Реакции, затрагивающие только связь

Окислительные методы. Непредельные кпслоты мон<ео получать окислением непредельных альдегидов. Реакцию необходимо проводить таким образом, чтобы окислялась только карбонильная группа, а двойная связь пе затрагивалась. Только окись серебра, как указывалось выше, обладает этим свойством. [c.735]

Распространенное мнение, согласно которому оксисоединения — гораздо более реакционноспособны, чем соответствующие простые эфиры, в основном связано с тем фактом, что связь О — Н чувствительна к ряду реагентов, которые не затрагивают связи С — О. Очевидно, наличие в молекуле такой связи делает возможным осуществление реакций нового типа. Природа этих реакций зависит до некоторой степени от природы углеводородного остатка, с которым связана оксигруппа. К числу этих соединений могут относиться насыщенные или ароматические соединения в то же время винильные и эти-нильные оксисоединения (в которых гидроксильная группа связана с ненасыщенным атомом углерода) неустойчивы. Реакции, рассмотренные ниже, подразделяются на реакции, затрагивающие только связь О — Н, и реакции окисления и восстановления. [c.347]

Если активация затрагивает только одну связь, которая рвется при реакции, то для константы скорости мономолекулярной реакции справедливо уравнение, полученное Герцфельдом [c.280]

Нафталин реагирует с 2 моль озона, причем, вероятно, затрагивается только одно кольцо нафталина и поэтому реакция протекает медленно. Метилированные нафталины реагируют с озоном преимущественно по связям 1,2 и 3,4 в кольце, содержащем метильную группу. [c.498]

Вальденовское обращение, т. е. изменение конфигурации молекулы, происходит только в том случае, когда при реакции затрагивается связь около асимметрического атома. Если же эта связь не нарушается, молекула сохраняет свою конфигурацию. Например, замещение группы ОН группой О—СО—СеНз может быть проведено двумя путями [5] [c.265]

В строгом смысле термин окислительное дегидрирование применим только к тем случаям, когда реакция проводится в присутствии молекулярного кислорода (или другого окислителя) и когда окислитель участвует в акте отщепления атомов водорода. Это может происходить как в газовой фазе, так и на поверхности катализатора через промежуточный кислородсодержащий комплекс. Водород выделяется в объем в виде атомов или молекул, в виде радикалов НО и НОО или в виде НгО. Главными же продуктами превращений дегидрируемого органического вещества являются соединения с ненасыщенными уг-лерод-углеродными, кислород-углеродными и азот-углеродными связями. С этих позиций, по-видимому, можно рассматривать и окислительное дегидрирование элементоорганических соединений, когда реакция затрагивает группировки, содержащие Р, 5 и другие гетероатомы. [c.66]

Устойчивость полиорганилсилоксанов к эксплуатации в атмосферных условиях объясняется исключительной стойкостью силоксановой связи в основной цепи молекул к свободнорадикальным реакциям (окисление, пиролиз). Окислительные процессы, если и протекают при жестких условиях, то затрагивают лишь связи 5 —С и С—С, что приводит только к перестройке кремнекислородной цепи за счет образования дополнительных силоксановых связей. [c.184]

Не только интересно, но и важно знать, в каких случаях не будет затрагиваться двойная связь непредельного карбонильного соединения при реакции окисления или восстановления альдегидной или другой функциональной группы, а в каких случаях реакция будет затрагивать только С = С-связь. Контролируемое окисление подобных соединений удается лишь для случая непредельных альдегидов, поскольку окисление кетона или кислоты требует обычно столь жестких условий, что двойная связь не может остаться незатронутой. С другой стороны, вопрос селективного восстановления является актуальным для всех типов непредельных карбонильных соединений. Ниже приведены лишь некоторые методы осуществления этих превращений. [c.425]

Очевидно, что образование диастереомеров возможно только в том случае, если разделяемое вещество имеет химически активную группу, способную взаимодействовать с подходящим асимметрическим реактивом. Природа этой группы, вообще говоря, безразлична. Важно лишь, чтобы при реакции не затрагивались связи асимметрического центра, а образование и расщепление диастереомеров происходило легко, чтобы возможность рацемизации была сведена к минимуму. Практически чаще всего образуют диастереомерные соли, все остальные реакции имеют несравненно меньшее значение. Химический характер асимметрического реактива должен отвечать характеру расщепляемого вещества для расщепления рацемических кислот необходимы оптически активные основания, для расщепления рацемических оснований — оптически активные кислоты. [c.94]

Описанные явления, по мнению этих авторов, вызваны сшиванием цепей полимера между собой за счет взаимодействия соединений кальция с концевыми группами макромолекул, что приводит к увеличению размеров растворенных частиц или к возникновению нерастворимых сетчатых образований (структурирование). Так как при этом затрагиваются только концевые группы, содержание которых в огромной макромолекуле очень мало, сшивание требует очень незначительного количества упомянутых примесей. Как установили В. А. Каргин и Е. А. Винецкая, после удаления этих низкомолекулярных веществ из растворов полимеров указанные аномалии исчезают. Реакция следов кислорода с двойными связями макромолекул может привести к аналогичному сшиванию в растворах каучука. [c.368]

При хемосорбции больших количеств воды появляются также полосы 3720 и 3515 см связанных водородной связью силанольных групп, что объясняется реакцией молекул воды с менее напряженными силоксановыми мостиками. Если откачать образец в вакууме при 350 °С, то наблюдается некоторое увеличение свободных силанольных групп из-за удаления связанных силанолов. При откачке образцов в вакууме до 600 °С (умеренное дегидроксилирование) механизм формирования поверхностных структур отличается от механизма для сильно де-гидроксилированных кремнеземов. При нагревании до 600 °С в реакции участвуют только несильно напряженные силоксановые мостики и не затрагиваются участки поверхности, занятые свободными силанолами. При хемосорбции воды на аэросиле. [c.54]

Такое течение реакции подтверждает и тот факт, что при проведении этерификации с участием оптически активного спирта активность продукта реакции сохраняется. Это может наблюдаться только в том случае, если в ходе реакции не затрагивается связь атома кислорода группы ОН спирта с асимметрическим атомом углерода. [c.169]

Столь малое значение 61/ может иметь физический смысл лишь в том случае, если рассматривать взаимодействие реагирующих функциональных групп на уровне атомов. При этом реагирующие атомы должны вступать в столь тесный контакт, при котором возможно существенное ограничение вращательной подвижности группы в целом. Следовательно, требуемое сближение затрагивает не только поступательные, но частично и вращательные степени свободы, что уже связано с ориентацией молекул. Однако данная модель не детализирует, какие именно вклады вносят в этот механизм по отдельности потери поступательной и вращательной подвижности групп. Это является следствием определения понятия сближения, принятого в 38], согласно которому эффект сближения связан с вероятностью обнаружения V в объеме п включает требование не только соблюдения необходимого расстояния от X, но также и ориентированного расположения V вдоль оси образуемой связи . Оба эти эффекта взаимосвязаны. Действительно, более тесное сближение реагирующих атомов требует также более точной ориентации взаимодействующих групп. Оба эффекта в принципе можно рассмотреть по отдельности, если раздельно анализировать энтропию поступательного и, соответственно, вращательного движений взаимодействующих молекул (см. табл. 9 и ее обсуждение в тексте). Однако и здесь полностью разделить эти энтропийные вклады можно лишь для реакций в газовой фазе для раствора этого сделать нельзя [20]. Можно лишь думать, что эти эффекты так 5ке, как и в газе, соизмеримы [21] и, следовательно, каждый из них вносит в эффект ускорения внутримолекулярных реакций вклад не более чем в 10 — 10 раз. [c.55]

Предшественники (зимогены) — пепсиноген, трипсиноген и химо-трипсиноген получены в чистом виде. Активация заключается в удалении небольшого пептидного фрагмента и катализируется либо активной формой самого фермента, либо энтерокиназой, другим ферментом, имеющимся в пищеварительном тракте. При превращении трипсиноге-на в трипсин с N-конца белка отщепляются гексапептид вал— (асп)4 — лиз и N-концевой аминокислотой становится изолейцин (Нейрат , 1955). Активация других зимогенов более сложна. Ранние работы Бергмаина (1937) на простейших модельных пептидах показали, что ферменты избирательно расщепляют определенно пептидные связи. Пепсин, трипсин и химотрипсин известны как эндопептидазы, так как они расщепляют пептидные связи, расположенные внутри молекулы. Пепсин расщепляет амидные связи, образованные аминогруппами фенилаланина или тирозина химотрипсин расщепляет связи, образованные карбоксильными группами этих ароматических аминокислот. Трипсин расщепляет амидные связи, образованные карбоксильными группами основных аминокислот (лиз, арг). Эти протеолитические ферменты расщепляют также эфиры аналогичной структуры. Во всех случаях затрагиваются только пептиды, образованные -аминокислотами. Предположение Михаэлиса (1913), что реакции, катализируемые ферментами, проходят через стадию образования промежуточного фермент-субстратного комплекса, были подтверждены всеми последующими работами. С большой очевидностью показано, что каталитическая активность определяется небольшим участком фермента, так называемым его активным центром. [c.697]

Отметим важную особенность реакции образования циклического ангидрида в ходе ее не затрагивались связи ненасыщенных атомов углерода с их ближайшими заместителями. Эту особенность часто выражают словами реакция прошла без затрагивания стерического центра . Запомним, что для определения конфигурации пригодны в первую очередь именно такие реакции. Если же стерический центр затрагивается, то появляется возможность пространственных перегруппировок и результат определения конфигурации может оказаться ошибочным, если только нет надежных данных [c.176]

Для проведения корреляции химическими переходами связывают между собой два вещества, одно из которых [например, (+)-А] имеет известную конфигурацию, а для другого (например X) конфигурация неизвестна. После завершения превращения с помощью поляриметра устанавливают, какой из антиподов образовался (например, образовался левовращающий). Считая, что конфигурация в ходе проведения корреляции не изменилась, получают возможность сделать заключение типа вещество (-Ь)-А в результате химических превращений, использованных с целью корреляции, превратилось в левовращающий антипод вещества X следовательно, конфигурации (+)-А и (—)-Х одинаковы. Разумеется, при проведении корреляции необходимо использовать только такие реакции, стереохимический результат которых известен (как правило, при этом не должны затрагиваться связи асимметрического центра). [c.187]

Непременным условием химических корреляций долгое время считали необходимость использования только таких реакций, при которых не затрагиваются связи асимметрического центра с четырьмя его заместителями. Если это условие не соблюдается, то нет уверенности в том, что не произойдет изменения конфигурации (вальденовского обращения). В настоящее время положение несколько изменилось при определении конфигурации стало возможным и использование реакций, затрагивающих асимметрический центр, если надежно установлен механизм и стереохимический результат, т. е. известно, протекают ли они с сохранением или с обращением конфигурации. [c.200]

Полимеризация циклосило.ксанов осуществляется в присутствии каталитических количеств нуклеофильных или элек-трофильных реагентов в условиях, при которых они расщепляют только связи Si—О—Si и не затрагивают связи Si—С или какие-либо связи в органических радикалах. Ввиду устойчивости силоксановых связей к гомолитическому расщеплению и возможности побочных реакций в органическом обрамлении (см. стр. 463) радикальные инициаторы не применяются. [c.472]

При действии перуксусной (или пермуравьиной) кислоты на кератин в реакцию вступают только боковые радикалы Try, Met и ys, причем ys количественно окисляется до цистеиновой кислоты, но пептидная связь при этом практически не затрагивается. [c.367]

Как видно из представленных выше относительных скоростей гидролиза этилового эфира о,ь-феиилаланина, действие иоиов меди ие определяется простыми электростатическими эффектами и скорее всего отражает наличие суперкислотного катализа. Однако в случае сложных эфиров гистидина, цистеина и аспарагиновой кислоты скорость катализируемого ионами меди (II) гидролиза лишь в сто раз выше скорости гидролиза нейтральных субстратов. В этих случаях ион металла может образовывать хелатный комплекс, координируясь с двумя донорны-ми центрами, но не затрагивая сложноэфириую связь. Поэтому величину каталитического эффекта можно объяснить в рамках только электростатических представлений. Очевидно, что суперкислотный катализ проявляется только тогда, когда одним из двух донорных центров, с которыми комплексуется ион металла, выступает карбонильный кислород сложноэфирной связи. Следует отметить, что хотя эти реакции не представлены полностью, в ходе всех процессов происходит регенерация ионов двухвалентной меди. [c.226]

Устойчивость полиортаносилоксанов к эксплуатации в атмосферных условиях объясняется стойкостью силоксановых связей, из которых построен скелет молекул, к свободнорадикальным реакциям (окисление, пиролиз). Окислительные процессы затрагивают лишь связи 81—С и С—С, что приводит только к перестройке кремнийкислородной цепи вследствие образования дополнительных силоксановых связей. [c.170]

Реакции, направление которых не определяется пространственными факторами В циклогексана все атомы водорода равноценны (конверсия) и реакционная способность С—Н-связей мало чем отличается от таковой в алканах По этой причине для него характерны свободнорадикальные реакции, протекающие однозначно при введении одного заместителя Попытки ввести два заместителя в незамещенный циклогексан (последовательно различных или сразу - одинаковых) приводят, как правило, к образованию достаточно сложных смесей, поскольку при этом могут образовываться не только 1,1-, 1,2-, 1,3- и 1,4-дизамещенные производные, но еще и цис- и транс-изомеры каждого из них Аналогичная картина будет наблюдаться при введении в свободнорадикальные реакции алкилциклогексанов, только в этом случае течение реакций станет еще более сложным, поскольку будет затрагиваться также алкильный заместитель [c.43]

Тем не менее некоторые идентифицированные пептидные фраг-манты — Phe-Val-Phe, Phe-Phe-Ala, Phe-Val-Ala и Phe-Phe-Phe — не соответствовали этой структуре. Происхождение таких вводя-ших В заблуждение пептидных фрагментов объяснялось на основе предположения о том, что при кислотном гидролизе циклопептида в метаноле образуется циклический пептид с меньшим размером цикла, а остальная часть молекулы затем элиминируется. Реакция вызывается трансаннулярными взаимодействиями и приводит к образованию новой пептидной связи, отсутствовавшей в исходном пептиде. Если затрагиваются только две аминокислоты и элиминируется меньшая часть цикла, то может образоваться дикетопиперазин. Сочетание методов ГЖХ и масс-спектрометрии с жидкостной хроматографией использовали Байер и Кениг [18] в исследовании последовательностей пептидного синтеза, проведенного по методу Меррифилда [31]. [c.171]

Илиды вступают в реакции двух основных типов. В одном из них затрагивается только илидный (карбанионный) атом углерода, а в другом наряду с этим и часть молекулы с гетероатомом. К первому типу относятся главным образом те реакции, в которые вступают любые карбанионы независимо от их строения. Присутствие гетероатомной группы отражается в таком случае только на нуклеофильности карбаниона. При этом можно варьировать структуру карбаниона в широких пределах. Реакционная способность карбанионов позволяет формировать новые углерод-углеродные связи, поэтому для органической химии очень важно то, что доступен почти любой карбанион-илид и нет опасности изомеризации. Наиболее интересны реакции второго типа, в которых затрагивается как карбанион, так и гетероатом. К этой категории относится и реакция Виттига. Именно открытие последней и родственных ей реакций дало мощный толчок изучению химии илидов в последнее десятилетие. Исследование механизмов этих реакций и физических свойств илидов пробудило интерес к исследованию возможности расши- [c.10]

Таким образом, в данной главе рассмотрены реакции расщепления и перегруппировок гетероциклических оснований нуклеиновых кислот, часть которых широко применяется при структурных исследованиях полимеров. Однако для исследования структуры нуклеиновых кислот после селективного удаления одного основания или группы оснований необходимо провести специфическое расщепление фосфодиэфирных связей, так чтобы затрагивались только те из них, которые соединяют с остальной частью молекулы образующиеся после удаления оснований углеводные остатки со свободным гликозидным центром. Эта проблема неразрывно связана с химией фосфоэфиров и фосфодиэфиров углеводов, рассматриваемых далее. [c.480]

Ферменты, подобно белковым веществам, термолабильны, т. е. неустойчивы при высокой температуре. Каждый отдельный фермент проявляет способность ускорять реакцию только при определенном значении pH. Характерное свойство ферментов — их специфичность, т. е. способность ускорять реакцию превращения только одного вещества или близких ему по природе веществ. Различают три вида специфичности ферментов абсолютную, когда фермент действует только на одно определенное вещество, например, фермент уреаза разрушает только мочевину, фермент инвер-таза расщепляет только дисахарид сахарозу, не затрагивая мальтозу, лактозу и другие дисахариды относительную, когда фермент обладает более широким диапазоном действия, как, например, фермент пепсин, действуя на пептидные связи, способен расщеплять разнообразные белковые вещества, а фермент трипсин гидролизует не только пептидные, но и эфирные связи оптическую, или стереохимическую, когда действие фермента проявляется только на одном стереоизомере, например, а-глюкозидаза действует только на а-глюкознды, но не на р-глюкозиды. [c.61]

ОЛ-2, бутин-2-диол-1,4 сульфатируются по гидроксильной группе почти количественно за 3 мин даже при большом избытке сульфати-рующего агента [378] это означает, что вторая реакция требует большего времени. Комплекс SOg—диоксан затрагивает двойную связь олеилового спирта только немногим более, чем SO3—пиридин [406]. [c.317]

Анодное окисление различных алленовых углеводородов как с концевой, так и с неконцевой алленовой группировкой было исследовано в ацетонитриле [65]. Анодно-генерируемые катионные частицы, как обычно, атакуются ацетонитрилом и присутствующими молекулами воды. Все полученные вещества являются продуктами окисления, сопровождающегося поглощением 192 970 Кл/моль (2 фарадей/моль) электричества, что указывает на окисление только одной из двух алленовых связей. В случае моноалкилированных алленов предпочтительно окисляется внутренняя, а не концевая двойная связь. Например, в октадиене-1,2 процесс ацетамидогидроксилирования затрагивает только внутреннюю двойную связь [реакция (6-42)]. В случае же геи-диалкилированных алленов, таких, как 3-метилбута-диен-1,2, окисление концевой двойной связи успешно конкури- [c.282]

Пропаргиловый альдегид в условиях реакции не только присоединяет спирты, но и ацетализуется, образуя полные ацетали метилглиоксаля [684], которые получаются также из ацеталей пропаргилового спирта. В отсутствие кислых катализаторов спирт присоединяется только по тройной связи, не затрагивая альдегидную группу. Так, 1 моль пропаргилового альдегида реагирует с 15 молями спирта в бензоле при 30° С в присутствии оснований (N-метилшшеридин и др.), давая с высокими выходами 3,3-диал-коксипронионовые альдегиды [685, 686] [c.93]

ЧТО не оказывает качественно заметного влияния на скорость реакции. Если, однако, благодаря усложнению (возможно, весьма малому) строения реагента в переходном состоянии некоторые не связанные между собой атомы прину/кдены находиться на небольшом расстоянии друг от друга, энергия отталкивания может внезапно стать соизмеримой с энергией изменения связей. Качественно при этом наблюдается появление кинетических эффектов, которые описываются как пространственные затруднения. Пространственные эффекты, которые непосредственно зависят от различий в энергиях отталкивания несвязанных атомов, можно назвать, когда их необходимо выделить, первичными пространственными эффектами. В данном разделе затрагиваются только первичные пространственные эффекты. Иногда возникает необходимость учитывать другую группу пространственных эффектов, о которых уже говорилось в гл. III и IV. Эти эффекты проявляются косвенно в тех реакциях, в которых вследствие отталкивания несвязанных атомов нарушается внутримолекулярная передача полярных эффектов сопряжения. Эффекты такого рода можно назвать вторичными пространственными эффектами. Они будут рассмотрены в последуюш их разделах. [c.449]

Принципы и критерии, принятые в настоящей статье для анализа химических реакций белков, в значительной степени основаны на принципах и методах, предложенных в появившихся почти одновременно фундаментальных обзорах Херриотта [18] и Олькотта и Фрегакель-Коярата [19]- В этой статье будут рассматриваться только неионные реакции, которые затрагивают главные связи боковых цепей аминокислот. Гидролиз пептидной связи и простые процессы ионизации из рассмотрения исключаются. Уже установлено, что денатурация представляет собой внутримолекулярное изменение, вызываемое разрывом лабильных электростатических связей (водородных или ионных). Конечно, денатурацию можно вызвать также жесткой обработкой при помощи белковых реагентов, но основное внимание будет уделено реакциям, протекающим в мягких условиях и не Приводящим к необратимым структурным изменениям. В противном случае значение химической модификации белка для выяснения его [c.271]

Если в бензольное кольцо вводится углеводородный заместитель — насыщенный (алкил) или ненасыщенный (алкенил или алкинил), то возникает вопрос о том, какое влияние оказывает заместитель на химические свойства фенильного кольца и, наоборот, какое влияние оказывает фенильное кольцо на химические свойства заместителя. Цель этого завершающего раздела главы — рассмотреть некоторые из наиболее обычных проявлений этих влияний, большая часть из которых связана с реакциями, уже обсуждавшимися в разд. 2—4 настоящей главы. Рассматриваемые ниже реакции не представляется возможным подразделить на реакции, затрагивающие только кольцо или только боковую цепь, поскольку в одной и той же реакции могут одновременно затрагиваться и заместитель и кольцо. [c.306]

Влияние материала электрода иногда приписывают только величине перенапряжения водорода на нем. Действительно, на металлах с высоким водородным перенапряжением реакции восстановления часто идут полнее. Кроме того, на таких электродах легче могут быть достигнуты потенциалы, при которых происходит носстановление трудно восстанавливаемых соединений. Однако в общем случае прямого параллелизма между водородным перенапряжением на электродном материале (его катодным потенциалом) и его активностью по отношению к реакциям электровосстановления не существует. Более того, оказывается, что некоторые соединения лучше восстанавливаются на катодах с низким перенапряжением и хуже или даже вообще не восстанавливаются на металлах с высоким водородным перенапряжением. Такое избирательное электровосстановление органических соединений представляет собой распространенное явление (Л. И. Антропов, 1951). Примеры избирательного восстановления приведены в табл. 21.1. На катодах с низким перенапряжением — платине и никеле (особенно в форме черни или губки) —преимущественно восстанавливаются изолированные ненасыщенные связи в органических соединениях жирного ряда и двойные связи в бензольном кольце. В то же время эти связи практически ке гидрируются на катодах, обладающих высоким водородным перенапряжением, таких, например, как ртуть или свинец. Напротив, полярные группы — карбонильная и карбоксильная — восстанавливаются на катодах с высоким перенапрям ением водорода и не затрагиваются на катодах с низким перенапряжением. Исключение составляют нитро- и нитрозо- [c.432]

Изучение этой реакции показало, что основным реагентом является гидросульфид натрия. Роль сульфйта натрия состоит в подавлении обратной реакции и превращении тиосульфеновых очень реакционноспособных групп в концевые меркаптанные группы [16]. В процессе расщепления в данных условиях принимают участие только 5—5-связи, связь С—5 не затрагивается, что было подтверждено применением меченого (по сере) ЫаНЗ для изучения этой реакции. [c.556]

При гидроочистке дистиллятных почти количественную деструкцию затрагивая связей С—С, т. е. без заметной деструкции сырья Удаление азота протекает много труднее. В работе с модельными соединениями — дибензтиофеном и 3-метплхинолином, добавляемыми к лигроину, — показано, что в обычных условиях гидроочистки (Со Мо на AI2O3, 380 °С, 114 кгс/см ) энергия активации реакций обессеривания составляла только 3,8 ккал/моль, а энергия активации реакции удаления азота 20,0 ккал/моль. При удалении 90% серы, удалялось только 40% азота, при удалении 99,5% серы — 75% азота В другой работе показано, что азот удалялся не только труднее серы, но и труднее кислорода, диенов и олефинов [c.280]

Ранее указывалось, что гетерогеннокаталитическое эпоксидиро-зание олефинов дает положительный результат только для этилена, а у его гомологов происходит окисление более реакционноспособного аллильного положения (синтез акролеина и др.). При ра-дикально-цепном окислении гомологов этилена, аналогичном реакции с парафинами, затрагивается как аллильное положение, так и двойная связь. При этом образуются смеси продуктов, в том числе (1-оксид, возникающие за счет атаки двойной связи пероксидным радикалом [c.438]

Одно из таких соотношений установлено для реакций с участием молекул мета- и паразамешенных производных бензола типа НСбН4Ь, где Ь — реакционный центр, группа атомов, принимаюших непосредственное участие в реакции (СООН, NH2, СНО и т. п.) Н — заместитель, группа, которая может заменяться на другую (Н, СНз, N02 и др.). При замене одного заместителя другим изменяются химические связи и перераспределяется электронная плотность в молекуле, что затрагивает не только атомы, ближайшие к заместителю, но и реакционный центр. Свойство заместителя оттягивать электроны от реакционного центра характеризуется некоторой величиной о, которая определяется соотношением [c.300]

Восстановление по Бёрчу, как правило, не затрагивает простые олефины, поэтому в молекуле субстрата могут присутствовать двойные связи, но только не сопряженные с ароматическим кольцом. Но все же в этих условиях восстанавливаются фенилированные олефины, внутренние алкины (реакция 15-10) и сопряженные олефины (со связями как С = С, так и С = 0). [c.187]