Кетоны образование

Альдоновая кислота. Монокарбоновая кислота, возникающая при окислении альдегидной группы альдозы. Поскольку обычный окислительный агент (Вгз/НаО) не действует на кетоны, образование альдоновых кислот может быть использовано для распознавания альдоз и кетоз. Альдоновые кислоты известны также под названием гликоновых кислот. Примером может служить В-манноновая кислота, получаемая при окислении В-маннозы. [c.448]

Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином. Наиболее общая реакция на альдегиды и кетоны — образование 2,4-динитрофенилгидра-зонов (ДНФГ) [c.114]

Присоединение воды к альдегидам и кетонам. Образование гидратов. [c.325]

Реакция. Получение винильного реактива Гриньяра [34]. Присоединение реактивов Гриньяра к кетонам, образование третичных спиртов (в данном случае синтез аллилового спирта). [c.132]

При определенных условиях одним из продуктов реакции был непредельный кетон, образование которого можно объяснить при допущении образования триметилэтилена из изопентана в качестве промежуточного продукта [c.94]

Как уже упоминалось, синтезы с помощью магнийорганических соединений дают возможность получать спирты, кислоты, амины, кетоны и другие органические соединения самого различного строения. Однако в некоторых случаях реакции магнийорганических соединений все же отклоняются от обычного направления. Это происходит, в частностн, тогда, когда магнийорганическое соединение и второй компонент реакции имеют сильно разветвленный углеродный скелет, т. е. создаются пространственные препятствия . Примером может служить реакция между третичнобутилмаг-нийхлоридом и диизопропилкетоном. Вместо обычного для реакций с кетонами образования третичного спирта идет лишь восстановление диизопропилкетона до вторичного спирта [c.250]

В случае незамещенных бициклических кетонов образование осколочных ионов обычно сопровождается разрывом, как минимум, двух связей. По мере хода рассуждений станет ясно, что первичным процессом почти всегда является разрыв связи, смежной с карбонильной группой или же расположенной по соседству с ангулярным высокозамещенным атомом углерода. Кроме того, общим для этого класса соединений вторичным [c.173]

При избирательной реакции а возможны дальнейшие превращения кетона — образование третичного спирта, восстановление во вторичный [c.190]

Убыль кетона Образование ацетона [c.169]

Исследование влияния на степень прививки поглощенной дозы (до 25 Мрад), мощности поглощенной дозы излучения (до 500 рад/с), природы растворителя, концентрации мономера в растворе (до 50%) и толщины пленки (до 200 мкм) показало, что с увеличением поглощенной дозы излучения возрастает и степень прививки аценафтилена. Наибольшая скорость прививки — в ацетоне и четыреххлористом углероде, которые используются в качестве растворителя. С высокой скоростью протекает также прививка в кетонах. Образование побочного продукта реакции — гомополимера — чаще наблюдается в бензоле и реже — в циклогексаноне. Предварительное набухание полиэтилена в растворителе существенно повышает степень прививки (в 5—6 раз) при заданной поглощенной дозе излучения. [c.242]

Первая стадия распада молекулярного иона не вызывает сомнений. Последуюнще стадии — вероятное предположение. Образующиеся в первых трех случаях (в результате отщеп-лепия от молекулярных ионов водорода или алкильного радикала) ионы с массой 81 представляют собой, по существу, иопы альдегида, а в последнем случае — кетона (масса 95). Дальнейший их распад, возможно, идет теми же путями, которые ранее были найдены для альдегидов (с отщеплением СО) и кетонов [образование ионов (СНзСО)+]. Высокая интенсивность ников ионов, укладываюнгихся в эту общую схему распада, говорит в пользу нашего предположения. [c.96]

В случае оснований Маиниха, полученных нз кетонов, образование клешнеобразного соединении возможно только для еноль-ной формы. [c.171]

В первоначальном варианте (реакция 1) применяли соедш сцособное образовать метил винил кетон образование ненасыщенно тона легко происходит при разложении четвертичной соли 4-дим аминобутанона-2. В более современных методиках, например ре (2—4), непосредственно используют а,f-ненасыщенный кетон. Ре [c.42]

Амины и их производные реагируют с альдегидами и кетонами образованием разнообразных соединений. В случае первичных инов получаются и м и н ы (их называют также основаниями иффа). [c.189]

Образование циангидринов Синильная кислота при-единяется по карбонильной группе альдегидов и кетонов образованием гел1-оксинитрилов или, иначе, циангидри-в Реакция катализируется основаниями, которые генери-т активный нуклеофил СМ из слабой С-Н кислоты N [c.579]

Продукт присоединения (12), которому иногда приписывали строение дигидрофуродиазола, в ряде случаев довольно устойчив. Однако он всегда (в некоторых случаях для этого необходимо слабое подогревание) обладает способностью отщеплять элементарный азот. Остающийся после отщепления азота остаток молекулы может стабилизоваться тремя путями 1) коротким замыканием с образованием соответствующей ое-окиси 2) миграцией альдегидного водородного атома в виде Н-аниона, т. е. с удержанием пары электронов, причем образуется метилкетон, или 3) анионотропным перемещением группы К с образованием гомолога исходного альдегида. Эти три реакции всегда протекают параллельно, причем преобладание той или иной реакции зависит от природы группы К. Образовавшийся гомолог альдегида, естественно, тотчас же продолжает реагировать по той же схеме, вследствие чего образуются также и высшие окиси и кетоны. Образование метилкетона отнюдь не основано на перегруппировке первично образовавшейся окиси такая перегруппировка, которая, согласно Тиффено [39], принципиально может иметь место при повышенных температурах, в условиях реакции с диазометаном не происходит [40]. [c.101]

Значительно сложнее, чем радиолиз углеводородов, протекает радиолиз их производных, содержащих в молекулах атомы О, N, 8 и галогенов главным образом в виде полярных групп —ОН, —КНг, —СООН, —ЗН и др. В этих веществах при облучении также образуются радикалы, однако еще более разнообразные, чем из углеводородов. При радиолизе спиртов и кетонов образование радикалов обычно происходит таким образом, что от атома С, находящегося в а-положении по отношению к гидроксилу или СО-группе, отрывается атом водорода, например из этилового (винного) спирта С2Н5ОН образуется радикал СН3СНОН. Из устойчивых продуктов радиолиза спиртов упомянем воду, из органи- [c.428]

Целью препаративной работы в этой области является получение первичных спиртов из альдегидов или вторичных спиртов из кетонов. В качестве побочной реакции имеет место, особенно в случае кетонов, образование пинаконов, которое проходит по ехеме [c.42]

На последней стадии основной катализатор регенерируется. Все стадии суммарной последовательности обратимы, но для альдегидов и большинства пространственно не затрудненных кетонов образование циангидрина оказывается более предпочтительным. При практическом проведении синтезов циангидринов удобно добавлять сильную кислоту к смеси цианистого натрия и карбонильного соединения, так что цианистый водород образуется in situ. Количество добавляемой кислоты должно быть недостаточным для связывания всех цианид-ионов — этим обеспечивается поддержание щелочности, необходимой для быстрого присоединения. [c.477]

Ацетоуксуспый эфир, с одной стороны, вступает в реакции, типичные для кетонов образование циаи-гидрина, бисульфитного соедпнения, оксима, фенил-гидразона, расщепление кислотами с образованием кетонов с другой — обнаруживает енольные реакции, иаир. образование -xnopKpoToin)Boro эфира ири действии пятихлористого фосфора, красно-фиолетовое [c.16]

Другим интересным примером реакции Э. Фишера является превращение арилгидразонов в индольные производные под влиянием магнийорганических соединений. Так, было найдено, что при действии фенилмагнийбромида на фенилгидразоны ацетофенона и ацетона образуются соответственно 2-фенил- и 2-метилин-долы . Аналогичная реакция была проведена с фенилгидразона-ми алициклических кетонов (образование тетрагндрокарбазолов и [c.46]

В среде кетона а-кетогидроперекись присутствует в виде связанной перекиси, так как равновесие в этих условиях сдвинуто в сторону оксинерекиси. Поэтому в кетоне образование радикалов происходит в основном в результате распада окси-перекиси. Для циклогексанона распад а-кетогидроперекиси в среде кетона происходит в 30 раз быстрее, чем в среде хлорбензола [67]. Из кинетических данных вытекает следующая схема [c.91]

С кетонами образование циангидринов происходит труднее, а в некоторых случаях между кетоном п синильной кислотой не наблюдается никакой реакции. [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Кетоны образование: [c.1286] [c.520] [c.602] [c.602] [c.421] [c.744] [c.38] [c.38] [c.249] [c.644] [c.433] [c.461] [c.397] [c.433] [c.461] [c.4] [c.45] [c.397] [c.114] [c.187] [c.4] [c.198]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.78 , c.267 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.209 , c.210 , c.371 , c.566 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.63 , c.65 , c.122 , c.145 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.333 , c.420 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология