Формальдегид структура Льюиса

Инициаторы радикальной полимеризации не действуют на триоксан, хотя известна реакция радикального окисления триоксана при повышенных температурах с образованием формальдегида, воды и углекислого газа. Триоксан, как и все ацетали, весьма устойчив к действию щелочных агентов, и напротив, разнообразные катализаторы катионного типа, вызывающие деполимеризацию веществ оксиметиленовой структуры, легко инициируют полимеризацию триоксана. Сюда относятся протонсодержащие кислоты, кислоты Льюиса, их комплексы с эфирами и другими кислородсодержащими соединениями, аминами и т. д. (табл. И). [c.70]

Некоторые атомы могут быть связаны более чем одной парой электронов. Нетрудно нарисовать структуры Льюиса и в этом случае нужно лишь помнить о том, что общее число электронов вокруг каждого атома должно равняться восьми. Это показано ниже на примерах диоксида углерода, формальдегида и азота. Во всех этих структурах электронные пары связей между атомами изображены линиями. Оставшиеся валентные электроны (так называемые электроны неподеленных пар, или несвязывающие электроны) показаны точками. [c.39]

Справочник химика 21