны, находящихся в л1е га-иоложении относительно друг друга причем целью этих работ было качественное [128,6,129] и количественное [127, 128,6, 130, 131]] определение указанных соединений. Ацетоновые комплексы образуются при значительно более низких концентрациях основания, чем продукты присоединения алкоголятов [128,а]. Таким образом, в присутствии ацетона легче идентифицировать характерные абсорбционные кривые для динитроароматических соединений, так как распад последних идет медленнее. В обычных условиях о- и тг-дшштробензолы, согласно Яновскому, не дают сильного окрашивания [128,в], хотя Гитис [134] сообщил о выделении твердых комплексов ацетоната калия с каждым из этих изомеров. Ароматические соединения, родственные ж-динитробензолу (например, 3,3 -динитро-азоксибензол), также дают окрашивание в условиях реакции Яновского И28,а]. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология