Метилбензол

Ароматические углеводороды (циклические, ненасыщенные) составляют наиболее ценную часть газового конденсата. Простейшими из ароматических являются бензол и его гомологи — толуол (метилбензол), ксилолы (диметилбензолы), этилбензол ЬО [c.20]

Окисление метилбензолов в ароматические кислоты. ... [c.5]

Дурол (1,2,4,5-тетра-метилбензол) о-Цимол (1-изопро-пил-2-метилбензол) л-Цимол (1-изопро-пил-З-метилбензол) п-Цимол (1-изопро-пил-4-метилбензол) о-Диэтилбензол (1,2-диэтилбензол) < [c.10]

Окисление метилбензолов в среде исходных веществ [c.397]

Одностадийное окисление метилбензолов [c.401]

Диспропорционирование и трансалкилирование метилбензолов [c.281]

Помимо деметилирования в условиях гидродеалкилирования идет и метилирование, так как происходит образование изомерных ароматических углеводородов того же молекулярного веса. Так, в продуктах превращения и-ксилола был найден о-ксилол, в случае 1,2,4-триметилбензола — 1,3,5-триметилбензол и для 1,3,5-тра-метилбензола — 1,2,4-триметилбензол [c.331]

Сырье и продукция. Исходным сырьем в рассматривае.мых процессах являются толуол и фракция Се ароматических углеводородов процесса каталитического риформинга. Содержание. метилбензолов во фракции Сд не менее 65—70%. [c.282]

Этот механизм характерен для окисления олефинов и метилбензолов. Он подтверждается тем, что ожидаемые продукты могут получаться на катализаторе в отсутствие кислорода, а стадии окисления углеводорода и окисления катализатора можно проводить раздельно. [c.413]

Оки.. лительный аммонолиз олефинов и метилбензолов [c.423]

Толуол (метилбензол) о-Ксилол (1,2-диме-тилбензол) [c.10]

Подтверждением этих выводов являются исследования взаимодействия АШгз с метилбензолами методом комбинационного рассеивания света, которые показали, что в бензоле, толуоле, /г-ксилоле в широком интервале температур изменений в спектрах не наблюдается. У других производных бензола при низких температурах снижается интенсивность линии 210 см и усиливается новая линия — 197 см , причем природа ароматического соединения определяет лишь температурный интервал изменения спектра. Слабая электрическая проводимость указывает на отсутствие ионных форм. На основании этих и ряда других данных сделан вывод о существовании л-комплексов следующих структур [(а)—симметричный неионизованный (б)—более прочный поляризованный комплексы] [c.80]

Как видно из этих данных, с ростом степени замещения бензольного кольца основность метилбензолов резко возрастает. [c.161]

В этой связи в высшей степени важно то обстоятельство, что существует простая линейная зависимость (рис. 3) между логарифмом сравнительных скоростей галоидирования метилбензолов и логарифмом сравнительной основности (фтористый водород — трехфтористый бор) этих углеводородов (ff-комплексы) [43, 85]. Но подобной лине йной зависимости не наблюдается (рис. 4) между скоростью галоидирования и устойчивостью комплексов ароматических соединений с хлористым водородом (тг-комплексы) [43]. [c.409]

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. Например, из /га а-ксилола при 500° С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метилбензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН ,, поэтому газы j, С3 и С4 получаются в малых количествах. Стирол при 500° С дает преимущественно этилбензол и кокс наряду с малым количеством бензола [254]. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы т/ ет-бутил- и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [c.335]

Из табл. 1 видно, что при температуре 425 °С выход ксилолов и поли-метилбензолов снижается с унеличением радиуса ионообменного катиона, причем в случае катализаторов типа X самый большой выход этих продуктов (43,6 % иа пропущенный метанол) достигается на М ШаХ. [c.324]

Если алкильная цепь длинная, то происходит ее распад на олефины и парафины с меньшим числом углеродных атомов. В случае толуола и других метилбензолов отщепление карбоний-иона затруднено вследствие большой эидотермичности этой реакции. Поэтому в основном протекает приблизительно термонейтральная реакция [c.206]

Соотношение между скоростями деметилирования и метилирования было определено при гидрокрекинге в сравнимых условиях (катализатор А1 + Со - - Мо, 425 °С, 50 кгс/см ) смесей дурод с меченными С (в кольце) бензолом, толуолом, ксилолами и три, метилбензолами. Радиометрический анализ позволил определить долю радиоактивности, перешедшей как в продукты меньшего (де-метилирование), так и большего молекулярного веса (табл. 79). [c.331]

Закономерности гидродеалкилирования нафталинов аналогичны закономерности гидродеалкилирования метилбензолов. При 520 °С, 40 кгс/см, в присутствии катализатора М0О3 на А12О3 относительные скорости деметилирования составили [c.332]

СНз)зС > (СНз)2СН > СНз—СНа СНз причем с активным комплексом хлорнстого алюминия эти реакции довольно быстро идут уже при комнатной темнературе, в то время как для метилбензолов требуется длительное нагревание. [c.246]

Впервые он был разработан Андруссовым в 30-х годах на метане, а в 50—60-е годы распространился на олефины и метилбензолы. [c.422]

Деалкилирование метилбензолов на кислотных активных центрах затруднено вследствие больщой эидотермичности и, по-видимому, происходит на активных центрах гидрирования-дегидрирования. Для алиилбензолов, содержащих в алкильной цепи 3 атома угле- [c.252]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.121 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.521 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.289 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.113 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.391 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.51 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.140 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.290 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.158 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.189 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.96 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.339 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.343 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.225 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.125 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.375 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология