Метоксициклогексан

Выброс СНзОН. В ряду метоксициклогексанов выброс молекулы СНзОН из М+ на 66% осуществляется по механизму [c.21]

Как отмечалось в гл. 1, выброс молекулы метанола из М+ метилциклогексиловых эфиров происходит регио- и стереоспеци-фично, причем главным образом ( 88%) за счет Н-атомов из положений 3 и 4. Высокая стереоспецифичность этой реакции обусловливает различие между масс-спектрами стереоизомеров в ряду алкил- и арилзамещенных метоксициклогексанов. Зависимость интенсивностей пиков. ионов [М—СНзОН] + от пространственной структуры здесь такая же, как и для ионов [М—Н20] + у соответствующих спиртов (12). [c.184]

Расщепление и гидрогенизация не должны являться ступенчатым процессом, включающим образование кетона в качестве промежуточного соединения, как это показано в работе по исследованию гидрогенизации фенолов [5]. Это справедливо в том случае, если стадии, определяющие скорость, одинаковы как при гидрогенизации метилбензолов, так и при образовании циклогексанона в качестве промежуточного соединения при гидрогенизации фенола. Кроме того, расщепление не следует рассматривать как отдельную стадию, происходящую после гидрогенизации, так как метоксициклогексан не расщепляется в применяемых условиях. [c.822]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.272 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.183 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.183 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология