Катализатор катионит

Влияние параметров процесса на степень конверсии ацетона и выход дифенилолпропана. При использовании катионитов выход дифенилолпропана в значительной мере обусловливается выбранными параметрами процесса. Авторы исследовали влияние изменения мольного соотношения от 2 1 до 20 1, температуры — от 60 до 90 X и времени реакции — от 0,5 ч до 3,5 ч на степень конверсии ацетона, производительность катализатора, выход и чистоту получаемого продукта (катализатор — катионит КУ-2). [c.150]

Триоксан полимеризуется только в присутствии катализаторов катионного типа. Молекулярный вес полимера зависит от степени конверсии мономера, которая определяется видом катализатора и полярностью среды (возрастает с увеличением последней). Содержание примесей воды, метанола и других агентов передачи цепи не должно превышать 0,05% для получения полимера с молекулярным весом 30 000—50 000. Триоксан в отличие от формальдегида устойчивый продукт и его можно очищать от примесей обычными методами. Полимеризацию триоксана можно проводить в растворе, расплаве и суспензии. [c.49]

Катализатор. Полимеризация олефинов Сз—С4 с получением смеси изоолефинов, выкипающих в пределах температур кипения бензина, катализируется разнообразными катализаторами катионной полимеризации. Практическое применение имеют главным образом два катализатора на основе фосфорной кислоты. [c.193]

Катализаторы катионной полимеризации кислой природы [c.278]

Процесс гидратации осуществляется при 85—90 °С и давлении 1,8—2,0 МПа в среде полярного растворителя — 50 %-ного водного раствора этилцеллозольва — и неионогенного эмульгатора— синтанола ДС-10. Этот способ позволяет осуществлять реакцию практически в двухфазной системе раствор изобутилена в воде и твердый катализатор—катионит. При проведении гидратации в такой системе конверсия изобутилена за проход достигает 90— 95 % (масс.). [c.223]

Катионный механизм циглеровской полимеризации с самого начала был отвергнут, так как на катализаторах катионного типа из этилена и пропилена образовались бы низкомолекулярные разветвленные продукты, а не высокомолекулярный ПЭ и не стереорегуляр-ный ПП. [c.142]

Условия проведения этих р-ций зависят от размера цикла, а также от кол ва и положения заместителей в нем Наиб устойчивы к действию нуклеоф реагентов 5- и 6-членные Л, наименее-3- и 4 ч зонные Л, замещенные по атому N. более устойчивы к действию нуклеоф агентов, чем незамещенные Полимеризация Л протекает под действием катализаторов катионного и анионного типов, легче всего полимеризуются 7 9-членные Л [c.573]

О. о. при нагр. в присут. катализаторов катионной и анионной полимеризации (напр., металлоорг. соед., щелочей, аминов, к-т Льюиса и т.д.) превращаются в простые полиэфиры (см. также Полиэтиленоксид), напр. [c.370]

Иммобилизованные формы катализаторов катионных превращений изобутилена известны как для индивидуальных, так и для комплексных кислот Льюиса и Бренстеда (табл.2.6). [c.55]

Дальнейшее изучение полимеризации изобутилена и некоторых других мономеров показало, что катализаторами катионной полимеризации могут. являться и другие кислоты, галогениды бора, алюминия, титана и олова, т. е. вещества, представляющие собой сильные акцепторы электронов (электрофильные реагенты). При этом можно в соответствующих условиях получить полимеры с очень высокой молекулярной массой. [c.149]

Бихромат-ион, хромовый ангидрид (хромат-ион каталитически не действует), добавление в качестве катализаторов катионов двухвалентного марганца, двухвалентной меди, трехвалентного железа, двухвалентного кобальта и двухвалентного никеля, показывает уменьшение влияния в приведенной последовательности наименьшие концентрации, дающие заметный каталитический эффект [c.81]

Таким образом, введение в состав катализатора катионов кадмия и свинца, как и соответствуюш их металлов, изменяет механизм присоединения водорода к молекуле диенона. [c.311]

При введении в раствор карбинола катионы цинка вытесняются с поверхности катализатора, особенно в серной кислоте, и уменьшается емкость двойного слоя. Избирательность катализатора остается такой же низкой, как в растворе серной кислоты. При переходе к водной, а затем ш елочной среде энергия связи катионов цинка с катализатором возрастает. Хемосорбированные катионы практически не вытесняются с поверхности, что сказывается на избирательности и активности катализатора. Катионы кадмия адсорбируются прочнее катионов цинка, поэтому в водных растворах они отравляют катализатор, а в кислых значительно снижают скорость образования третичного изоамилового спирта, повышая избирательность катализатора. [c.421]

Однако наибольший интерес как катализаторы катионной полимеризации привлекают не протонные кислоты, а комплексы кислот Льюиса, так как именно на их основе удается получать полимеры с высоким молекулярным весом. Вопрос же о природе активных центров апротонных катализаторов решается значительно сложнее. [c.93]

Вторую стадию активации проводят раствором смеси нитратов редкоземельных металлов с целью введения в катализатор катионов лантаноидов и дополнительного удаления натрия (до 0,2%). Смесь нитратов лантаноидов растворяют в паровом конденсате и концентрированный раствор откачивают в рабочую емкость. Одновременно готовят аммиачную воду и откачивают в ту же емкость. В нее направляют и промывную воду после первого чана. В готовом растворе солей лантаноидов контролируют содержание железа (не более0,01 %), натрия (не более 0,1%) я свободной серной кислоты (не выше 20 л). Активирующий раствор из емкости прокачивают через теплообменник 27 и направляют в промывочные чаны на вторую стадию активации. Раствор проходит последовательно четыре чана 15, 16, 17 и 18) и возвращается в промежуточную емкость с паровым обогревом для использования его при приготовлении первого активирующего раствора. Продолжительность второй стадии активации 16 ч. [c.108]

Наиболее активные в реакциях катионной полимеризации мономеры содержат электроположительные (электронодонорные) заместители при одном из углеродных атомов, соединенных двойной связью. По катионному механизму поликеризуются многие винильные соединения, в том числе изобутилен, простые виниловые эфиры, ие иолимеризующиеся по радикальному механизму. Под влиянием катализаторов катионного типа могут полимеризоЕзаться также циклические соединения. [c.135]

I %) комплекса трехфтористого бора и диэтилового эфира мгновенно начинается бурная экзотермическая реакция, пpeд тaвлякi-щая собой своеобразный процесс поликонденсации. Комплекс, получаемый сочетанием диэтилового эфира с ВР , обычно является катализатором катионной полимеризации. Возможно, что в данном случае происходит своеобразная катионная поликонденсация. Своеобразие ее заключается в том, что при каждом акте катионного инициирования и роста происходит отщепление молекулы азота от диазометана. [c.197]

Ди- и триаллилсиланы полимеризуются при 130° и давлении 5500 ат в присутствии перекисей, образуя нерастворимые твердые стеклообразные полимеры, температура разложения которых около 250°. В присутствии катализаторов катионной полимеризации аллилтриметилсиланы превращаются в вязкие маслоподобные жидкости. [c.489]

Активными катализаторами катионной полимеризации лактонов являются трифторуксусная кислота, кислоты Льюиса и алюминийал-килы в присутствии воды. [c.119]

Ионная форма активированной молекулы мономера может возникнуть только при присоединении положительно или отрицательно заряженного иона к поляризованной им я-связи мономерной молекулы. В зависимости от яаряда присоединяемого иона различают катионную и анионную полимеризацию. Катализаторами катионной полимеризации служат кислоты или галогениды металлов в сочетании с кислотами, спиртами, водой ( сокатализа-торы ), например [c.760]

В главах 1 и 2 рассматриваются каталитические свойства катионных форм цеолитов в реакциях с участием водорода, когда он является одним из исходных компонентов реакики гидрирование и восстановленне ненасыщенных соединений (глава 1) или же является одним из продуктов реакции дегидрирование углеводородов (глава 2). Эти реакции обьешняет не только то, что один из участников химического процесса - водород, но они 1шл1потся обратными по отношению друг к другу и в соответствии с самыми общими принципами катализа одни и те же катализаторы должны в равной степени ускорять как прямые (гидрирование), так и обратные (дегидрирование) реакции. Позтому представляло несомненный интерес сопоставить свойства нового класса катализаторов (катионные формы цеолитов) в указанных реакциях. [c.8]

В настоящее время для алкплироваиия фенолов олефинами нами предложен новый катализатор — катионит КУ-2, в присутствии которого происходит количественное превращение фенола. [c.158]

Эффективными катализаторами катионной полимеризации являются апротонные кислоты (ВРз, ЗпСЦ, А1С1з, 5ЬС15). Обычно для полимеризации нужен сокатализатор, в качестве которого используется вода. Инициирование протекает как ряд последовательных стадий, например [c.301]

Формальдегид может полимеризоваться в сжиженном виде, но в этом случае получается недтабильный полимер, поэтому полиме-ризуют обычно газообразный мономер в среде инертного растворителя, (уайт-спирита, бензина, толуола и др.). Катализаторами могут служить третичные амины, фосфины, соли жирных кислот и другие катализаторы анионного типа. При полимеризации три-океана используют катализаторы катионного типа, например ком- [c.143]

Одним из наиболее важных достижений современного органического синтеза в промышленности является гомогенное асимметрическое гидрирование прохиральных олефинов с полз чением оптически активных веществ. Так, фирмой Monsanto с использованием в качестве катализатора катионного комплекса родия(1) с хиральным лигандом DIP АМР [c.574]

Недостатками нанесенных катализаторов на основе 1шреходных мета шов, вероятно, можно считать умеренную степень разветвленности получаемых продуктов, а также относительно низкую стабильность (от нескольких десятков часов до 1-2 месяцев). Эти обстоятельства пока не дают нанесенным никелевым катализаторам существеш ых преимуществ перед традиционными фосфорнокислотными катализаторами катионной полимеризации. [c.915]

В конце 40-х годов полагали, что сами кислоты Льюиса, так называемые катализаторы Фриделя—Крафтса (соединения общей формулы ЕХ , где Е — бор, алюминий, титан, олово и др., а X — галоген), являются катализаторами катионной полимеризации. Однако после того как Эванс и Мидоус [14] обнаружили (1950 г.), что полимеризация в системе изобутилен—хлористый алюминий имеет место лишь в присутствии каталитического количества воды, стала ясной ошибочность этого представления. Дальнейшие исследования показали необходимость участия дополнительного агента, сокатализатора, в большинстве случаев полимеризации в системах мономер—кислота Льюиса. Как теперь хорошо известно, активные возбудители катионной полимеризации на основе кислот Льюиса образуются только при участии оснований Льюиса. Взаимодействие соединений такого рода приводит к координационным комплексам, способным в определенных условиях (полярная среда, присутствие акцептора положительных ионов) к отщеплению протона или карбкатиопа. К первому типу относятся комплексы с участием таких оснований Льюиса, как вода, спирты, органические кислоты и др., например [c.302]

Натта и сотр. [321] описали полимеризацию бензофурана с катализаторами катионного типа, в результате которой образуется оптически активный полибензофуран (см. стр. 53). [c.210]

Можно видеть, что по ряду свойств имеет место определенная корреляция с показателем стабильности катализатора. Катион 2 - + цирконокремневого катализатора, отличающегося наивысшей стабильностью, характеризуется наибольшими величинами заряда, координационного числа, температуры плавления и т. д. в сравнении с катионами других катализаторов. Исключением на первый взгляд представляет Т1 — 51-ка-тализатор, что легко можно объяснить как способностью титана давать соединение с низшей валентностью, так и недостаточным взаимодействием его с окисью кремния [8]. [c.303]

На избирательность и активность катализатора в реакции гидрирования ДМЭК влияет не только величина адсорбции катионов, но и энергия связи катиона с поверхностью катализатора. Так, катионы цинка в кислой среде не влияют на избирательность процесса гидрирования в водном растворе они тормозят гидрирование двойной связи, а в аммиаке останавливают процесс на стадии образования диметилвинилкарбинола. Такую картину нельзя объяснить только ростом степени заполнения поверхности катализатора катионами цинка. Видимо, з данном случае на первый план выступает величина энергии связи хемосорбированных катионов с катализатором. Катионы цинка в кислом растворе адсорбируются и удерживаются в двойном слое в основном благодаря электростатическим силам. При этом только небольшая часть катионов, хемосорбированных на каталитической поверхности, разряжается до нульвалентного состояния, поскольку серная кислота легко корродирует цинк. [c.421]

Вещества, известные сейчас как катализаторы катионной полимеризации, были одними из первых, применявшихся (вольно или невольно) для полимеризации ненасыщенных углеводородов, главным образом с несколькими двойными связями. В начале 70-х годов прошлого века А. М. Бутлеров с сотрудниками широко использовал серную и фосфорную кислоты, а также БРз для полимеризации олефинов [1]. В 1878 г. И. Вислиценус [2] сообщил, что попытки присоединить иод к двойной связи винил-этилового эфира привели к бурной реакции с образованием бальзамоподобного материала. Это был первый поливиниловый эфир. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология